徐艳敏
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划浙江省科技厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 真核生物表达成熟体miR-449a及其生物学活性的研究被引量：1
- 2010年
- 通过分子克隆技术将pre-miR-449a及其上下游200 bp序列克隆至pcDNA3.0多克隆位点,采用脂质体转染该载体至人宫颈癌Hela细胞中,Real-Time PCR检测载体的表达能力,同时使用荧光淬灭法检测表达产生的miRNA的生物学活性。结果表明:转染实验组载体的Hela细胞miR-449a的表达明显升高,而对照组表达几乎无变化,显示真核表达载体pcDNA3.0可以高效表达miRNA;此外,目的质粒与报告质粒共转染Hela细胞后绿色荧光明显淬灭而对照组荧光未淬灭,证明表达的miRNA具有生物学活性。
- 武佳杨耿兵李伟娄文加马清华徐艳敏钱程刘立
- 关键词：PCDNA3.0人宫颈癌细胞
- 携带miR-122的腺病毒联合化疗药物对肝癌细胞杀伤作用研究及肝癌中miRNA与表现遗传机制的相互作用研究
- 背景:在我国,肝癌是发病率和死亡率极高且早期诊断极其困难的恶性肿瘤之一。肿瘤基因治疗多以腺病毒为载体携带各种治疗性基因,并联合肝癌临床常用的化疗药物,以期能发挥基因治疗与化学治疗的双重优势从而增强抗癌能力。而且最近研究表...
- 徐艳敏
- 关键词：MIR-122长春新碱腺病毒C-MYC肝癌
- 文献传递
- 表观遗传与microRNA相互调控机制以及在抗肿瘤领域内的应用被引量：7
- 2008年
- DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传机制是恶性肿瘤发生发展的重要原因之一.然而近年来研究发现,microRNA表达水平改变也参与恶性肿瘤的形成.最新研究资料揭示,表观遗传可调控microRNA表达,而一些种类的microRNA也可调节表观遗传,并且二者之间相互作用可调控组织细胞内基因表达以及诱导体内恶性肿瘤产生.研究资料还显示,表观遗传主要通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式调控microRNA表达,而microRNA则通过调节DNA甲基化转移酶、维持细胞中DNA甲基化水平或改变组蛋白修饰等途径调控表观遗传.对microRNA与表观遗传之间的调控关系以及在抗肿瘤领域内的应用进行全面而系统的论述.
- 徐艳敏郭艳合刘立蔡荣钱程
- 关键词：MIRNA表观遗传肿瘤发生
- 携带pri-mir-20a的慢病毒表达载体的构建
- 2010年
- 采用PCR扩增获得的pri-mir-20a,过渡质粒pcDNA3.0-H1经BamHⅠ与HindⅢ双酶切后将两者连接产生pcDNA3.0-H1-pri-mir-20a重组质粒,再将PCR获得的H1-pri-mir-20a克隆到慢病毒载体pdc-SEW上获得重组慢病毒载体pdc H1-pri-mir-20a-SEW。将pCMV 8.91、pMD2.VSV.G、pdc H1-pri-mir-20a-SEW三质粒共转染293FT细胞,结果显示48 h后绿色荧光蛋白的表达达到80%,表明已成功构建出携带pri-mir-20a的慢病毒表达载体。该载体的成功构建为深入开展对mi R-20a的生物学功能和靶标验证提供了有效的工具。
- 马清华徐艳敏武佳李伟钱程刘立
- 关键词：慢病毒载体
- 腺病毒介导miR-122联合化疗药物ADM对肝癌细胞杀伤作用的研究被引量：2
- 2010年
- 采用CCK-8比色分析等方法开展腺病毒介导mi R-122联合化疗药物阿霉素(ADM)针对不同人肝癌细胞的杀伤情况的研究。希望通过对比研究,寻找解决化疗药物在临床使用中所出现的疗效低且毒副作用大等难题的方法。研究显示:低浓度的ADM对肝癌细胞的细胞毒作用比较小,但疗效也较差;当ADM浓度增高至80 ng/mL以上,尤其是80 ng/mL的ADM联合20 MOI Ad-mi R122杀伤各种肝肿瘤细胞的能力明显优于单独使用ADM或Ad-mi R122。
- 徐艳敏马清华武佳李伟钱程刘立
- 关键词：ADM肝癌细胞株
