彭丽娜
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：广西壮族自治区药用植物园更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金上海市浦江人才计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 甘草次酸的制备及用途
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及甘草次酸的制备和用途。本发明所提供的技术解决方案是：一种甘草次酸的制备，该方法是先进行粗纯化，再进一步制备和纯化，得到高纯度产品，甘草次酸可用于制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药...
- 李力马志永缪剑华邱亚峰徐永莉彭丽娜袁经权沈阳谷颖乐史子学邵东华
- 文献传递
- 小鼠Toll样受体3(mTLR3)基因的克隆及表达
- 目的:克隆、表达小鼠全长TLR3基因。方法:RT-PCR技术扩增小鼠全长TLR3cDNA,构建真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-TLR3,转染293T细胞,Western blot检测蛋白表达。结果:克隆得到小...
- 彭丽娜邱亚峰缪剑华王晓杜袁经权李力马志永
- 关键词：基因表达信号转导
- 文献传递
- 氧化苦参碱下调免疫细胞TLR7 mRNA的表达被引量：6
- 2011年
- 为了探讨氧化苦参碱对免疫细胞Toll-like receptor 7(TLR7)mRNA表达的影响,使用CCK-8试剂盒检测氧化苦参碱对RAW264.7细胞的生长抑制作用。应用荧光定量PCR方法检测氧化苦参碱对RAW264.7细胞TLR7 mRNA及其下游因子TNF-αmRNA表达的影响;检测氧化苦参碱对小鼠脾脏淋巴细胞TLR7 mRNA及其下游因子MyD88、TRAF-6 mRNA表达的影响。结果显示,氧化苦参碱对RAW264.7细胞的半数抑制率为5.9 mg/mL。氧化苦参碱下调RAW264.7细胞TLR7、TNF-αmRNA表达;下调小鼠脾脏淋巴细胞TLR7、MyD88、TRAF-6 mRNA表达。由此得出,氧化苦参碱可下调免疫细胞TLR7mRNA的表达。
- 高小琪彭丽娜李力邱亚峰繆剑华徐永莉史子学邵东华魏建超马志永
- 关键词：氧化苦参碱荧光定量PCR
- 小鼠TOll样受体3基因的克隆及真核表达
- 2011年
- 采用RT-PCR方法从小鼠巨噬细胞中克隆小鼠Toll样受体3(TLR3)基因,基因测序表明获得了小鼠全长TLR3cDNA,构建了真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-TLR3。重组质粒转染293T细胞,Western blotting检测蛋白表达,表达蛋白质的相对分子量与预计相符。采用TLR3的阳性刺激物poly(I:C)刺激重组质粒转染的293T细胞,双荧光素酶报告基因系统检测发现能激活下游转录因子NF-κB的转录活性,并能诱导TLR3下游细胞因子IL-6和TNF-α的表达。小鼠TLR3基因的克隆和表达,为研究TLR3介导的信号通路及其在抗病毒免疫中的作用打下基础。
- 彭丽娜李力邱亚峰缪剑华王晓杜徐永莉史子学邵东华魏建超马志永
- 关键词：NF-ΚB基因表达信号转导
- 抗感染中药成分的筛选方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及对抗感染中药成分的筛选方法。本发明的筛选方法是选取具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的中药，试验用细胞的准备，Toll样受体及其下游信号分子基因的调取，MTT药物毒性试验，Real-TimeP...
- 李力马志永缪剑华邱亚峰徐永莉彭丽娜袁经权沈阳谷颖乐史子学邵东华
- 文献传递
- H3N2型猪流感病毒M2蛋白表达分析被引量：6
- 2010年
- 流感病毒的M2蛋白在流感病毒复制中起着重要作用,是抗流感病毒的靶标分子。本研究以提取的病毒基因组RNA作为模板,RT-PCR扩增H3N2亚型猪流感病毒M2基因,分别构建了重组原核表达载体和重组真核表达载体,建立了M2蛋白的原核和真核表达系统。通过大肠杆菌表达系统,制备了M2重组蛋白,并免疫大鼠制备了多克隆抗体。Western blotting和间接免疫荧光方法检测表明所制备的抗体能识别真核表达的M2蛋白和病毒感染细胞后表达M2蛋白,具有良好的特异性。重组M2真核表达载体转染Vero细胞,表达的重组M2蛋白大小为20kDa,定位于细胞浆中,与病毒感染细胞中的M2蛋白定位相同。Western blotting检测表明M2蛋白在病毒感染细胞12h后才能检出,晚于NS1、NP和M1,属于病毒复制的晚期蛋白,可作为病毒复制晚期的指示分子。本研究为弄清M2蛋白在病毒复制过程中的生物学功能奠定了基础。
- 王晓杜陈培君沈阳邱亚峰邓绪芳史子学彭丽娜罗金燕刘超马志永
- 关键词：H3N2猪流感病毒多克隆抗体
- Toll样受体(Toll-like receptros)作为抗感染中药筛选靶标分子的研究
- 李力马志永徐永莉邱亚峰缪剑华沈阳张月云李向东袁经权彭丽娜赵成坚高小琪谷颖乐史子学林葵邵东华王晓杜邓绪芳魏建超刘超
- ①课题来源与背景：本项目为广西科技厅自然科学基金重点项目，项目编号桂科自0832015Z，由广西壮族自治区药用植物园牵头，中国农业科学院上海兽医研究所合作共同承担。研究期限为2008年3月至2011年3月。②研究目的与意...
- 关键词：
- 关键词：中药复方制剂受体活性
- 以Toll样受体为靶标分子的抗感染中药成分筛选方法的建立
- Toll受体(TLRs)是一类重要的模式识别受体(PRRs),能够选择性的识别各种病原微生物特定的病原相关分子模式(PAMPs),通过MyD88(髓样分化因子)依赖性或非依赖性途径(TRIF)激活下游一系列蛋白级联反应,...
- 彭丽娜
- 关键词：TLR中药信号通路IFN-Β
- 文献传递
- 小鼠Toll样受体3(mTLR3)基因的克隆及表达
- 目的：克隆、表达小鼠全长TLR3基因。方法：RT-PCR技术扩增小鼠全长TLR3cDNA，构建真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-TLR3，转染293T细胞，Western blot检测蛋白表达。结果：克隆得到小...
- 彭丽娜邱亚峰缪剑华王晓杜袁经权李力马志永
- 关键词：TOLL样受体3基因克隆真核表达信号通路抗病毒免疫
- 文献传递
- 小鼠Toll样受体9基因的克隆、表达及其活性的初步鉴定被引量：2
- 2010年
- 从小鼠巨噬细胞中提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增小鼠Toll样受体9(mTLR9)cDNA,构建真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-mTLR9,转染293T细胞,利用Western Blotting检测蛋白表达,并用双荧光素酶报告基因系统检测mTLR9对其介导的信号通路下游转录因子NF-κB转录活性影响.结果表明,本试验成功克隆到小鼠TLR9cDNA,构建的重组体转染细胞后表达的蛋白分子质量与预计相符,并能激活下游转录因子NF-κB的转录活性.
- 彭丽娜邱亚峰繆剑华李向东王晓杜袁经权王寿昆李力马志永
- 关键词：基因表达NF-ΚB转录活性
