施小六
- 作品数：51 被引量：181H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律建筑科学更多>>
- 酵母双杂交技术分析耳聋基因功能的实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的 在耳聋基因功能的蛋白质相互作用研究领域建立酵母双杂交实验技术 ,探讨第三代酵母双杂交系统在该领域的应用价值。方法 利用第三代MATCHMAKERGAL4酵母双杂交系统 ,以最常见的耳聋基因GJB2(Cx2 6 )为诱饵 ,以人胎脑cDNA文库为猎物 ,钓取Cx2 6的相互作用蛋白质的阳性克隆 ,DNA测序阳性克隆并行生物信息学分析。结果 从胎脑文库筛选到Cx2 6互作蛋白的 5 6个阳性克隆 ,对其中 2 6个克隆分析认定为 11个独立克隆 ,DNA测序发现 3个克隆是已克隆基因 ,8个克隆是新基因序列。结论 第三代MATCHMAKERGAL4酵母双杂交系统是筛选Cx2 6相互作用蛋白质的一个可靠的实验手段 。
- 肖自安谢鼎华房海燕黄亮群施小六夏家辉
- 关键词：酵母双杂交技术耳聋基因克隆
- 获得性免疫缺陷综合征的消化系统临床表现和肠镜特点分析(附109例报告)被引量：5
- 2020年
- 目的总结合并消化系统病变的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的主要临床表现和肠镜特点,以提高对合并消化系统疾病的AIDS患者的认识。方法收集和分析2013年1月-2019年10月柳州市人民医院109例行结肠镜检查的人类免疫缺陷病毒(HIV)确诊感染者和116例HIV阴性行肠镜检查患者的临床资料,将HIV感染者(试验组)和HIV阴性患者(对照组)的临床表现和肠镜特点进行比较。同时根据CD4+T淋巴细胞计数将HIV感染者分为两组进行对照分析,其中A组CD4+细胞>200×10^6/L(n=34)、B组<200×10^6/L(n=75)。结果试验组肠镜下结直肠溃疡检出率和总体病变检出率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);B组肠镜下肠黏膜充血、糜烂和总体病变检出率明显高于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AIDS患者比普通患者更容易出现结直肠溃疡,随着CD4+细胞计数下降,肠道炎症病变发生率和肠道病变总体发生率升高。
- 王迎伟莫双阳李运泽韦天灵彭继承刘有利施小六
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征结肠镜发病率
- 用酵母双杂交技术筛选与APC相互作用的蛋白及其cDNA克隆
- 1999年
- 钟向阳张灼华施小六夏昆禹宽平夏家辉
- 关键词：酵母双杂交技术CDNA克隆医学遗传学蛋白质相互作用腺瘤息肉病
- RNAi下调survivin表达诱导成人神经细胞瘤细胞凋亡被引量：6
- 2006年
- 目的利用RNA干扰技术下调凋亡抑制因子survivin在人成神经细胞瘤细胞系SH-SY5Y中的表达,并评价其对肿瘤细胞凋亡的影响。方法将设计合成的寡核苷酸片段退火后连入pBSHH1构建survivin的短发夹RNA表达质粒pBSHH1-survivin;通过RT-PCR和Western印迹评价其对SH-SY5Y细胞内源性survivin表达的抑制作用;运用Hoechst33258核染色、DNA凝胶电泳以及AnnexinFITC染色检测survivin表达下调对SH-SY5Y细胞凋亡的影响。结果酶切和DNA测序证实survivin的短发夹RNA表达质粒构建成功;RT-PCR和Western印迹表明质粒转染SH-SY5Y细胞后能明显下调survivin的表达;Hoechst33258核染色、DNA凝胶电泳以及AnnexinⅤFITC染色显示下调survivin的表达能诱导SH-SY5Y细胞凋亡。结论成功构建了有效针对survivin的短发夹RNA表达质粒;下调survivin的表达能诱导SH-SY5Y细胞凋亡。
- 王永俊施小六汤建光胡治平薛志刚夏昆
- 关键词：成神经细胞瘤RNA干扰SURVIVIN凋亡
- 综合医院组织细胞库信息系统的建立及意义被引量：5
- 2010年
- 目的通过对冻存标本管理系统的专业性、实用性和服务性等的概括,阐述了大型综合医院建立科研组织标本和细胞株信息资源系统的必要性。方法开发"细胞冻存标本管理系统V2.2.1"软件,以Win9x、WinME、Win2000、WinXP为操作平台,对冻存标本进行信息管理。结果该系统具有信息录入浏览、检索、以及数据维护、链接、管理等功能,具有效率高、操作方便等优点。结论系统可准确、动态地反映储存库中的标本信息,从而大大提高和保证了对库存标本的管理效率和质量。
- 邓军卫施小六许毅倪万茂杨心洁王桦
- 关键词：标本库组织细胞信息系统
- 丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶基因真核表达载体的构建及抑瘤功能研究
- 2007年
- PJ综合征（Peutz-Jeghers syndrome）是一种常染色体显性遗传疾病。临床表现以唇、颊黏膜、指（趾）黑色囊性斑、多发性胃肠息肉以及肿瘤易患性增加为特征。其疾病基因丝氨酸／苏氨酸激酶（STKⅡ／LKBⅠ）基因于1998年被克隆，基因所编码的STKⅡ／LKBⅠ蛋白在细胞内广泛表达，行使多种重要复杂的生理功能，参与细胞生命活动的调节。我们拟构建STKⅡ／LKBⅠ真核表达载体，将其转入STKⅡ／LKBⅠ表达阴性的官颈癌HeLa细胞中，筛选稳定表达的细胞单克隆，对其抑瘤功能进行初步研究。
- 姚茂金沈宏伟王永俊汪斐易鑫王向平汤建光施小六
- 关键词：基因真核表达载体苏氨酸蛋白激酶丝氨酸抑瘤常染色体显性遗传疾病HELA细胞
- HER-2/neu基因表达与卵巢上皮性癌的预后被引量：2
- 2004年
- 【目的】探讨HER 2 /neu基因在卵巢上皮性癌中的表达水平及其与预后的关系。【方法】利用免疫组化检测 93例卵巢上皮性癌组织中HER 2 /neu基因表达水平 ,并结合临床病理及随访资料进行分析。【结果】HER 2 /neu基因主要为细胞膜及胞浆表达 ,阳性率为 4 4 .1%。其表达与临床分期、病理类型、组织学分级及残余灶直径等无相关性 ;但与预后相关。HER 2 /neu表达阴性组的 1,3,5年生存率分别为 90 .4 %、74 .0 %、5 4 .6 % ,弱阳性组分别为 81.1%、4 5 .4 %、2 7.9% ,强阳性组分别为 80 .0 %、2 0 .0 %、10 .0 %。差异有显著性 (P =0 .0 0 2 8)。COX模型多因素分析提示 :HER 2 /neu表达水平是影响卵巢癌预后的独立因素 (P =0 .0 0 5 )。【结论】HER 2 /neu基因表达水平可作为预测卵巢上皮性癌预后的可靠指标。
- 唐迪红施小六陈主初周世权
- 关键词：预后基因表达
- 应用分子遗传学方法进行Wilson病的症状前诊断被引量：1
- 2002年
- 目的 采用分子遗传学的方法 ,为Wilson病 (WD)家系中症状前期WD患者明确诊断。方法 采用与Wilson病致病基因紧密连锁的遗传标记 ,构建染色体单体型 ,分析先证者与待诊者的异同 ;检测待诊者是否存在与先证者相同的致病突变 ,寻找症状前期患者。结果 在 10个WD家系中找到了 2例症状前期的WD患者 ,其中一例为仅 1个月的婴儿 ;同时为一例血清铜蓝蛋白低于正常的携带者明确了诊断。结论 采用染色体单体型分析结合突变检测的方法 ,能为WD家系中症状前期病人明确诊断 。
- 张萍施小六凌奇荷倪斌殷照初
- 关键词：WILSON病症状前诊断基因诊断分子遗传学
- 非综合征性耳聋患者连接蛋白26基因突变的研究被引量：36
- 2000年
- 目的 探讨中国人非综合征性耳聋患者连接蛋白 2 6 (connexin 2 6 ,Cx2 6 )基因突变频率和特性。方法 收集中国散发先天性聋哑儿童 16例 ,常染色体隐性遗传性聋 39例 (39个家系 ) ,10岁前开始听力下降的常染色体显性遗传性聋 30例 (30个家系 )和健康对照组 10 0例。聚合酶链反应 单链构象多态 (singlestrandconformationalpolymorphismanalysisofpolymerasechainreaction ,PCR SSCP)分析初筛可疑突变者 ,SSCP分析发现异常构象带后再行DNA测序。结果 健康对照组中 15例发现 5种多态性改变 ,耳聋患者中 10例发现 6种多态性改变。散发先天性聋哑和常染色体隐性遗传非综合征性耳聋中未发现致病突变。 1个常染色体显性遗传性聋家系发现所有患者 (3例 )Cx2 6基因的编码区2 99 30 0位碱基AT杂合性缺失 ,导致移码突变 ,翻译的蛋白质截短 ,该家系听力正常者无此突变。结论 蒙古人种中常染色体隐性遗传性非综合征性耳聋的Cx2 6基因突变率可能低于其他人种。Cx2 6基因编码区 2 99 30
- 肖自安冯永潘乾谢鼎华施小六夏家辉
- 关键词：非综合征性耳聋连接蛋白26基因突变
- WND的突变检测及突变检测与单体型分析在WD诊断中的应用
- 施小六
- 关键词：WILSON病WILSON基因诊断突变检测
