杨磊
- 作品数：23 被引量：62H指数：5
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- 酒石酸唑吡坦片在汉族健康人体内的药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究酒石酸唑吡坦片在汉族健康人体内的药动学。方法:10名汉族健康受试者口服酒石酸唑吡坦片10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中唑吡坦的浓度,用DAS2.0.1程序计算药动学参数。结果:汉族健康受试者口服酒石酸唑吡坦片后,药-时曲线符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为tma(x0.9±0.5)h、Cma(x190.8±70.6)μg·L-1、t1/(22.2±0.6)h、Vd/F(0.938±0.256)L·kg-1、CL/F(18.09±10.22)L·h-1、AUC0～1(2624.9±190.8)μg·h·L-1、AUC0～∞(650.1±208.4)μg·h·L-1。结论:健康受试者单剂量口服酒石酸唑吡坦片的药动学参数与文献报道基本一致,可作为不同民族人群药动学研究的基础。
- 夏东亚杨磊郭涛
- 关键词：酒石酸唑吡坦药动学
- 依托贝特膜控型胶囊的制备与释放研究
- 2014年
- 目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊与市售胶囊释放曲线的相似性。结果液相层积法较固相层积法简单省时、收率高(91%)。包衣增重确定为9%,自制依托贝特膜控型胶囊释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 1),与市售制剂相比相似因子f2可达55。结论采用液相层积法制备依托贝特膜控型胶囊工艺简单,收率高,重现性好,可实现工业化生产。
- 刘玉生姜伟化邱立朋常晓慧杨磊叶慧珠颜锵王东凯
- 关键词：虫胶体外释放
- 酒石酸唑吡坦片在蒙古族和汉族人体内的药动学研究
- 2010年
- 目的:研究酒石酸唑吡坦在我国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学。方法:选择蒙古族和汉族健康受试者各10名(男、女各5名),分别口服酒石酸唑吡坦10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的浓度,以DASVer2.0计算药动学参数,研究其药动学过程。结果:蒙、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后,药-时曲线均符合一室开放模型,主要药动学参数分别为t1/(22.47±0.50)、(2.21±0.77)h,tma(x0.90±0.38)、(0.93±0.47)h,Cma(x221.85±109.97)、(190.81±70.59)μg·L-1,AUC0～1(2770.00±405.64)、(624.48±192.15)μg·h·L-1,AUC0～∞(808.85±434.10)、(649.58±210.17)μg·h·L-1。结论:本方法可用于人体内酒石酸唑吡坦的的药动学研究,两民族受试者各主要药动学参数之间无显著性差异。
- 白音杨磊郭涛夏东亚赵东祥李强项勇
- 关键词：酒石酸唑吡坦药动学蒙古族汉族高效液相色谱-荧光检测法
- 长春西汀s-PLGA长效缓释微球的体内外评价被引量：1
- 2012年
- 目的:本研究以星状聚乳酸羟基乙酸共聚物(star poly D,L-lactide-co-glycolide,s-PLGA)为载体制备长春西汀长效缓释微球,对其体内外性质进行评价。方法:采用开环聚合法制备s-PLGA,以此作为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备长春西汀s-PLGA长效缓释微球(VIN-MS),并对其包封率、粒径和体内外性质进行了考察。结果:本研究制备的VIN-MS的平均粒径为(18±2)μm,包封率为62.20%,载药量为37.43%。扫描电镜观察结果表明,微球外观圆整、均匀,流动性好,分散性好。体外释放结果表明,VIN-MS具有明显的缓释特性,其突释率为6.96%。体内结果表明,VIN-MS制剂体内周期能维持15 d,与长春西汀普通注射剂相比,VIN-MS的曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别是普通注射剂的40倍和38倍。结论:长春西汀s-PLGA长效缓释微球的成功制备将有利于脑血管病的治疗。
- 王璐王东凯邱立朋杨磊李琳张晓岭沈丽敏
- 关键词：微球
- 野木瓜（Stauntonia chinensis DC.）镇痛有效部位化学成分的研究
- 野木瓜(Stauntonia chmensis DC.，木通科)，作为传统中药在我国被广泛应用于镇痛、镇静以及抗炎。但是到目前为止，对野木瓜的化学成分研究很少，其生物活性成分尚未研究清楚。
本文用小鼠醋酸扭体模...
- 杨磊
- 关键词：野木瓜化学成分镇痛活性中药化学
- 文献传递
- 奥扎格雷纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量：8
- 2012年
- 目的:制备奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC),并考察其理化性质及体外释放。方法:采用熔融-超声乳化法制备OZ-NLC,通过正交设计法优化处方与制备工艺,使用透射电镜(TEM)、激光粒度测定仪、差示扫描量热仪(DSC)及X-射线衍射仪(XRD)考察OZ-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果。结果:所制备的OZ-NLC呈球形或类球形;平均粒径为(115±10)nm;Zeta电位为(-37.6±8.9)mV;平均包封率为(61.3±5.2)%;XRD与DSC表明药物以无定形形式分散于OZ-NLC中。与奥扎格雷混悬液相比,OZ-NLC的体外溶出量明显提高且具有很好的缓释效果。结论:熔融-超声乳化法制备的OZ-NLC对促进难溶性药物奥扎格雷的口服吸收具有一定的指导价值。
- 杨磊史朝晖邱立朋李琳王东凯
- 关键词：奥扎格雷纳米结构脂质载体体外释放
- 口服酒石酸唑吡坦片在中国汉族和回族健康志愿者体内的药代动力学
- 2011年
- 目的研究中国汉族和回族健康志愿者单剂量口服酒石酸唑吡坦片的药代动力学。方法招募汉族、回族健康志愿者各10名,男女各半;单剂量口服酒石酸唑吡坦片10 mg后,采用高效液相色谱法测定血浆中酒石酸唑吡坦的含量,测得数据采用DAS 2.0软件进行处理,并用SPSS统计学软件进行分析。结果回族、汉族健康受试者单剂量口服10 mg酒石酸唑吡坦片后的主要药动学参数为:t1/2分别为(2.84±0.80)、(2.21±0.77)h,tmax分别为(0.75±0.18)、(0.93±0.47)h,Cmax分别为(199.64±55.48)、(190.81±70.59)μg/L,AUC0-12分别为(742.11±234.34)、(624.48±192.15)μg.h/L,AUC0-∞分别为(803.94±272.08)、(649.58±210.17)μg.h/L。结论经统计学分析,酒石酸唑吡坦在回族和汉族健康志愿者体内的药代动力学过程不存在显著种族差异。
- 肖勇杨磊夏东亚郭涛郑谊刘鹏王宁芹郭红亮申玉强李伟白少柏
- 关键词：酒石酸唑吡坦回族汉族药代动力学
- 奥沙利铂纳米结构脂质载体中主药含量及包封率测定被引量：7
- 2011年
- 目的:建立奥沙利铂纳米结构脂质载体(oxaliplatin-loaded nanostuctured lipid carriers,OP-NLC)包封率和含量的测定方法。方法:分别采用葡聚糖凝胶色谱法和超滤法分离OP-NLC中游离药物,高效液相色谱法测定包封率及药物含量。结果:超滤法测得药物包封率略高于葡聚糖凝胶色谱法,平均药物回收率和平均加样回收率分别为(99.3±0.6)%和(99.1±2.2)%。OP-NLC平均包封率为(74.2±1.8)%,药物含量为(0.76±0.03)mg·mL-1。结论:超滤法操作简便、准确,可以用于OP-NLC含量和包封率的测定。
- 周晖邱立朋龙苗苗李琳杨磊闫笑笑王东凯
- 关键词：奥沙利铂纳米结构脂质载体包封率超滤法
- 基于功能化碳点抗肿瘤药物载体的构建和性质研究
- 碳点(Carbondots,CDs)是近年来发现的尺寸小于10 nm的含碳球状纳米粒子,因其良好的生物相容性,独特的光学性质,目前已在化学、生物、光学、电子等多个领域得到了广泛研究。本课题首先以柠檬酸、乙二胺、聚乙二醇(...
- 杨磊
- 关键词：阿霉素肿瘤体内抗肿瘤活性活体成像
- 文献传递
- 单剂量口服酒石酸唑吡坦在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学被引量：2
- 2010年
- 目的研究酒石酸唑吡坦(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药代动力学。方法选择朝鲜族和汉族健康受试者各10名(5男、5女),每人口服酒石酸唑吡坦10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的血药浓度,用DAS2.0药代动力学软件进行数据处理。结果朝鲜、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后主要药代动力学参数,t1/2分别为(2.04±0.47),(2.21±0.77)h,tmax分别为(0.98±0.22),(0.93±0.47)h,Cmax分别为(178.13±43.08),(190.81±70.59)μg.L-1,AUC0-12分别为(578.88±216.25),(624.48±192.15)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(597.48±227.97),(649.58±210.17)μg.L-1.h。结论服用酒石酸唑吡坦后,汉族,朝鲜族受试者各主要药代动力学参数之间无显著差异(P>0.05)。
- 郭涛杨磊夏东亚赵龙山贾立辉杨长青
- 关键词：酒石酸唑吡坦药代动力学朝鲜族汉族
