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水稻矮缩病毒第七号基因的序列分析及在大肠杆菌中的表达被引量：13: 1996年; 应用反转录-PCR技术合成并扩增了水稻矮缩病毒(RDV)中国福建分离物基因组第七号片段(S7)cDNA,将PCR产物克隆在载体 pBluescript SK(+)上,进行了亚克隆和序列分析。结果表明克隆片段全长1578bp,含有一个1518bp长的开放阅读框架(ORF),编码一个由506个氨基酸组成的理论分子量为56000的蛋白。该片段与RDV日本分离物基因组的相应片段相比,在核苷酸及氨基酸水平上的同源率分别为93.2％和94.1％。该片段编码的56000蛋白与同属的伤瘤病毒(WTV)基因组第七号片段编码的57000蛋白相比,在靠近N端的区域(aa61～aa141)有较高的氨基酸序列同源性。将RDV S7 cDNA克隆到原核表达载体 pBV221上,通过温度诱导在大肠杆菌中得到表达。表达产物占菌体可溶性总蛋白的13.73％。对表达产物进行了 Western blotting分析。本工作为进一步纯化RDV S7编码蛋白、分析其功能和转化水稻打下了良好基础。; 曲林李毅全胜丁士友SuzukiN陈章良; 关键词：水稻矮缩病毒植物病毒

水稻矮缩病毒基因组第九号片段的cDNA克隆及序列分析被引量：11: 1995年; 水稻矮缩病毒基因组第九号片段的ｃＤＮＡ克隆及序列分析曲林，辛毅，朱玉贤，陈章良（北京大学生命科学学院，蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室北京１ｌｌ８７１）关键词水稻矮缩病毒，第九号片段，序列分析水稻矮缩病毒（ＲｉｃｅＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ，ＲＤＶ）...; 曲林辛毅朱玉贤陈章良; 关键词：水稻矮缩病毒 CDNA 克隆

中国河南西峡晚白垩世恐龙蛋化石基因分离及序列分析被引量：1: 1995年; 从河南省西峡晚白垩世一枚恐龙蛋化石内腔絮状内含物及外壳提取ＤＮＡ样品，并用一段特异引物与６碱基随机引物进行ＰＣＲ扩增、基因克隆和序列分析。结果表明用这对引物从蛋腔絮状内含物样品中扩增到一段１５０ｂｐ的ＤＮＡ片段，推测氨基酸序列与ＥＭＢＬ库中已知蛋白质氨基酸序列进行了序列同源性分析，结果表明所克隆到的这段基因与非洲爪蟾表皮钙粘着蛋白（ｃａｄ－ｈｅｒｉｎ）前体及脑细胞粘着蛋白、牛及人胎盘胞钙粘着蛋白在氨基酸水平有显著的序列同源性，分别为４０．６％，３７．５％，３４．４％和３６．４％。; 李毅安成才朱玉贤张昀刘一飞曲林由凌涛梁晓文李小华瞿礼嘉周曾铨陈章良; 关键词：DNA 晚白垩世基因恐龙蛋化石蛋

水稻矮缩病毒基因组分析与部分基因片段的表达及功能研究被引量：7: 1998年; 根据本实验室对水稻矮缩病毒（ＲｉｃｅＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ，ＲＤＶ）中国福建分离株基因组全序列的测定，分析了其编码蛋白的功能，并将ＲＤＶＳ６，Ｓ９，Ｓ１０，Ｓ１１编码区ｃＤＮＡ分别克隆到表达载体ｐＴｒｃＨｉｓＡ，ｐＢＶ２２１，ｐＴｒｃＨｉｓＢ和ｐＢＶ２２１中，构建成表达质粒ｐＴＨ－Ｓ６，ｐＢＶＰ９，ｐＴＨ－Ｓ１０，ｐＢ－ＶＰ１１。分别用ＩＰＴＧ或温度诱导大肠杆菌ＤＨ５α，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及相应抗体的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测证明Ｓ６，Ｓ９，Ｓ１０，Ｓ１１编码蛋白在大肠杆菌中获得成功表达。另外，还将ＲＤＶ外层外壳蛋白基因Ｓ８、微核心蛋白基因Ｓ７及编码非结构蛋白基因Ｓ９通过基因枪导入到水稻植株中，抗病性正在研究之中。; 李毅徐洪程明非郑宏红冒志娟肖锦张福建明小天曲林刘一飞李玮赵晓岚陈章良; 关键词：基因组分析原核表达转基因水稻水稻矮缩病毒

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曲林