徐哲
- 作品数：8 被引量：59H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤成分25-OH-PPD衍生物的合成与活性评价
- 目的:设计合成新型稀有人参皂苷元达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(25-OH-PPD)的衍生物。方法:以25-OH-PPD为原料,DMC(碳酸二甲酯)为甲基化、羧基化试剂,TBAB(四正丁基溴化铵)为相转移催化剂,...
- 徐哲毕秀丽曹家庆王朋赵余庆
- 关键词：衍生物结构修饰抗肿瘤活性绿色化学
- 文献传递
- 人参皂苷元25-OH-PPD的修饰及结构研究被引量：3
- 2010年
- 目的设计合成3β,12β,20,25-四羟基-达玛烷(25-OH-PPD)的衍生物,并确定其结构。方法以25-OH-PPD为原料,以DCC、DMAP为催化剂,在室温下与饱和脂肪酸进行酯化反应得到一系列不同位置取代的25-OH-PPD酯类衍生物,经IR、13C-NMR、HR-MS确证其结构。结果与结论设计并合成了8个未见文献报道的人参皂苷元25-OH-PPD衍生物。该工艺条件温和,易于操作,为原人参二醇型衍生物的构效关系研究奠定基础。
- 郭玉梅徐哲朴虎日赵余庆
- 关键词：结构修饰
- 皂角刺抗肿瘤活性成分与含量测定方法研究
- 本研究以皂角刺为研究对象，用MTT法测定抗肿瘤活性，采用体外抗肿瘤活性跟踪与化学分离相结合的方法，确定了皂角刺的抗肿瘤活性成分，并以其为指标对皂角刺药材的质量进行控制。
首先在确定皂角刺乙醇提取物具有抗肿瘤活性的前...
- 徐哲
- 关键词：皂角刺抗肿瘤MTT槲皮素LC-MS
- 文献传递
- 25-OH-PPD的甲基化修饰研究
- 皂苷的构效关系研究表明二醇型化合物的抗肿瘤活性大于三醇型化合物,并且苷元的活性要强于皂苷的活性,同时20位R构型的活性大于S型。25-OH-PPD是20位R构型的二醇型人参皂苷元,具有较强的抗癌活性,比目前国内广泛应用于...
- 徐哲王朋朴虎日赵余庆
- 关键词：人参皂苷甲基化修饰抗肿瘤活性构效关系
- 同位素内标-UHPLC-MS/MS联用QuEChERS法检测“浙八味”等道地药材中丙烯酰胺含量及初步风险评估
- 2024年
- 目的:以“浙八味”为对象,研究建立中药材中丙烯酰胺含量的通用测定方法,并根据测定结果进行初步风险评估。方法:样品经过优化的QuEChERS技术提取后,采用同位素内标-超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定丙烯酰胺的含量,以Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)为固定相,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以13C3丙烯酰胺为内标,以多反应监测(MRM)模式进行检测丙烯酰胺的残留量。结果:247批样品中丙烯酰胺的含量范围为0~26 403μg·kg^(-1),含量超过部分国家或组织的规定,长期使用存在一定的安全风险。结论:本研究所建立的方法快速、简单,具有较好的灵敏度与重复性,为“浙八味”等道地中药材中丙烯酰胺的质量控制和安全性评价提供了科学依据。
- 周颖徐哲张文婷周越美徐潇颖赵维良潘英妮郑成
- 关键词：浙八味超高效液相色谱-串联质谱风险评估QUECHERS
- 人参的词源学、生药学、产品及市场的现代评价被引量：9
- 2011年
- 随着对人参研究的日益深入,人参产品的价值愈加为人们所认识,更多的含人参的药物被开发、应用于临床。一些国家和地区对人参生产、市场及有关法规做出相应的调整或更新。在参阅大量文献的基础上,对近年来有关人参词源学、生药学(包括植物来源、药材性状、化学性质、种属鉴定)、种植与加工对活性成分的影响、国际市场及相关法规等方面研究进行综述,为进一步开发利用人参及其衍生物提供参考。
- 徐哲贾力赵余庆
- 关键词：人参人参皂苷词源学生药学
- 抗肿瘤成分25-OH-PPD 衍生物的合成与活性评价
- 目的：设计合成新型稀有人参皂苷元达玛烷-3β,12β,20 ,25-四醇（25-OH-PPD）的衍生物。 方法：以 25-OH-PPD 为原料，DMC（碳酸二甲酯）为甲基化、羧基化试剂，TBAB（四正丁基溴化铵）为相转...
- 徐哲毕秀丽曹家庆王朋赵余庆
- 关键词：抗肿瘤成分结构修饰构效关系
- 皂角刺抗肿瘤活性成分的分离鉴定与活性测定被引量：46
- 2008年
- 目的分离鉴定皂角刺中抗肿瘤活性成分。方法用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法，结合硅胶、葡聚糖凝胶等色谱方法追踪分离皂角刺抗肿瘤活性成分，根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构，用半效抑制浓度（IC50）评价其抗肿瘤活性。结果从皂角刺中分离得到8个化合物，分别为黄颜木素（1）、槲皮素（2）、3β—acetoxyolean-12-en-28-oicacid（3）、木栓酮（4）、棕榈酸（5）、白桦醇（6）、β-谷甾醇（7），胡萝卜苷（8）。化合物1、3对7种体外培养的肿瘤细胞抑制作用较好，在测定浓度范围内剂量依赖关系良好；化合物3对Bel-7402、HeLa、HT1080、KB、A549、SGC-7901、Heps等7种肿瘤细胞株生长增殖均具有良好的抑制作用，IC50为11．61～18．73mg·L^-1；化合物1对除A549之外的6种肿瘤细胞株抑制作用良好，IC40为11．34～19．32mg·L^-1。结论化合物2～6和8为首次从皂角刺中分离；化合物1、3的抗肿瘤活性为皂角刺中首次发现。
- 徐哲赵晓頔王漪檬陈晓辉毕开顺
- 关键词：皂角刺抗肿瘤活性
