李淑梅
- 作品数：10 被引量：44H指数：5
- 供职机构：四川农业大学动物医学院禽病防治中心更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省重点科学建设项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭疫里默氏杆菌和鸭源致病性大肠杆菌及鸭沙门氏菌的RAPD研究
- 该研究采用随机扩增多态性DNA(RPD)技术,利用20条随机引物对血清1型、血清2型、血清4型和血清5型的4株鸭疫里默氏杆菌(Riemerella Anatipestifer)、5株5个血清型(O<,1>、O<,2>、O...
- 李淑梅
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌鸭源致病性大肠杆菌PAPD多态性分析
- 文献传递
- 鸭沙门菌的随机扩增多态性DNA分析被引量：6
- 2004年
- 以5株同一血清型的鸭沙门菌为研究对象,分别提取基因组DNA后,用20条随机引物对其进行RAPD分析。结果,20条随机引物中不能扩出任何条带的引物有2条,能扩出条带但扩增图谱中没有特异性条带出现的引物有10条,能扩出条带且扩增图谱具有多态性的引物有8条。对筛选到的具有多态性的8条引物进行分析,共扩增出46个DNA片段,片段大小为0.2～3.2kb,其中5个菌株共有的片段有13条,显示多态性的片段有33条。
- 李淑梅汪铭书程安春陈孝跃
- 关键词：沙门菌随机扩增多态性DNARAPD血清型
- RAPD用于鸭疫里默氏杆菌鸭源致病性大肠杆菌和鸭沙门氏菌的遗传相似性及聚类分析的初步研究被引量：6
- 2007年
- 汪铭书程安春李淑梅朱德康陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌病致病性大肠杆菌沙门氏菌感染聚类分析鸭源RAPD
- 鸭疫里默氏杆菌、鸭源致病性大肠杆菌和鸭沙门氏菌的RAPD研究
- 本文以4株不同血清型的鸭疫里默氏杆菌(RA)、5株不同血清型的鸭源致病性大肠杆菌(E-coli)和5株同一血清型的鸭沙门氏菌(Sal.)为研究对象,分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组...
- 汪铭书程安春李淑梅陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌大肠杆菌沙门氏菌RAPD多态性分析
- 文献传递
- 5株鸭沙门氏菌的RAPD分析
- 本文以5株同一血清型的鸭沙门氏菌为研究对象,分别提取基因组DNA后,用20条随机引物对其进行随机扩增多态性DNA(RAPD)的研究。20条随机引物可分为三大类:(1)不能扩出任何条带的引物有:G-01、G-20;(2)能...
- 李淑梅汪铭书程安春陈孝跃
- 关键词：RAPD
- 文献传递
- 鸭疫里氏杆菌鸭源致病性大肠埃希氏菌和鸭沙门菌的RAPD研究被引量：11
- 2004年
- 以 4株不同血清型的鸭疫里氏杆菌、5株不同血清型的鸭源致病性大肠埃希氏菌和 5株同一血清型的鸭沙门菌为研究对象 ,分别提取基因组DNA ,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行了分析。结果 ,从 2 0条随机引物中筛选出了 38条能在这 3种菌中有较好多态性的随机引物 ,8个有效引物共扩增出了 10 2个DNA片段 ,其中 14个菌株共有的谱带仅有 1条 ,显示多态性的片段有 10 1个 ,占 99.0 % ;对RA的 4个菌株扩增出的谱带数为 5 1条 ,共同片段有 12条 ,多态性片段 39条 ,占 76 .5 % ;对沙门菌的 5个菌株扩增出的条带数为 4 6条 ,共同片段为13条 ,多态性片段 33条 ,占 71.7% ;对大肠埃希氏菌的 5个菌株扩增出的条带数为 4 8条 ,共同片段 4条 ,多态性片段 4 4条 ,占 91.7%。在 8条引物中进一步筛选出 1条引物G12 ,其图谱中 5 35bp的条带为鸭疫里氏杆菌所特有 ,330bp的条带为沙门菌所特有 ,12 2 7bp的条带为大肠埃希氏菌所特有 ,表明G12可作为分子标记用来鉴别这 3种细菌。
- 汪铭书程安春李淑梅陈孝跃
- 关键词：鸭疫里氏杆菌大肠埃希氏菌沙门菌RAPD多态性分析
- RAPD用于鸭疫里默氏杆菌、鸭源致病性大肠杆菌和鸭沙门氏菌的遗传相似性及聚类分析的初步研究
- 本文以4株不同血清型的鸭疫里默氏杆菌、5株不同血清型的鸭源致病性大肠杆菌和5株同一血清型的鸭沙门氏菌为研究对象,分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,筛选出一系列随机引物进行对其基因组进行DNA...
- 汪铭书程安春李淑梅陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌大肠杆菌沙门氏菌RAPD聚类分析
- 文献传递
- 鸭疫里墨氏杆菌病及其在我国的流行动态和防治对策被引量：13
- 2003年
- 程安春汪铭书郭宇飞朱德康陈孝跃刘维平孟琼华李淑梅
- 关键词：症状病理变化流行病学
- 血清1、2、4、5型鸭疫里默氏杆菌的RAPD被引量：9
- 2005年
- 以37℃摇震培养和烛缸厌氧培养,从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆菌的最优培养基和培养条件。以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象,培养增殖后分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对其基因组进行了DNA分析。从20条随机引物中筛选出8条随机引物,这8条引物对4种血清型的鸭疫里默氏杆菌的扩增图谱有较好的多态性,可作为分子标记鉴别4种不同血清型的鸭疫里默氏杆菌,同时还筛选出能在4个血清型的鸭疫里默氏杆菌代表株均出现相同的特征条带,而对照菌大肠杆菌、沙门氏菌无该条带的随机引物,从而为鸭疫里默氏杆菌病的分子诊断打下了一定基础。
- 汪铭书程安春李淑梅陈孝跃
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌病随机引物DNA分析
- RAPD技术及其在动物医学中的应用被引量：1
- 2003年
- 李淑梅汪铭书程安春
- 关键词：RAPD技术动物医学基因组DNA多态性分子机制
