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杨帆

作品数:11 被引量:25H指数:3
供职机构:汉中市中心医院更多>>
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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇妊娠
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血量
  • 2篇妊娠期
  • 2篇妊娠期糖尿病
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇代谢
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抵抗
  • 1篇血浆
  • 1篇血清
  • 1篇血小板

机构

  • 9篇汉中市中心医...
  • 2篇兰州大学第二...
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 10篇杨帆
  • 4篇朱梅
  • 3篇赵梅平
  • 2篇何荣霞
  • 2篇米卫国
  • 1篇刘哲
  • 1篇张伟
  • 1篇巩超
  • 1篇袁艺
  • 1篇王燕
  • 1篇赵敏
  • 1篇程波

传媒

  • 4篇临床医学研究...
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇中国妇幼健康...
  • 1篇医学综述
  • 1篇陕西医学杂志

年份

  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
子宫内膜异位症诊断的研究进展被引量:1
2014年
子宫内膜异位症(EMT)是妇女常见疾病之一,其在育龄期妇女中的发病率约为15%,并呈逐年递增的趋势。EMT可引起不孕、痛经、慢性盆腔痛等。因该疾病发病机制尚未明确,因而诊断也较为困难。目前除传统的腹腔镜诊断外,人们对于无创诊断方法尚未达成共识,寻找一种快速、准确、经济的EMT诊断方法是近年来研究的热点。
刘哲杨帆程波何荣霞
关键词:子宫内膜异位症腹腔镜生物标志物
NARS2在卵巢癌组织中的表达水平及生物学意义
2021年
目的研究线粒体转运核糖核酸合成酶2(NARS2)在肿瘤组织中的表达水平及生物学意义。方法采用免疫组织化学技术比较244例卵巢癌及9例正常卵巢组织中NARS2的表达水平,利用Kaplan-Meier模型分析其与患者生存情况的相关性,并进一步利用Seahorse细胞能量代谢分析仪检测NARS2过表达卵巢癌细胞线粒体呼吸功能,采用流式细胞术和蛋白质免疫印迹法检测线粒体相关凋亡。结果 NARS2在卵巢癌组织中的表达水平明显高于正常卵巢组织,且卵巢癌组织中NARS2高表达的患者预后明显差于低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高表达NARS2可明显促进线粒体的呼吸功能、电子传递链复合体Ⅰ及Ⅳ的活性,并且明显提高卵巢癌细胞的凋亡抵抗能力。结论 NARS2有望成为一种新型卵巢癌预后评估标志物及药物治疗靶点。
杨帆王宇波张小琦赵梅平朱梅
关键词:卵巢癌线粒体呼吸功能凋亡抵抗
线性方程在阴道分娩出血量评估中的临床应用被引量:1
2018年
目的通过Budny、Gross方程法评价目测法评估产后出血量的准确性。方法回顾分析在本院分娩的200例产妇的临床资料,分别用目测法、Budny方程、Gross方程对产妇产后24 h内出血量进行评估。结果目测法与Budny、Gross方程法评估的出血量比较,差异均有统计学意义(P=0.000),而Budny、Gross方程法比较,差异无统计学意义(P=0.995)。结论目测法对产后24 h内出血量的评估较Budny方程法和Gross方程法低,说明目测法估计出血量明显低于实际出血量,明显增加产后出血的漏诊率。
张小琦朱梅赵梅平杨帆
关键词:出血量阴道分娩
子痫前期血浆网膜素水平与脂代谢的相关性研究被引量:4
2015年
目的探讨子痫前期患者血浆网膜素水平的变化及其与脂代谢指标的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验法检测30例正常健康孕妇(A组)、30例轻度子痫前期孕妇(B组)、30例重度子痫前期孕妇(C组)的血浆网膜素水平;同时测定所有受试者的脂代谢生化指标,并进行分析。结果子痫前期孕妇收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均高于正常对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于正常对照组,(F值分别为123.893、74.634、38.84、11.905、62.202、15.806,均P<0.05)。3组孕妇血浆网膜素水平中A组>B组>C组,分别为(400.05±211.90)ng/L、(307.03±230.34)ng/L、(155.84±20.71)ng/L,两两比较差异均有统计学意义(Z值分别为-5.707、-3.859、-2.654,均p<0.05)。血浆网膜素水平与HDL-C呈正相关,与体质量指数(BMI)、SBP呈负相关(r值分别为0.357、-0.714、-0.523,均P<0.05)。经多元逐步回归分析显示,BMI、SBP是影响血浆网膜素水平的重要因素(t值分别为-7.549、-3.211,均P<0.05)。结论子痫前期孕妇存在脂代谢异常,其血浆网膜素水平降低,随着病情加重,其血浆网膜素水平更低。子痫前期的发生、发展可能与血浆网膜素水平降低有关。
程波杨帆何荣霞
关键词:子痫前期妊娠脂代谢
miR-133b通过介导TGF-βR1表达下调对食管癌细胞侵袭、迁移的抑制作用被引量:3
2021年
目的探讨miR-133b通过介导转化生长因子-β受体1(TGF-βR1)表达下调,抑制食管癌细胞侵袭、迁移的作用及机制。方法采用实时荧光定量PCR检测人正常食管上皮细胞和人食管癌OE19、ECA109细胞中miR-133b的表达;构建miR-133b过表达的人食管癌OE19、ECA109细胞;Transwell小室实验观察不同miR-133b表达水平对食管癌OE19、ECA109细胞迁移和侵袭能力的影响;蛋白免疫印迹法检测不同miR-133b表达水平对食管癌OE19、ECA109细胞中TGF-βR1、SMAD3、p-SMAD3、E-cadherin、N-cadherin蛋白水平的影响;双荧光素酶报告基因试验检测miR-133b对TGF-βR1的靶向调控作用。结果成功构建miR-133b过表达的食管癌OE19和ECA109细胞;miR-133b过表达的食管癌OE19和ECA109细胞的侵袭和迁移能力显著降低(P<0.01);miR-133b过表达的食管癌OE19和ECA109细胞中TGF-βR1、p-SMAD3、N-cadherin蛋白水平明显降低(P<0.01),E-cadherin蛋白水平明显升高(P<0.01)。双荧光素酶报告基因试验检测发现miR-133b可靶向调控TGF-βR1的表达。结论 miR-133b通过介导TGF-βR1表达下调,抑制TGF-βR1/SMAD3信号通路活化,抑制人食管癌OE19和ECA109细胞上皮间质转化的发生,抑制食管癌细胞的侵袭和迁移能力。
米卫国张伟刘建军张昭鹏杨帆
关键词:食管癌迁移
血小板参数、D-二聚体在妊娠高血压综合征早期肾损伤患者中的表达及临床意义被引量:12
2021年
目的:探究血小板参数、D-二聚体(D-D)在妊娠高血压综合征(PIH)早期肾损伤患者体内的表达及临床意义。方法:以92例PIH患者(观察组妊娠高血压34例、轻度子痫前期33例、重度子痫前期25例)和45例正常产检孕妇(对照组)为对象。依据内生肌酐清除率(Ccr)将观察组分为肾功能正常(48例)和异常(44例)组。检测分析不同受试者血小板功能指标血小板计数(PLT)、血小板平均容积(MPV)和血清D-二聚体(D-D)、尿素(Urea)、尿微量白蛋白(UALB)、脂质运载蛋白(NGAL)水平,Pearson法分析其相关性;受治者工作特征(ROC)曲线分析预测价值。结果:肾功能指标Urea、UALB、NGAL和D-D水平观察组高于对照组,重度子痫前期高于轻度子痫前期和妊高压者,肾功能异常者高于正常者(均P<0.01),血小板参数PLT观察组少于对照组,重度子痫前期少于轻度子痫前期和妊高压者,肾功能异常者少于正常者(P<0.01),MPV观察组大于对照组,重度子痫前期大于轻度子痫前期和妊高压者,肾功能异常者大于正常者(P<0.01)。ROC曲线分析显示,PLT、MPV和D-D水平均对PIH患者早期肾功能损伤具有一定预测价值(均P<0.05)。观察组PLT与Urea、UALB、NGAL水平显著负相关,MPV和D-D水平之间显著正相关(P<0.05)。结论:PLT随PIH病情加重减少,MPV和D-D随病情加重而增加,与肾功能指标显著相关,可作为评估PIH患者早期肾损伤的指标。
杨帆高盼
关键词:妊娠高血压综合征血小板D-二聚体病情
剖宫产围手术期总失血量与显性失血量、隐性失血量的临床研究被引量:2
2018年
目的探索剖宫产围手术期患者总失血量与显性失血量、隐性失血量之间的关系。方法收集100例剖宫产的临床病例资料,采用Gross方程计算围手术期总失血量,采用Spearman相关性检验及多元线性回归法分析围手术期失血量与危险因素。结果产妇总失血量与产妇体重、手术耗时、手术前后血红蛋白变化值、手术前后红细胞压积变化值、显性失血量、隐性失血量呈正相关(P<0.05)。结论剖宫产围手术期总失血量的评估应将患者体重、手术耗时、手术前后血红蛋白变化值、手术前后红细胞压积变化值、显性失血量、隐性失血量一并纳入。
张小琦朱梅赵梅平杨帆
关键词:剖宫产术围手术期
ATP柠檬酸裂解酶基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性
2021年
目的探讨ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法选取2017年3月至2019年5月于我院行定期产检的519例孕妇,根据国际妊娠合并糖尿病研究组织制定的GDM诊断标准,将其中诊断为GDM的264例孕妇作为GDM组,将诊断为正常的255例孕妇作为对照组。采用Sequenom飞行质谱进行SNP位点基因型检测,分析SNP位点rs2304497和rs9912300在不同遗传模型下与GDM发病风险的相关性。结果通过遗传模型分析rs9912300位点GG,GT和TT基因型发现,加性模型下rs9912300突变基因型与GDM发病风险降低显著相关(OR=0.59,P=0.04)。位点rs2304497不同基因型与GDM发病风险无显著关联。结论ACLY基因SNP位点rs9912300与GDM发病风险存在关联,有望成为GDM发病风险的预测指标。
杨帆陶怡秀
关键词:妊娠期糖尿病单核苷酸多态性
汉中地区孕妇血清维生素A、维生素E水平研究被引量:1
2020年
目的了解陕西汉中地区孕妇血清维生素A、维生素E水平,评价孕妇的营养状况,为指导孕妇合理补充维生素提供依据。方法收集2016年12月至2019年11月首次到汉中市中心医院进行产前检查孕妇血清样本9 552份,检测并分析维生素A、维生素E水平。维生素A、维生素E的检测采用液相串联质谱法进行。结果汉中地区孕妇维生素A平均水平为(0.40±0.09)mg/L,维生素A异常以缺乏和边缘缺乏为主要表现,检出率分别为0.70%、11.00%,与维生素A正常检出率比较,差异均有统计学意义(χ^2值分别为199.73、2 805.98,均P<0.05);≥35岁孕妇与<35岁孕妇维生素A营养状况比较差异有统计学意义(χ^2=17.53,P<0.05);≥35岁孕妇维生素A缺乏及边缘性缺乏检出率分别为0.44%、7.50%,<35岁孕妇维生素A缺乏及边缘性缺乏检出率分别为0.73%、11.37%。维生素E平均水平为(13.13±3.53)mg/L,维生素E异常以过量为主要表现,检出率为4.56%;≥35岁孕妇与<35岁孕妇维生素E营养状况比较差异无统计学意义(P>0.05)。维生素E缺乏情况罕见,仅有1例。结论汉中地区孕妇维生素A、维生素E异常率均高于省会城市西安,维生素A异常以边缘性缺乏为主要表现,年轻孕妇的缺乏比高龄孕妇更明显;维生素E异常以过量为主要表现,高龄孕妇与年轻孕妇间差异不明显。
张小琦王燕赵敏甘毓舒袁媛袁艺朱梅巩超赵劼李丁杨帆李俊英龚沛青
关键词:妊娠维生素A维生素E
脂肪酸合成酶基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病发病的相关性分析
2021年
目的探讨脂肪酸合成酶(FASN)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性。方法选取2016年11月至2019年2月在本院行定期产前检查的450例孕妇作为研究对象,将其分为GDM组(232例,确诊GDM)和对照组(218例,正常妊娠)。通过生物信息学数据库筛选FASN基因的4个候选SNP位点,并通过Sequenom MassARRAY对其进行基因分型。采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM发病风险的相关性。结果FASN基因SNP位点rs4485435突变基因型(GC/CC)在GDM组的比例显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,在加性模型下,SNP位点rs4485435基因型与GDM发病风险显著相关,差异具有统计学意义(P<0.05);在显性模型下,携带rs4485435 GC+CC基因型的孕妇GDM发病风险明显低于GG基因型,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论FASN基因SNP位点rs4485435多态性与GDM发病风险有关。
杨帆米卫国
关键词:妊娠期糖尿病脂肪酸合成酶单核苷酸多态性
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