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戴维奇

作品数:7 被引量:32H指数:4
供职机构:同济大学附属第十人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇藜芦
  • 3篇白藜芦醇
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮间质
  • 2篇间质
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝脏
  • 1篇低氧
  • 1篇亚单位
  • 1篇盐霉素
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌PAN...
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇体外

机构

  • 7篇同济大学

作者

  • 7篇戴维奇
  • 7篇郭传勇
  • 5篇徐凌
  • 3篇卫巍
  • 3篇王锋
  • 3篇林春蕾
  • 2篇黄银实
  • 2篇何磊
  • 2篇何姗姗
  • 2篇沈杰
  • 2篇杨丽娟
  • 2篇王兴鹏
  • 2篇王凡
  • 2篇卢洁
  • 1篇徐选福
  • 1篇何珊珊
  • 1篇夏玉敬
  • 1篇周莹群
  • 1篇程萍
  • 1篇沈淼

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇肿瘤
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇医药论坛杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
白藜芦醇对小鼠ConA肝脏损伤的保护作用被引量:4
2014年
目的探讨白藜芦醇(resveratrol)对肝脏损伤的保护作用。方法 50只小鼠随机分成5组,每组10只,分别为:正常对照组、模型组、白藜芦醇低剂量组、白藜芦醇中剂量组、白藜芦醇高剂量组。实验前两周,白藜芦醇组各灌服相应的药物一日0.1 ml/10gBW。正常组和模型组则灌服0.5%羧甲基纤维素溶液一日0.1 ml/10gBW。第14天灌服结束后1小时,除正常组外各组动物均从尾静脉注射刀豆蛋白溶液一日0.05 ml/10gBW,正常对照组动物则尾静脉注射生理盐水一日0.05 ml/10gBW。测定ALT、AST;取肝右叶置于4%多聚甲醛4℃下固定,用于HE染色。结果肝脏肉眼观察及HE染色后病理观察均提示模型组肝脏损伤明显重于白藜芦醇组,且模型组血清ALT、AST水平与对照组相比升高,差别具有显著统计学意义(P<0.01)。白藜芦醇高、中、低剂量组血清ALT、AST水平均较模型组下降,差别具有显著统计学意义(P<0.01)。白藜芦醇各剂量组间的差异也无统计学意义。与正常组相比,不同浓度白藜芦醇治疗组中炎症因子IL-2、IL-6、TNF-α表达量增加,各浓度间无明显差异。与模型组相比,各浓度组中炎症因子表达量明显下降。结论白藜芦醇对刀豆蛋白诱导的急性肝损伤有明显的保护作用。
夏玉敬林春蕾周莹群卢洁戴维奇郭传勇
关键词:白藜芦醇肝损伤
脑胶质瘤相关癌基因1对人胰腺癌PANC-1细胞增殖的影响被引量:3
2011年
目的:探讨脑胶质瘤相关癌基因1(glioma-associated oncogene1,GLI1)对人胰腺癌PANC-1细胞增殖的影响。方法:构建靶向GLI1基因的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)慢病毒重组载体pLVTHM-GLI1-shRNA(以空载体pLVTHM-GFP为对照),经包装后感染胰腺癌PANC-1细胞,应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)和蛋白质印迹法检测各组细胞中GLI1、bcl-2、bcl-xl和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA和蛋白的表达;CCK8(cell counting kit-8)法分析各组细胞的生长情况。结果:成功构建了稳定低表达GLI1的GLI1-shRNA-PANC-1细胞,与PANC-1细胞和GFP-PANC-1细胞比较,GLI1-shRNA-PANC-1细胞中GLI1mRNA和蛋白表达水平分别下调了(82.1±3.2)和(76.7±2.2)(P<0.01),bcl-2mRNA和蛋白表达分别下调了(49.7±5.4)、(43.5±9.4)(P<0.01);而blc-xl和PCNAmRNA和蛋白表达水平无明显变化。GLI1-shRNA-PANC-1细胞的增殖抑制率明显高于GFP-PANC-1、PANC-1细胞(P<0.05)。结论:干扰GLI1基因的表达可抑制人胰腺癌PANC-1细胞的增殖,其机制可能与下调bcl-2的表达有关。
王锋徐凌郭传勇杨丽娟何姗姗徐选福黄银实卫巍戴维奇沈杰王兴鹏
关键词:胰腺肿瘤慢病毒属
盐霉素抑制人肝细胞癌转移与侵袭的体外与体内实验研究被引量:3
2013年
目的:肝癌的转移与复发是肝癌治疗的一大难题,盐霉素是近年来新发现的具有抗肿瘤作用的抗生素,本文研究了盐霉素在体外及体内对人肝细胞癌转移与侵袭能力的作用及机制。方法:在体外对肝癌细胞株HepG2,SMMC-7721,BEL-7402给予盐霉素处理,体内建立裸鼠肝脏原位肿瘤模型,并给予腹腔注射盐霉素治疗。观察肿瘤细胞的转移侵袭能力以及肝内肿瘤转移灶的情况,进一步测定E-cadherin,Vimentin的表达,来研究盐霉素对肝癌转移及侵袭能力的影响及机制。结果:经盐霉素处理后,肝癌细胞株HepG2,SMMC-7721,BEL-7402的转移及侵袭能力明显下降,肝内转移灶的数目也减少。分子机制检测发现盐霉素处理后E-cadherin表达增高,Vimentin表达下降。结论:盐霉素在体内与体外都抑制了肝癌的转移与侵袭,其机制可能抑制了肿瘤细胞的上皮间质化(EMT)过程。这为控制肝癌的转移和复发提供了新的治疗思路。
王凡戴维奇何磊林春蕾程萍沈淼卢洁徐凌郭传勇
关键词:盐霉素人肝细胞癌
白藜芦醇的肝脏药理作用被引量:3
2013年
白藜芦醇(Resveratrol,Res)是一种自然产生的含有芪类结构非黄酮类多酚化合物,主要在红葡萄酒、花生中发现。在过去几年的研究中发现白藜芦醇具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血糖、止痛、平喘等作用。有报道表明,Res对于青光眼、胰腺炎、骨关节炎等疾病具有保护作用。它可以防止和治疗心血管疾病,同时对肝脏亦有保护性作用。以下就近年来对白藜芦醇关于肝脏的药理作用的研究进展作一综述。本文主要从抗肝损伤、抗肝纤维化、抗肝癌三方面对白藜芦醇对肝脏的保护作用进行阐述。
林春蕾何磊王凡戴维奇郭传勇
关键词:白藜芦醇肝脏药理作用
上皮间质转化在肿瘤发生发展中的作用被引量:6
2011年
上皮间质转化(EMT)在胚胎发育、伤口愈合、纤维化性疾病中起重要作用。近年来发现EMT可以通过许多机制影响肿瘤发生发展,促进肿瘤迁移和侵袭。本文就有关于肿瘤中EMT的转录因子、信号通路、治疗等方面对其做一综述。
戴维奇徐凌柯爱武郭传勇
关键词:肿瘤转录因子
低氧对人肝癌HepG2细胞中HIF-1α及miR-210表达的影响被引量:7
2011年
目的:研究低氧对人肝癌细胞株HepG2细胞表达缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1 alpha,HIF-1α)及缺氧特异性微小RNA-210(microRNA-210,miR-210)的影响,探讨肿瘤细胞在低氧环境下miR-210表达的变化情况。方法:HepG2细胞经体外常规培养后,用体积分数为1%的氧气分别培养HepG2细胞6、12、18和24h。应用实时荧光定量RT-PCR(real-time quantitative reverse transcriptionPCR,qRT-PCR)和蛋白质印迹法分别检测细胞中HIF-1αmRNA和蛋白的表达变化,同时用茎环RT-PCR检测miR-210的表达变化,分析HIF-1α与miR-210的表达关系。染色质免疫共沉淀PCR(chromatin immunoprecitation PCR,ChIP-PCR)分析HIF-1α与miR-210启动子结合的可能性。结果:低氧培养6~12h,HIF-1αmRNA的表达量存在明显改变(P<0.05),而其蛋白的表达量从低氧培养开始直至24h均有明显变化(P<0.005);与此同时,miR-210的表达量在低氧培养6~18h时出现明显改变(P<0.01),且与HIF-1α蛋白表达存在明显的线性相关(R=0.795,P=0.037)。进一步的ChIP-PCR实验表明,HIF-1α在HepG2细胞内可与miR-210启动子区近转录区的低氧反应元件(hypoxia response element,HRE)结合,从而发挥转录调控作用。结论:适度的低氧环境可能影响miR-210表达,其机制可能是通过HIF-1α结合其启动子来调节实现的。
徐凌王锋卫巍戴维奇何珊珊王兴鹏郭传勇
关键词:低氧染色质免疫沉淀
白藜芦醇对肝癌细胞增殖和凋亡影响及其机制被引量:6
2012年
目的:研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对肝癌细胞LM3周期及凋亡的影响并探讨其可能的分子机制。方法:分别用50、100、150、200μmol/L浓度的Res作用LM3肝癌细胞24、48和72h,CCK-8测定Res对细胞的增殖作用;分别以相同剂量的DMSO及无处理的LM3细胞为随机和空白对照,观察150μmol/L Res作用72小时后对肿瘤细胞周期及凋亡的影响;Real time-PCR及Western blot分析Res对LM3细胞中Bak和Bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响。结果:Res体外能明显抑制肝癌细胞LM3的生长增殖,在一定范围内呈现作用浓度(F=101.183,P<0.001)和时间依赖性(F=192.371,P<0.001);150μmol/L Res作用72小时后能显著减缓肝癌细胞LM3的周期转换(P<0.001),并诱导明显的细胞凋亡效应(P<0.001);进一步的检测发现Res作用LM3细胞后,Bak mRNA(P=0.002,0.007)及蛋白(P=0.004,0.01)表达增强,而Bcl-2 mRNA(P=0.027,0.007)及蛋白(P=0.001,0.001)表达出现显著下降。结论:Res可能通过对Bak及Bcl-2表达的调节来抑制肝癌细胞LM3的增殖,并诱导其细胞凋亡。
戴维奇徐凌王锋卫巍沈杰黄银实杨丽娟何姗姗郭传勇
关键词:肿瘤周期BCL-2BAK
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