您的位置: 专家智库 > >

李佩芬

作品数:11 被引量:142H指数:5
供职机构:复旦大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇药理
  • 2篇抗炎
  • 1篇电图
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性比较
  • 1篇毒性试验
  • 1篇心电
  • 1篇心电图
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇雄性
  • 1篇雄性小鼠
  • 1篇血症
  • 1篇血脂
  • 1篇血黏度
  • 1篇衍生物
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学参数
  • 1篇药理学
  • 1篇英文

机构

  • 7篇复旦大学
  • 3篇上海医科大学
  • 1篇上海新药研究...
  • 1篇南京小营制药...

作者

  • 10篇李佩芬
  • 7篇章蕴毅
  • 6篇李端
  • 4篇陈滨凌
  • 1篇王锦平
  • 1篇刘骁
  • 1篇庄得玉
  • 1篇张宏伟
  • 1篇杨香媛
  • 1篇杨翠芬
  • 1篇杨蓓
  • 1篇赖顺果
  • 1篇李巧云

传媒

  • 3篇中国临床药学...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1994
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
相对低分子质量肝素对大鼠的抗凝血作用被引量:9
2001年
目的 :观察相对低分子质量肝素 (L MWH)的抗凝作用。方法 :大鼠予 L MWH,sc后 ,采血进行体外循环试验且取血浆测定凝血指标。结果 :2或 4mg/ kg的 L MWH能显著延长纤维蛋白血栓形成时间 (TFT) ,显著减少血栓的干湿重量。1m g/ kgL MWH仅能延长 TFT和减少血栓长度。对常用凝血指标如全血凝血时间 (CT)、复钙时间 (RT)、凝血酶原时间 (PT)和凝血酶时间 (TT)也有显著的延长作用 ,但对白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)作用较弱。普通肝素 4m g/ kg对以上各指标也有极显著的作用。结论 :L MWH能抑制血栓形成 。
章蕴毅李佩芬陈滨凌李端
关键词:体外循环凝血
雷公藤多甙的表观药动学参数测定被引量:8
1994年
用小鼠急性死亡率法测定雷公藤多甙的药动学参数。结果表明,该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学,呈二室开放模型。其表观药动学参数如下:α=0.328h-1,t1/2α=2.110h;β=0.070h-,t1/2β=9.947h;A=20.255mg/kg,B=35.002mg/kg;k12=0.066h-1,k21=0.233h-1,k10=0.098h-1;Vc=1.556ml·kg-1;AUC=563.963mg。·kg-1·h;CL=0.132ml·kg-1·h-1。
李佩芬李巧云李端
关键词:药动学参数雷公藤多甙AUC表观急性死亡
全文增补中
黄杨宁改进片增加动物冠脉流量和抗心律失常作用被引量:11
2001年
目的:比较黄杨宁改进片和黄杨宁片对心血管系统的作用。方法:猫经心房直接插管,测量静脉窦的血流量以反映冠脉流量;利用垂体后叶素引起心肌急性缺血,观察黄杨宁改进片对心电图ST段改变的影响;观察黄杨宁改进片对乌头碱诱发的心律失常的作用。结果:①经胃直接给予黄杨宁改进片4mg/kg能显著提高猫冠脉流量,其峰值在给药后的min3,作用维持10min左右;2mg/kg黄杨宁改进片对冠脉流量的作用仅在给药后的min5~8时有显著意义。黄杨宁片4mg/kg也有作用,其效果虽小于同等剂量的黄杨宁改进片,但无统计学意义;②经胃直接给予黄杨宁片能减少由垂体后叶素引起的心电图ST段抬高。黄杨宁改进片5 mg/kg组在15s时起效并维持3 min,2.5 mg/kg黄杨宁改进片组和5 mg/kg黄杨宁片在30s时起效,分别维持2min和1min;③经胃直接给予黄杨宁改进片2.5,5mg/kg和黄杨宁片5mg/kg均能显著缩短由乌头碱诱发的心率失常持续时间,同等剂量下,黄杨宁改进片缩短心律失常时间与黄杨宁片有显著差异。结论:黄杨宁改进片能增加冠脉流量,对抗垂体后叶素引起的心电图ST段改变,有抗心律失常作用。与黄杨宁片相比,在同等剂量下,黄?
章蕴毅王锦平李佩芬陈滨凌李端袁厚亮
关键词:心律失常冠脉流量心电图ST段改变
威灵仙的解痉抗炎镇痛作用被引量:98
2001年
目的 :研究威灵仙的解痉抗炎镇痛作用。方法 :1)豚鼠离体回肠标本 ,观察威灵仙对其的舒张作用。并观察威灵仙对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩作用。 2 )利用扭体法 ,观察威灵仙的镇痛作用。 3 )制备二甲苯致炎和纸片肉芽肿炎症模型 ,观察威灵仙的抗炎作用。结果 :威灵仙注射液能松弛豚鼠回肠 ,并能对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩反应 ;威灵仙注射液还能明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数 ,延长潜伏期 ;威灵仙能极显著抑制二甲苯引起的小鼠耳朵肿胀 ,其作用有较好的线性关系 ;同时 ,威灵仙还能显著抑制纸片引起的大鼠肉芽组织生长。证明威灵仙有抗炎镇痛和松弛平滑肌作用。
章蕴毅张宏伟李佩芬陈滨凌冯晶
关键词:威灵仙抗炎回肠收缩镇痛
吲哚美辛衍生物的合成及其抗炎活性被引量:4
2004年
目的:合成吲哚美辛衍生物,以寻找新的对胃肠道毒不良反应更小的非甾体抗炎药。方法:吲哚美辛 与卤代烃、硝基苄醇、硝基苄基氯等化合物进行缩合以及硝酸酯化反应,制备相应结构的衍生物。结果与结论:合 成的6个化合物中,化合物3a,3c和5b的抗炎活性明显高于吲哚美辛。
杨翠芬章缊毅杨蓓李佩芬庄得玉
关键词:吲哚美辛抗炎活性非甾体抗炎药硝酸酯衍生物苄醇
Qi盐对大鼠血脂、血黏度及人红细胞变形能力的作用(英文)
2004年
目的 :本文观察了Qi盐对大鼠实验性高血脂、血黏度及人RBC变形能力的作用。方法 :建立大鼠高血脂模型 ,将Qi盐灌胃给予上述大鼠 ,剂量分别为 0 0 5 ,0 1,0 3,1g·kg-1,连续 2 0d后 ,检查大鼠血脂的变化。体外将人RBC与不同浓度Qi盐混合 ,使RBC溶液中含 0 1,0 2 ,0 4 ,0 8,1 6g·L-1Qi盐 ,37℃孵育 1h后 ,用微孔滤膜法测RBC变形能力 ;正常大鼠连续灌胃Qi盐 2 0d ,剂量分别为 0 1,0 3,1g·kg-1,采血测血黏度。结果 :Qi盐降低大鼠血胆固醇和LDL胆固醇 ,而 1g·kg-1Qi盐还增加大鼠血HDL 胆固醇 ;Qi盐能增加人RBC变形能力 ,0 .8g·L-1浓度时作用最强 ,浓度增高或降低 ,对RBC变形能力的影响减弱 ;0 3g·kg-1或 1g·kg-1的Qi盐可提高全血血黏度 ,但提高幅度不及普通盐。结论 :Qi盐能增加RBC变形能力 。
章蕴毅赖顺果李佩芬李端黄维蓉佐藤埝上田秀夫
关键词:大鼠血脂血黏度红细胞高脂血症
门冬氨酸钾镁的保肝和退黄疸作用被引量:7
2008年
目的观察门冬氨酸钾镁对D-氨基半乳糖和异硫氰酸-1-萘酯(ANIT)引起的大鼠肝损伤的保护作用。方法大鼠预先给予门冬氨酸钾镁5d后,注射D-氨基半乳糖和异硫氰酸-1-萘酯,观察肝脏受损后血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆红素的水平,并进行病理切片检查。结果门冬氨酸钾镁2、4ml/kg可以显著降低由D-氨基半乳糖引起的AST以及ANIT引起的血清总胆红素升高。结论门冬氨酸钾镁可以拮抗D-氨基半乳糖和ANIT引起的肝损伤,有一定的保肝作用。
章蕴毅李佩芬
关键词:门冬氨酸钾镁肝损伤D-氨基半乳糖
2种右旋糖酐铁给药后的家兔体内血清铁浓度及毒性比较被引量:2
2005年
目的:比较2种右旋糖酐铁制剂肌内或静脉注射时的血清铁浓度及毒性。方法:家兔给予25mg·kg-1的2种右旋糖酐铁制剂(制剂1,2),隔日1次肌内或静脉注射。分别于给药1,2,4wk处死动物,测给药前后血清铁含量并检查其对脏器的损害。结果:给药后动物血清铁迅速上升,制剂1给药1wk达峰,制剂2达峰略晚。2种途径给药血清铁浓度的变化相似。2种制剂肌内注射均出现肝细胞肿胀和注射局部肌内损伤,制剂2组病变较严重静脉注射时,多种组织出现病理变化,制剂2组的损伤比制剂1组严重。结论:2种右旋糖酐铁给药后血清铁浓度差别不显著,但制剂2组对组织的损害比制剂1组重。
章蕴毅李佩芬杜一鸣张瑞雯
关键词:铁右旋糖酐复合物毒性试验
二仙阳春茶对雄性小鼠生育力的影响被引量:2
1995年
用小鼠实验证实二仙阳春茶具有增强雄性小鼠生育能力,提高交配次数,增多精子数和雌鼠受孕率、胎仔数作用。
杨香媛刘骁陈伯锦李佩芬李端
关键词:雄性生育力小鼠药理学
氟他胺对大鼠及小鼠前列腺肥大的抑制作用(英文)
1999年
观察氟他胺(Flu)抗前列腺肥大的作用方法:以两种动物模型:阉割大鼠每只每日sc睾酮0.5mg引起前列腺肥大和小鼠前列腺中植入同系 16 d龄胎鼠的尿生殖窦组织, ig Flu 10, 25,和50 mg·kg-1 30 d或 sc雌二醇(Est),两模型分别持续30 d和 14d.结果:1) Flu能显著抑制大鼠各叶前列腺体积和重量,使其降至对照组的10%至50%,并呈良好的剂量效应关系.腺体上皮萎缩,腺腔直径缩小,其效应比Est强.2)Flu治疗组前列腺体积和重量均减小,但只有体积项呈剂量效应关系此模型中,Est的作用较Flu强.结论: Flu具有抑制前列腺肥大的作用。
章蕴毅李佩芬陈滨凌李端
关键词:氟他胺前列腺增生睾丸切除术雌二醇药理
共1页<1>
聚类工具0