李曼
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 视网膜Egr-1与细胞外基质重塑通路对闪烁光诱导小鼠近视的调控被引量：1
- 2014年
- 目的探讨Egr-1在低频闪烁光（FL）诱导的小鼠近视中的表达及与细胞外基质重塑通路可能的调控机制。方法 实验研究。将28日龄健康C57BL/6J（B6）小鼠（100只）随机分为正常对照组和FL组。闪烁光组光照频率为2 Hz，明暗周期为50％。分别于实验前，实验后1h、1d、l周、2周、恢复1周（FL诱导2周后撤除FL，于正常光照下继续饲养1周），使用红外偏心验光仪和动物专用A超测定仪测量所有小鼠有眼的屈光度及眼轴。于实验后每个时间点每组各提取10只小鼠右眼的视网膜组织进行RT—PCR检测Egr-1、膜型基质金属蛋白酶1（MTl一MMP）、金属基质金属蛋白酶2 （MMP-2）、组织抑制金属蛋白酶2（TIMp-2）的动态表达．Western Blot及免疫组化、免疫荧光观察Egr-1与MTl-MMP蛋白表达及定位。FL组与对照组各指标组内均数行ANOVA分析，组间均值行独立样本t检验比较分析。结果FL光照2周后．小鼠的屈光度相比对照组发生了近视改变[（0.32±0.14）Dvs．（3.42±0.31）D，t=29.08，P〈0.01]，眼轴也显著增长[（2.97±0.01）mmvs．（2.93±0.01）mm，t=6.914，P〈0．O1]。FL光照1h后Egr-lmRNA和蛋白快速下调．且随诱导时间持续低于正常，MTl-MMPmRNA和蛋白水平快速持续上调，实验1dMMP-2mRNA水平开始上调．趋势与MTl-MMP相同，T1MP-2mRNA在实验1周和2周的时候明显低于正常组。恢复1周后，Egr-1和TIMP．2明显上调，而MTl-MMP和MMP-2表达下调，Egr-l与MTl-MMP呈现负相关关系（r2=O．6478，P〈0．05）。免疫荧光双标示Egr-l与MTl．MMP在视网膜神经节细胞存在共表达。结论视网膜中Egr-1可能通过调控MTl-MMP的表达来影响MMP-2的活化，进而参与闪烁光诱导的小鼠近视的发生及恢复过程。
- 李曼俞莹管怀进陈辉
- 关键词：近视EGR-1基质金属蛋白酶类基质金属蛋白酶2
- 小鼠闪烁光诱导眼视网膜中Egr-1基因的表达及作用被引量：3
- 2015年
- 背景 闪烁光可以诱导轴性近视的发生,但是参与近视发生的机制尚不明确.早期生长反应基因（Egr-1）作为即早基因的一种,对视觉刺激反应灵敏,但其对近视发展的作用值得研究. 目的 探讨Egr-1基因在闪烁光诱导（FL）眼小鼠视网膜中的动态表达及意义,并与形觉剥夺（FD）眼对照.方法 采用随机数字表法将150只28日龄健康C57 BL/6J（B6）小鼠随机分为正常对照组、FD组和FL组.FD组小鼠使用半透明塑料眼罩遮盖右眼2周,而FL组小鼠用频率为2 Hz的闪烁光照射2周,以建立近视眼模型,然后2个组小鼠均在正常环境中喂养1周.分别于造模前、造模1h、1d、1周、2周时及造模后1周使用红外偏心验光仪和动物专用A型超声仪测量所有小鼠右眼的屈光度及眼轴长度.分别于造模前后各时间点任意处死各组10只小鼠,分离视网膜组织,分别采用Western blot法和免疫组织化学法检测Egr-1蛋白在小鼠视网膜中的相对表达量和定位,采用荧光免疫化学法检测小鼠视网膜中Egr-1标志物的表达,采用逆转录PCR（RT-PCR）法检测小鼠视网膜中Egr-1 mRNA的表达.结果 造模2周时,FL组小鼠的屈光度为（0.32±0.14）D,屈光度改变小于FD组小鼠的近视（-0.66±0.43）D,差异有统计学意义（t=6.78,P=0.00）.RT-PCR检测显示,造模1h时,FD组小鼠和FL组小鼠视网膜中Egr-1 mRNA的表达量分别为0.626±0.044和0.695±0.058,明显低于正常对照组的1.009±0.089,差异有统计学意义（t=14.81,P=0.01;t=9.15,P=0.03）,造模2周时均持续低于正常对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）,而造模终止后1周FD组和FL组小鼠视网膜中Egr-1mRNA表达量明显高于正常对照组,差异有统计学意义（t=4.13,P=0.01;t=4.26,P=0.01）.Western blot检测显示,FD组和FL组小鼠视网膜中Egr-1蛋白相对表达量随造模后时间的延长逐渐下降,造模2周时最低,FD组比FL组下降更为明显,造模后1周Egr-1蛋白表达量�
- 俞莹李曼管怀进陈辉
- 关键词：疾病动物模型
- 早期生长反应基因Egr-1在实验性近视发生发展中的作用被引量：1
- 2012年
- 早期生长反应基因-1（Egr—J）为即刻早期反应基因家族中的一员，也是禽类ZENK（Zjf268、Egr—1、NGFI-A、Krox24的首字母简写）的哺乳类同源。近年来，在有关近视动物模型的研究中发现Egr-1与抑制近视的发生发展有关，并已证实其可能作为信使分子参与视网膜调控机制。现对Egr—1在近视发生发展中可能的作用机制和研究进展予以综述。
- 李曼陈辉
- 关键词：近视
