房茂胜
- 作品数：66 被引量：575H指数：15
- 供职机构：武汉市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
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- 心理社会因素对乙型肝炎病人的影响被引量：15
- 2003年
- 目的 研究心理社会因素对乙型肝炎发生、发展的影响。方法 采用 SCL-90、SDS、SAS及 EPQ等多种量表对乙型肝炎病人进行测试 ,并与健康人加以对照。结果 乙型肝炎病人存在明显的心理障碍 ,心理健康状态较差 ,并有人格缺陷 ,常常采用不成熟的应付方式对付生活事件。结论 心理社会因素可能对乙型肝炎病人的发生、发展有重大影响 。
- 张龚房茂胜魏红艳
- 关键词：心理社会因素乙型肝炎传染性疾病心理障碍应激反应心理治疗
- 阿立派唑治疗精神分裂症伴抑郁的效果及对血清催乳素和糖脂代谢的影响被引量：21
- 2019年
- 目的探究加用阿立派唑治疗精神分裂症伴抑郁的效果及对血清催乳素和糖脂代谢的影响。方法选取2014年4月—2017年4月接受治疗的200例精神分裂症伴抑郁患者为研究对象,按用药不同分为研究组和对照组,每组100例。对照组予以齐拉西酮及西酞普兰治疗,研究组在对照组基础上加用阿立派唑治疗。比较2组治疗前后血清催乳素、糖脂代谢指标以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,并观察临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗1、2和3个月后,对照组血清催乳素含量均高于治疗前和研究组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD总评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组有效进步率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率以及糖脂代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对精神分裂症伴抑郁患者加用阿立派唑治疗能显著提升临床效果,对糖脂代谢无明显影响,且安全性高。
- 徐晓津房茂胜缪楹徐艳芩
- 关键词：阿立派唑精神分裂症抑郁催乳素
- 低频重复经颅磁刺激对甲基苯丙胺成瘾大鼠复吸行为、记忆功能和海马结构的影响被引量：2
- 2020年
- 目的研究低频重复经颅磁刺激(rTMS)对甲基苯丙胺(MA)成瘾大鼠复吸行为、记忆功能和海马结构的影响。方法将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、实验组,将模型组和实验组大鼠利用固定比例程序建立MA大鼠自身给药模型,在模型建立后至自然戒断成功过程中,对实验组大鼠进行rTMS治疗7 d,模型组和对照组仅进行假刺激处理,完成后对各组大鼠进行旷野实验和Morris水迷宫实验判断其学习记忆能力;对模型组和实验组大鼠给予条件线索诱导后,观察其是否出现复吸行为;实验结束后处死大鼠取大脑海马组织进行切片,经HE染色、尼氏染色及醋酸双氧铀-枸橼酸铅染色后观察各组海马组织结构变化情况。结果成功制备MA成瘾大鼠模型,并且模型组大鼠的学习记忆功能降低,rTMS治疗后可有效改善MA成瘾大鼠的学习记忆功能降低情况;模型组大鼠自然戒断后给予条件线索会诱导出现复吸行为,而经rTMS治疗后,在条件线索诱导下其有效鼻触碰次数明显减少;MA成瘾大鼠模型海马组织中尼氏小体数目及平均光密度均降低,CA3区神经突触数量减少,前、后膜有融合情况,突触小体数量减少,rTMS治疗后可以一定程度上缓解这种病理改变。结论 rTMS治疗能够改善MA成瘾大鼠的记忆功能及海马神经元损伤,还能抑制条件线索诱导下MA复吸行为。
- 徐晓津房茂胜缪楹徐艳芩
- 关键词：成瘾低频重复经颅磁刺激复吸
- 精神分裂症超高危人群的认知功能对照研究被引量：12
- 2016年
- 目的探讨精神分裂症超高危人群的认知功能及相关因素。方法纳入38例精神分裂症超高危人群(UHR组)和38例健康人(对照组)作为受试者,所有受试者均进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评估精神病性症状,采用MATRICS公认认知成套测验(MCCB)评估认知功能,包括霍普金斯词语学习测验-修订版(HVLT-R)、简易视觉空间记忆测验-修订版(BVMT-R)、Stroop色词测验、持续操作测验(CPT)、连线测验(TMT)、精神分裂症简易认知评估测验(BACS-SCS)等,重点评估学习与记忆、注意能力/警觉性、信息处理速度等认知领域。结果与对照组相比,UHR组在霍普金斯词语学习测验中的HVLT-R2、Stroop色词测验中的词、色测验以及持续操作测验中的CPT3和CPT均分均差于对照组(P<0.05)。连线测验与年龄呈正相关(P<0.05),简易视觉空间记忆测验中的BVMT-R2、BVMT-R3、持续操作测验中的CPT1、CPT3、CPT均分均与年龄呈负相关(P<0.05),符号编码测验与受教育年限呈正相关(P<0.05)。结论精神分裂症超高危人群存在广泛的认知功能损害,认知功能的损害可能开始于青少年时期。
- 房茂胜刘岩周亚楠叶萌翟金国缪楹徐晓津陈敏刘桥李毅赵靖平
- 关键词：精神分裂症
- 利培酮口服液合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌内注射治疗精神分裂症急性激越症状疗效和安全性的研究被引量：8
- 2010年
- 目的比较利培酮口服液合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌内注射（以下简称肌注）对精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性，以及由氟哌啶醇肌注换利培酮口服（以下简称换药组）对急性期疗效的影响。方法205例伴有急性激越症状的精神分裂症患者按随机数字表方法分为利培酮口服液组（104例）和氟哌啶醇肌注组（101例）。研究分为急性激越症状疗效评价（治疗前5d）和换药后急性期疗效评估（治疗6周）2个阶段。以阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）及阳性和阴性症状量表（PANSS）总分作为主要疗效评价指标。安全性评估采用锥体外系副反应量表（Simpson-Angus Rating Scale，SAS）和静坐不能评定量表（Barnes Akathisia Scale，BAS）评定锥体外系症状、记录不良事件和实验室检查。结果治疗前5d利培酮口服液组和氟哌啶醇肌注组的急性激越症状都有明显改善（P〈0．01），2组间疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；利培酮口服液组合作程度好于氟哌啶醇肌注组（P〈0．05），锥体外系不良反应低于氟哌啶醇肌注组（P〈0．05）。由氟哌啶醇肌注换利培酮口服后，治疗6周末口服组和换药组疗效及总体不良事件发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），但锥体外系不良反应换药组高于口服组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利培酮口服液合用氯硝西泮口服治疗精神分裂症急性激越症状与氟哌啶醇肌注疗效相当，但利培酮口服液合作程度好，锥体外系不良反应发生率低。由氟哌啶醇肌注换利培酮口服对急性期疗效无明显影响。
- 房茂胜赵靖平李乐华陈红辉李毅刘连忠叶萌黄继忠诸索宇王刚张庆娥郑洪波张璐璐汪波周建初
- 关键词：精神分裂症利哌立酮氟哌啶醇
- 布南色林对精神分裂症患者泌乳素水平及认知功能的影响
- 2024年
- 目的 探讨布南色林对精神分裂症患者泌乳素水平及认知功能的影响。方法 将60例伴高泌乳素血症的精神分裂症患者随机分为研究组(换用布南色林治疗4周)和对照组(维持原治疗方案),各30例。比较两组患者在入组时(基线期)及治疗后的泌乳素水平及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、锥体外系副反应量表(RSESE)、亚利桑那性体验量表(ASEX)评分。结果 治疗后,研究组患者PANSS总分及各因子分、泌乳素水平均较基线期下降(P<0.05或0.01),MoCA总分及视空间与执行、延迟回忆、定向等因子分均较基线期升高(P<0.05或0.01);对照组患者PANSS总分及各因子分均较基线期下降(P<0.05或0.01)。经校正的治疗后两组各指标比较,研究组患者PANSS总分及阴性症状因子分、泌乳素、ASEX评分均低于对照组(P<0.05或0.01),MoCA总分及视空间与执行、注意、延迟回忆、定向因子分均高于对照组(P<0.05或0.01)。结论 将泌乳素高风险的抗精神病药物换为布南色林后,伴高泌乳素血症的精神分裂症患者泌乳素水平下降,认知损害程度、精神症状和性功能均有改善,锥体外系反应无显著变化。
- 韩国建王晓玥彭操叶萌严峻房茂胜
- 关键词：精神分裂症泌乳素
- 合并小剂量利培酮治疗无精神病性症状抑郁症对照研究被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨小剂量利培酮在治疗无精神病性症状抑郁症中的作用。方法 将 6 0例无精神病性症状的抑郁症患者随机分成氟西汀组及氟西汀合用利培酮组 ,于疗前 ,疗后 1、2、6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD) ,不良反应量表 (TESS)评定疗效及副反应。结果 合用小剂量利培酮组疗效显著 ,两组间痊愈率、1周末HAMD评分及疗程结束时HAMD评分差异有显著性。TESS评分两组无明显差异。结论 合用小剂量利培酮治疗抑郁症可提高疗效 。
- 叶萌房茂胜靳士立
- 关键词：利培酮氟西汀抗精神病药物
- 社会支持及对社会支持利用度与青少年抑郁症关系的回顾性病例对照研究被引量：8
- 2014年
- 目的分析社会支持及对社会支持的利用度与青少年抑郁症发生的关系,为青少年抑郁的防控提供参考依据。方法以120例青少年抑郁症患者为病例组,以154例非抑郁症青少年为对照组,采用回顾性病例对照研究设计,分析社会支持与青少年抑郁症的关系。社会支持的评估采用社会支持评定量表(SSRS),统计分析采用成组设计资料的t检验。结果病例组主观支持得分、客观支持得分、支持利用度得分和社会支持总得分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论社会支持及对社会支持的利用度与青少年抑郁症的发生有明显关系。
- 刘燕林房茂胜
- 关键词：社会支持青少年抑郁症
- 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的随机、双盲、双模拟、多中心平行对照研究被引量：21
- 2009年
- 目的评价国产艾司西酞普兰片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法将240例单相抑郁症病人随机分为艾司西酞普兰组(120例)和西酞普兰组(120例),使用可变剂量进行为期6wk的双盲、双模拟对照研究,在治疗1、2、4、6wk末使用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评价,使用不良事件记录表及相关实验室检查评价安全性。结果共计203例病人(艾司西酞普兰组101例,西酞普兰组102例)完成为期6wk治疗,2组的总体有效率分别为81.2%和83.3%,无显著差异(P=0.6891);但艾司西酞普兰组临床痊愈率(45.5%)高于西酞普兰组(29.4%),具有显著差异(P=0.0176)。2组不良反应总体发生率分别为28.7%和29.9%,无显著差异(P=0.8384),一般可以耐受。结论国产艾司西酞普兰片是一种安全有效的抗抑郁药物。
- 寻广磊李乐华赵靖平房茂胜张宏耕谢世平师建国杜波
- 关键词：西酞普兰双盲法
- 精神分裂症急性激越症状不同给药方式疗效和安全性的研究
- 房茂胜陈红辉喻新华蒋进枝刘连忠王力霞李毅周新芳黄卓玮叶萌徐晓津张尧李辉赵贤玲
- 精神分裂症的急性激越攻击行为给患者和医护人员带来了很多的危害，多采用的典型抗精神病药物肌注的治疗方式不论是在安全性还是在合作程度上都存在不足。为寻求一种安全、有效、易于接受的治疗方式，该课题比较了利培酮口服液合并氯硝西泮...
- 关键词：
- 关键词：精神分裂症给药方式安全性
