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张翠霞

作品数:17 被引量:164H指数:6
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇脂质体
  • 4篇多烯紫杉醇
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇长循环
  • 4篇长循环脂质体
  • 3篇散法
  • 3篇微丸
  • 3篇离心
  • 3篇离心造粒法
  • 3篇分散法
  • 3篇薄膜分散法
  • 2篇新剂型
  • 2篇亚微乳
  • 2篇药剂学
  • 2篇凝胶
  • 2篇紫杉醇脂质体
  • 2篇微乳
  • 2篇剂型
  • 2篇包封

机构

  • 13篇沈阳药科大学
  • 3篇沈阳沃森药物...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇海南碧凯药业...

作者

  • 13篇张翠霞
  • 12篇王东凯
  • 3篇徐飒
  • 3篇张文涛
  • 2篇周雪梅
  • 2篇张蓓
  • 2篇林立峰
  • 2篇宋扬
  • 2篇李为理
  • 2篇纪标
  • 1篇杨秀丽
  • 1篇仲静洁
  • 1篇孔俐文
  • 1篇黎玲
  • 1篇宋涛
  • 1篇薛梅妍
  • 1篇崔文奇
  • 1篇赵鹏
  • 1篇程卯生
  • 1篇高红

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细辛脑脂质体的制备及包封率的测定被引量:19
2007年
张蓓王东凯宋扬张翠霞吕广娟
关键词:Α-细辛脑包封率脂质体癫痫大发作苯妥英钠
尼莫地平亚微乳包封率的测定被引量:6
2007年
目的:建立测定尼莫地平亚微乳的包封率的方法。方法:本文通过葡聚糖凝胶柱法和透析法分离游离药物,采用高效液相色谱法测定了尼莫地平亚微乳的包封率,并考察了这2种方法的可行性;结果:2种方法测定尼莫地平亚微乳的包封率分别为97.9%和96.8%,回收率分别为98.30%和99.71%,加样回收率分别为98.10%和99.83%。结论:葡聚糖凝胶柱法和透析法可用于亚微乳的包封率的测定。
张翠霞王东凯赵鹏张蓓徐飒
关键词:尼莫地平亚微乳包封率透析法
多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法。本发明采用薄膜分散法,有机溶剂注入法制备多烯紫杉醇普通脂质体或用PEG修饰的磷脂或其他脂质材料来修饰脂质体制成长循环脂质体,其后可进行超声,挤出或高压均质...
王东凯李为理张翠霞张文涛林立峰周雪梅
文献传递
多烯紫杉醇长循环脂质体剂型及其制备方法
本发明公开了一种多烯紫杉醇长循环脂质体,它以磷脂,胆固醇等辅料为膜材,用长循环辅料进行表面修饰,亦可加入电荷调节剂或表面活性剂,制备成多烯紫杉醇的长循环脂质体,分散相的平均粒径为≤600nm。脂质与药物的摩尔比为1∶1-...
王东凯张翠霞张文涛
文献传递
离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸被引量:1
2008年
目的制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。方法采用离心造粒法及流化床包衣法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。结果制备的左旋泮托拉唑钠肠溶微丸在pH=1.2的盐酸溶液中2h的释放度低于10%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中45min的释放度大于75%。结论离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的工艺可行、质量可靠。
张春叶王东凯姚建美崔文奇张翠霞王庆河程卯生
关键词:药剂学肠溶微丸流化床
多烯紫杉醇普通及长循环脂质体的研究
本文通过对药物的处方前研究及脂质体的处方工艺筛选,制备了多烯紫杉醇普通脂质体,并用甲氧基聚乙二醇2000—二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)对其进行修饰制备了多烯紫杉醇长循环脂质体。通过加入冻干保护剂,将两...
张翠霞
关键词:多烯紫杉醇脂质体长循环冷冻干燥药动学
文献传递
辅酶Q_(10)亚微乳的制备及理化性质考察被引量:5
2007年
目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。
张翠霞殷栋二王东凯杨秀丽孔俐文
关键词:辅酶Q10亚微乳理化性质稳定性
利巴韦林鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研究被引量:34
2006年
考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关;利巴韦林和相应辅料对凝胶的T_1、T_2和黏度都有不同程度的影响。
宋涛王东凯高红张翠霞纪标
关键词:利巴韦林热力学性质流变学性质泊洛沙姆407
环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备被引量:2
2007年
目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。
王丽君王东凯黎玲宋扬张翠霞王海凤
关键词:环孢菌素A自乳化
离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究被引量:4
2006年
目的:制备盐酸二甲双胍微丸。方法:采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸,分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察,并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果:主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速和滚圆时间对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响。喷浆和供粉速度是成丸过程中影响微丸收率的主要因素。结论:按优化后的处方及工艺采用离心造粒法制得18~24目微丸的收率为89.7%,且表面光滑,圆整度高。
纪标王东凯薛梅妍王晶张翠霞隋志红徐飒
关键词:离心造粒法盐酸二甲双胍均匀设计法
共2页<12>
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