杨可
- 作品数:12 被引量:6H指数:2
- 供职机构:重庆医科大学更多>>
- 发文基金:重庆市科委基金重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 一种组织型纤溶酶原激活剂的构建、表达纯化及功能鉴定
- 一种重组组织型纤溶酶原激活剂,即r-tPA,重组质粒的构建及其原核上清表达及纯化方法,它涉及组织型纤溶酶原激活剂重组质粒的构建、原核表达及纯化技术;本发明在含有人tPA全长基因质粒基础上在N端引入能去除载体上标签的3C序...
- 汪德强周建中龙小滨够怡然白垒黄爱龙张宏鹏杨可陈检
- 文献传递
- 一种组织型纤溶酶原激活剂的构建、表达纯化及功能鉴定
- 一种重组组织型纤溶酶原激活剂,即r‑tPA,重组质粒的构建及其原核上清表达及纯化方法,它涉及组织型纤溶酶原激活剂重组质粒的构建、原核表达及纯化技术;本发明在含有人tPA全长基因质粒基础上在N端引入能去除载体上标签的3C序...
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- RGD-重组葡激酶-人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用
- 本发明提供了一种RGD-重组葡激酶-人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用。本发明所述RGD-重组葡激酶-人α微球蛋白融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.12所示。本发明的融合蛋白通过以下制备方法获得:采用重叠延伸PCR...
- 周建中汪德强苟冶然龙小滨陈检杨可白垒雷寒黄爱龙何泉张宏鹏
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- 一种基于氮掺杂有序介孔碳修饰电极构建的吲哚电化学传感器及其应用
- 本发明涉及一种基于氮掺杂有序介孔碳修饰电极构建的吲哚电化学传感器及其应用,属于电化学检测领域。本发明通过将氮掺杂有序介孔碳分散于壳聚糖中形成的复合物修饰在丝网印刷电极表面,利用氮掺杂有序介孔碳材料的高比表面积和良好的导电...
- 丁敏杨可张晓清周莹蒋梦丹罗灿
- 文献传递
- 重组葡激酶的表达纯化及其纤溶活性的鉴定
- 目的:构建葡激酶(staphy lokinase,SAK)基因的原核表达质粒,在大肠杆菌原核表达系统中表达SAK蛋白,检测其蛋白质的表达情况,纯化该蛋白质并初步鉴定其生物学活性,为临床血栓性疾病的治疗提供可能的溶栓新药。...
- 杨可
- 关键词:葡激酶表达纯化纤溶活性血栓性疾病生物信息学
- 重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定被引量:2
- 2012年
- 目的:表达和纯化重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,并初步鉴定其生物学活性。方法:利用重叠延伸PCR方法使基因重组获得目的基因片段,插入带有GST标签的原核高效可溶性表达载体pEGX-6P-1中,构建重组表达质粒pEGX-6P-1-SAK-HC,将重组表达质粒转化大肠杆菌B834,经IPTG诱导目的蛋白表达;对融合蛋白用谷胱甘肽琼脂糖凝胶柱(GST)亲和层析柱及DEAE离子交换柱纯化,用PreScission蛋白酶切除GST标签,SDS-PAGE分析该融合蛋白的表达量和纯度,应用纤维蛋白平板溶圈法测定评价其生物学活性。结果:构建的重组表达质粒经PCR、内切酶鉴定及基因序列测定证实,目的蛋白在大肠杆菌中获得表达,SDS-PAGE显示相对分子质量(Mr)为36 000;对表达产物进行了亲和层析纯化,从上清中获得了纯度较高的葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,体外实验显示其纤溶活性为9.4×104IU/mg。结论:获得了可溶性的葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,且其纤溶活性与尿激酶标准品相当。为下一步进行融合蛋白免疫原性鉴定奠定了基础。
- 陈检杨可郭珍张阳丽张绍城杨伟赵沙沙何泉汪德强周建中
- 关键词:重组葡激酶融合蛋白表达纯化体外活性
- RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用
- 本发明提供了一种RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用。本发明所述RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.12所示。本发明的融合蛋白通过以下制备方法获得:采用重叠延伸PCR...
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- 文献传递
- 血浆吲哚类物质的高效液相色谱-荧光检测方法学研究及临床应用
- 目的: 1.建立一种简单、灵敏、准确的高效液相色谱-荧光检测(Highperformanceliquidchromatographywithfluorescencedetection,HPLC-FLD)方法同时测定血浆...
- 杨可
- 关键词:多囊卵巢综合征胰岛素抵抗
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- 一种基于氮掺杂有序介孔碳修饰电极构建的吲哚电化学传感器及其应用
- 本发明涉及一种基于氮掺杂有序介孔碳修饰电极构建的吲哚电化学传感器及其应用,属于电化学检测领域。本发明通过将氮掺杂有序介孔碳分散于壳聚糖中形成的复合物修饰在丝网印刷电极表面,利用氮掺杂有序介孔碳材料的高比表面积和良好的导电...
- 丁敏杨可张晓清周莹蒋梦丹罗灿
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- 重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白的原核表达、纯化及功能鉴定
- 目的表达和纯化重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,并初步鉴定其生物学活性。方法利用重叠延伸PCR方法使基因重组获得目的基因片段,插入带有GST标签的原核高效可溶性表达载体pEGX-6P-1中,构建重组表达质粒pEGX-6P-...
- 陈检周建中杨可郭珍张阳丽张绍成杨伟赵莎莎何泉汪德强