方陈
- 作品数：12 被引量：105H指数：5
- 供职机构：蚌埠市第三人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅重点项目国家自然科学基金中央高校基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量布地奈德雾化吸入和泼尼松龙静脉用药治疗AECOPD的对比研究被引量：38
- 2010年
- 目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对比静脉用泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法92例AECOPD患者随机分为布地奈德1组(24)、布地奈德2组(25)、泼尼松龙组(22)和对照组(21),分别给予布地奈德1 mg/次(1次/8 h)、2 mg/次(1次/8 h)和泼尼松龙静点40 mg/次(1次/q12 h),其他治疗相同。记录治疗后第3、5、7、10天临床症状评分和FEV1/预计值、PaO2、PaCO2、副反应和血糖情况。结果①治疗后5、10天布地奈德组1组、2组、泼尼松龙组临床症状评分明显下降,和对照组比较有统计学意义(P<0.05),布地奈德2组、泼尼松龙组和布地奈德1组间差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后第5天布地奈德1组、2组和泼尼松龙组的FEV1和动脉血气(PaO2、PaCO2)改善程度均明显优于对照组(P<0.05),布地奈德2组较1组FEV1增加(P<0.05)。直至观察终点布地奈德Ⅱ组的PaO2增加较Ⅰ组和对照组更显著。③短期副反应布地奈德1、2组主要为声嘶,泼尼松龙组为血糖升高。④前三组患者的住院时间之间没有统计学差异(P>0.05),但较对照组明显缩短(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入能明显改善AECOPD患者肺功能,提高患者生活质量,其疗效与泼尼松龙一致,但全身副作用较轻;布地奈德6 mg组较布地奈德3 mg组症状及肺功能改善更快更好。
- 钱朝霞何艳方陈方涛高忠和
- 关键词：慢性阻塞性肺病急性加重期布地奈德
- ARROW中心静脉三通导管微创置入胸膜腔引流联合胸膜腔注入凝血酶治疗恶性胸腔积液被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨胸膜腔注入凝血酶联合ARROW中心静脉三通导管微创置入胸腔引流治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法:对32例恶性胸腔积液(A组)患者在B超定位下,进行胸腔微创置ARROW中心静脉三通导管引流,并每次注入凝血酶1 000 u。分别与36例常规胸腔穿刺抽液(B组)和29例传统胸腔闭式引流术(C组)对比。结果:A组症状缓解人数(13/3)、总有效率(90.6%)、胸膜粘连发生率(62.5%)、胸腔积液治疗后减少百分比(76±6.3)%、引流的液体量(4 900±150)ml、引流天数(5±1.2)天、住院时间(17±2.9)天,均优于B组(P<0.01)。A组并发症少,引流的液体量少,引流和住院时间短,优于C组(P<0.05～P<0.01)。结论:在B超定位下微创置入ARROW中心静脉导管,通过三通管注入凝血酶至胸膜腔,是一种简便、有效、安全、可靠且易被患者接受的引流治疗方法。
- 孙军高忠和刘华莎周曦张锋杨玲方陈陈寒韩忠朝
- 关键词：胸腔积液微创凝血酶
- 噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病疗效分析被引量：19
- 2020年
- 目的:探讨噻托溴铵吸入剂对稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人临床症状、肺功能及其生活质量的改善作用。方法:选取92例稳定期D组(按GOLD 2018分组) COPD病人为研究对象,依据随机数字表法分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组行肺功能锻炼及布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵吸入剂治疗,治疗6个月后比较2组病人6 min步行距离(6MWD)、肺功能(FEV1、FVC)、临床症状评分(CAT)、呼吸困难程度(mMRC评分)、生活质量(SGRQ评分)。结果:2组病人FEV1、FVC治疗后较治疗前均改善,观察组高于对照组(P <0. 01);2组6MWD均较治疗前改善,且观察组高于对照组(P <0. 01);治疗后2组病人CAT、mMRC、SCRQ评分均减少,观察组改善优于对照组(P <0. 01)。结论:肺功能锻炼联合噻托溴铵及布地奈德/福莫特罗治疗稳定期D组COPD病人能有效改善病人的临床症状及肺功能,提高病人的生活质量。
- 何艳钱朝霞方陈陈永吴龙云
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病噻托溴铵肺功能锻炼
- 无创正压通气治疗老年重症急性心源性肺水肿的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察无创正压通气(NIPPV)治疗老年重症急性心源性肺水肿(SACPE)的临床疗效。方法:38例老年SACPE患者(心功能NYHAⅢ～Ⅳ级)随机分两组,对照组17例,采用常规治疗;治疗组21例,在常规治疗的基础上给予NIPPV治疗;分别记录两组治疗前后的临床表现,治疗前及治疗后0.5、1、2 h动脉血气、心率、呼吸频率、胸部X线等参数的变化,并作统计学分析。结果:治疗组NIPPV治疗30 min后呼吸困难明显改善,呼吸频率和心率明显下降,肺部湿性罗音消失明显,总体好转程度明显优于对照组,PaO2升高的程度和幅度均优于对照组。结论:NIPPV治疗老年SACPE的疗效肯定、快速、安全。
- 钱朝霞竟雪莹方陈高忠和
- 关键词：肺水肿无创正压通气老年医学
- 艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床观察被引量：23
- 2020年
- 目的探索艾迪与顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法选取2018年6月-2019年4月蚌埠市第三人民医院收治的68例肺腺癌合并恶性胸腔积液的病例,采用随机数字表法分为观察组(34例)及对照组(34例),2组患者经B超探查定位后,置入中心静脉导管,间断引流后B超探查胸水,待胸腔积液充分引流后,予以胸腔灌注。2组患者在给予静脉应用培美曲塞二钠基础上,观察组给予艾迪注射液、顺铂胸腔灌注,对照组给予顺铂胸腔灌注。每周期顺铂(50 mg/m^2)分2~3次进行胸腔灌注,艾迪注射液每次给予50 mL,每周期灌注2次,4周期化疗结束1个月后采用WHO恶性胸腔积液疗效标准评估临床疗效,依据体力KPS评分评定患者的生存质量,参照WHO抗癌药物毒副作用标准评估治疗周期中药物毒副反应发生率。结果在临床疗效方面,观察组总有效率(82.35%)高于对照组(58.82%),差异具有统计学意义(P=0.033);在生活质量方面,观察组KPS评分总有效率(88.24%)高于对照组(64.71%),差异有统计学意义(P=0.022);在毒副反应方面,观察组在乏力(P=0.004)、Ⅲ~Ⅳ级毒副反应(P=0.031)发生率显著低于对照组,在骨髓抑制、肝肾功能损害、发热、胃肠道反应等方面,2组差异无统计学意义(均P>0.05)。结论在顺铂胸腔灌注联合静脉应用培美曲塞二钠治疗肺腺癌胸腔积液的基础上,使用艾迪注射液胸腔灌注能够提升临床治疗效果,减少患者严重毒副反应发生率,同时能够提升患者体力,改善生活质量。
- 李昱钱朝霞方陈陈永吴伟莉李殿明
- 关键词：艾迪注射液培美曲塞二钠顺铂胸腔灌注
- 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期53例疗效分析被引量：4
- 2008年
- 目的：观察雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法：106例AECOPD住院患者,随机分2组,对照组53例给予常规治疗,治疗组53例给予常规治疗的同时,吸入布地奈德、沙丁胺醇混悬液。分析治疗后患者临床呼吸困难症状改善、肺部罗音的吸收和住院天数的变化。结果：治疗组呼吸困难症状明显改善,肺部罗音明显吸收,住院天数明显缩短,与对照组差异均有统计学意义（P〈0.05～P〈0.01）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD疗效肯定,并且副作用小,可作为治疗AECOPD的有效方案。
- 高忠和方陈孙军
- 关键词：呼吸疗法布地奈德沙丁胺醇
- DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 2011年
- 目的评价多烯紫杉醇(DOC)加奥沙利铂(OXA)与长春瑞滨(NVB)加奥沙利铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者45例(年龄>65岁)为研究对象,以1∶1比例随机分为多烯紫杉醇联合奥沙利铂(DO)组24例与长春瑞滨联合奥沙利铂(NO)组21例,DO组奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天,多烯紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2天;NO组为长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1,8天,奥沙利铂用法同DO组。每3周重复一次,均行3周期治疗,按照RECIST标准评价疗效和不良反应。结果 DO组24例,完全缓解(CR)4例,部分缓解9例(PR),稳定6(SD)例,总有效率为54.17%(13/24);NO组21例,完全缓解3例,部分缓解8例,稳定6例,总有效率52.38%(11/21)。DO组和NO组两组患者临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。DO组恶心、呕吐反应,血红蛋白下降和神经毒性均较NO组低。结论 DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但DO方案较NO方案不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法。
- 钱朝霞何艳方涛方陈
- 关键词：多烯紫杉醇奥沙利铂老年非小细胞肺癌
- MiR-214对人肺腺癌细胞PC9增殖及凋亡的研究被引量：3
- 2015年
- [目的]探讨miR-214对肺腺癌细胞PC9增殖和凋亡的影响。[方法]培养人肺腺癌细胞株PC9(EGFR基因19外显子缺失,对EGFR-TKI吉非替尼敏感),将miR-214类似物(miR-214 mimic)及对照物(scramble)转染至PC9细胞中,在不同的时间点(24、48、72h)使用MTT检测细胞的增殖;转染细胞后,加入吉非替尼共培养48h后,使用流式细胞仪检测细胞凋亡;同时建立PC9荷瘤小鼠,观察荷瘤小鼠瘤体的生长曲线,及尾静脉注射miR-214抑制剂(antigomiR-214)后观察荷瘤小鼠瘤体的生长。[结果 ]在PC9细胞中,miR-214 mimic被转染入细胞后,48h及72h后细胞增殖率分别增加了27.9%和18.7%,相比转让了对照组的细胞差异均有统计学意义(P均<0.05)。吉非替尼可以诱导PC9细胞凋亡,但转染miR-214mimic后细胞凋亡率由86.5%下降为28.5%。在荷瘤小鼠中抑制miR-214后,小鼠瘤体明显缩小(P<0.05)。[结论]miR-214可促进肺腺癌细胞增殖及抗凋亡,可能可作为肺腺癌治疗的新靶点。
- 方陈周曦王永生钱朝霞
- 关键词：肺肿瘤增殖凋亡
- 血凝酶雾化吸入治疗咯血35例临床疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的观察血凝酶局部雾化吸入对咯血的治疗效果。方法按咯血量分别采用血凝酶2KU,4KU,6KU加5～10ml生理盐水稀释后放入雾化器中,常用流量为4～12L/ml进行喷射雾化吸入,8～12h/次。结果观察组35例中,显效18例;有效15例;无效2例,总有效率为94.29%,与对照组(67.74%)比较,差异有显著性(P<0.05)。结论血凝酶雾化吸入治疗咯血起效迅速,疗效确切,副作用小,值得推广。
- 方陈
- 关键词：咯血血凝酶投药吸入
- 米力农治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭临床疗效分析被引量：6
- 2014年
- 目的：观察米力农治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法将48例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者分为2组：对照组予以氧疗、抗感染、化痰、平喘、利尿、维持电解质平衡等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用米力农10 mg于生理盐水250 ml，静脉滴注，于2～3 h内输完，1次/d，5 d为1疗程，观察临床疗效，治疗前后左室射血分数（ LVEF）、每分心排血量（ CO）、每搏量（ SV）、肺动脉压（ PAP）的变化及不良反应。结果治疗组总有效率为91．6％，对照组总有效率为62．5％。2组疗效比较差异具有统计学意义。治疗组患者治疗后的心脏指数、左室射血分数、肺动脉压明显改善，与对照组患者相比差异具有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用米力农治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭是安全有效的，疗效肯定。
- 陈永方陈齐保龙
- 关键词：肺源性心脏病心力衰竭米力农
