朱焰
- 作品数：32 被引量：46H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 合成异氰酸己酯的新工艺被引量：1
- 2005年
- 以庚酰氯、叠氮化钠为原料合成了抗癌药物卡莫氟的中间体:异氰酸己酯。通过正交实验得出了较佳的工艺条件:滴加叠氮化钠时间4 0min ,回流时间3h ,n(庚酰氯)∶n(叠氮化钠) =1∶1 . 2 5 ,目的产物的收率为85 . 7%。
- 王玉民曹晓群张昌军朱焰
- 关键词：异氰酸叠氮化钠抗癌药物正交实验中间体酰氯
- 食品添加剂双乙酸钠的合成新工艺研究被引量：1
- 2005年
- 目的合成食品添加剂双乙酸钠.方法用醋酸、固体氢氧化钠为原料无溶剂法合成双乙酸钠.结果最佳工艺条件为:醋酸、氢氧化钠投料摩尔比2.05～2.15∶1,反应时间2 h,反应温度110～120 ℃,产品收率达到97%以上.结论质量符合联合国粮农组织FAO和世界卫生组织WHO双乙酸钠食品添加剂质量标准.
- 曹晓群宗成倩朱焰王玉民刘欣
- 关键词：食品添加剂双乙酸钠
- 2-苯基-3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及2-苯基-3-取代咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物，具有治疗肿瘤和病毒等疾病的药物化合物I及其制备方法和用途。本发明与现有技术相比，由于具有式I结构，在抗流感病毒的效果明显提高，对胃腺癌细胞也能够起到一定的抑制...
- 曹晓群葛燕青顾建勇朱焰林晓辉
- 文献传递
- 木粉含量对木粉/PE-HD复合材料力学性能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究木粉含量以及界面相容剂对木粉/PE-HD复合材料力学性能、界面相容性的影响。方法以木粉为填料,与高密度聚乙烯(PE-HD)在双螺杆挤出机上挤出制备复合材料,并测其性能。结果随着木粉添加量的增加,复合材料的力学性能呈现下降趋势;而加相容剂马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)的复合体系,力学性能有了明显改善,并且拉伸强度和弯曲强度随木粉添加量的增加而增加,冲击强度则随之下降。结论MAPE提高了木粉在PE-HD基体中的分散性以及木粉与PE-HD的界面粘结性。
- 姜洪丽李斌张昌军曹晓群朱焰
- 关键词：复合材料力学性能界面相容性
- 抗癌药物卡莫氟合成方法的改进被引量：7
- 2005年
- 以正庚酸、氯化亚砜和叠氮化钠为原料,通过酰化、库尔提斯重排反应制备异氰酸己酯,然后在4(N,N二乙氨基)吡啶催化下与5氟尿嘧啶缩合得到抗癌药物卡莫氟,总收率75.4%。并用元素分析、红外光谱和1HNMR对其结构进行了表征。
- 王玉民曹晓群张昌军朱焰
- 关键词：抗癌药物叠氮化钠重排反应二乙氨基^1H
- 头孢他定中间体α-溴代异丁酸叔丁酯的合成
- 2005年
- 目的 探讨合成α-溴代异丁酸叔丁酯的最佳工艺条件。方法 以异丁酸、氯化亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,通过酰化、酯化、溴代三步反应合成α- 溴代异丁酸叔丁酯。结果 酰化,异丁酸与氯化亚砜的摩尔比1∶1 . 3,不加溶剂,反应时间1 . 5h ,收率86 . 8%;酯化,碳酸钾为催化剂,异丁酰氯与叔丁醇的摩尔比1∶1. 3,异丁酰氯与溶剂苯的摩尔比1∶2 5 0 ,反应时间3h ,收率6 3 . 2 %;溴代,溴与异丁酸叔丁酯的摩尔比1∶1 2 ,反应时间2 . 5h ,收率81 . 2 %。结论 本法简便、稳定、污染小、产品纯度和收率高,对工业化放大应作进一步探讨。
- 王玉民王岩曹晓群朱焰张昌军
- 关键词：叔丁酯
- 超支化聚(胺-酯)分子的一步法合成被引量：1
- 2004年
- 目的 研究合成超支化聚 (胺 酯 )分子G5的方法。方法 一步法 :N ,N -二羟乙基 - 3-氨基丙酸甲酯和三羟甲基丙烷按 3∶1的摩尔比投料 ,35℃反应 4h。结果 通过IR ,1HNMR及羟值测定证明合成产品符合该化合物的理论结构。结论 该法适合在实验室中合成少量超支化聚 (胺 酯 )分子化合物。
- 王玉民王岩曹晓群朱焰张昌军
- 关键词：超支化聚(胺-酯)三羟甲基丙烷
- 一种物料循环搅拌混合装置
- 一种物料循环搅拌混合装置，包括搅拌壳体、传动装置、机架和转轴，所述传动装置通过机架固定在搅拌壳体顶端，传动装置与位于搅拌壳体内部的转轴相连接；所述转轴上设置有螺旋提升叶片，所述螺旋提升叶片外部设置有提升壳体，所述提升壳体...
- 陈震朱焰赵传华王玉民王国柱孟宪锋
- 文献传递
- 苯并吲哚并[2,1-b][1,3]噁嗪衍生物探针
- 本发明属于CN<Sup>‑</Sup>含量的检测与高危化学品监控技术领域，公开了一种苯并吲哚并[2,1‑b][1,3]噁嗪衍生物CN<Sup>‑</Sup>探针及其应用，探针是2‑硝基‑5a‑[2‑(2‑噻吩)乙烯基]‑...
- 朱焰陈志坚葛燕青申世立庞现红
- 文献传递
- α-氨基酸-甲醇-水三元体系中分子间的异系焓相互作用
- 2004年
- 探讨α 氨基酸 -甲醇 -水三元体系中溶质分子间相互作用机理 ,为揭示蛋白质的稳定机理、蛋白质变性的原因和生物大分子与小分子间的相互作用提供溶液热力学依据 .利用 2 2 77热活性检测仪的流动测量系统获得了 2 98.1 5K时甘氨酸、L 丙氨酸、和L 脯氨酸分别与甲醇在水溶液中的混合过程焓变以及各自的稀释焓 ,依据McMillan Mayer理论关联得到异系焓相互作用系数 ,讨论了不同氨基酸与甲醇分子的作用机理 .不同氨基酸与甲醇分子间的焓作用系数的大小主要取决于氨基酸分子结构的差异 ,氨基酸的不同侧基 (非极性或极性 )对焓作用系数有着不同的贡献 ,脯氨酸特殊的五元吡咯环结构对hxy 值有较大的正贡献 .
- 庞现红朱焰曹晓群王玉民
- 关键词：Α-氨基酸甲醇
