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杨磊

作品数:14 被引量:54H指数:4
供职机构:广州医学院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇肺癌
  • 4篇多态
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇肺肿瘤
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管上皮
  • 2篇支气管上皮细...
  • 2篇人支气管上皮
  • 2篇人支气管上皮...
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇双链
  • 2篇双链断裂
  • 2篇特异

机构

  • 11篇广州医学院
  • 1篇广东医学院
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  • 1篇兰州大学
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  • 1篇广州市胸科医...
  • 1篇广州市第十二...

作者

  • 12篇杨磊
  • 11篇吕嘉春
  • 5篇纪卫东
  • 4篇凌晓璇
  • 4篇黎银燕
  • 3篇宾晓农
  • 2篇曾波航
  • 2篇张岚
  • 2篇冯苏妹
  • 2篇刘琳
  • 2篇赵建伟
  • 1篇王云南
  • 1篇宋建陵
  • 1篇杨翠华
  • 1篇赵红军
  • 1篇谢莉萍
  • 1篇黄斌芳
  • 1篇刘斌
  • 1篇曾婉明
  • 1篇周翊峰

传媒

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  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇现代保健(医...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Musashi-1基因启动子区域-2297T>C多态与人群食管癌的易感性被引量:1
2011年
目的:研究Musashi-1基因(MSI-1)启动子区-2297T>C(rs3742038)多态与我国人群食管癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用Taqman技术检测300对食管癌病例的基因与正常对照-2297 T>C多态位点的基因型,并用SAS9.13软件分析该位点变异与食管癌易感性的关联。结果:以-2297TT基因型携带者为参照,携带C变异基因型(-2297CT/CC)个体发生食管癌的风险将显著增加(adjusted OR=2.27;95%CI=1.29-4.02),且随着变异等位基因个数增加,食管癌发病风险呈剂量—效应关系地增加(P_(trend)=0.0088)。结论:MSI-1基因启动子区-2297T>C基因变异型能显著增加我国人群发生食管癌的风险性,将为食管癌高危人群的筛选提供重要的遗传标志。
刘琳杨磊赵建伟黎银燕曾波航张鑫Xiaoyang Wang吕嘉春
关键词:食管癌单核苷酸多态
自噬途径对反式-BPDE诱导人支气管上皮细胞16HBE影响及其机制的探讨被引量:1
2012年
目的:研究反式-BPDE诱导正常的人支气管上皮细胞16HBE发生恶性转化前后自噬水平的变化及其可能机制。方法:利用前期建立的细胞恶性转化模型,采用激光共聚焦扫描显微镜成像技术,在无损伤状态下,实时观测反式-BPDE恶性转化细胞(16HBE-T)和正常细胞(16HBE-N)中自噬体标记蛋白GFP-LC3的荧光强度及定位,并利用蛋白质印迹法技术检测细胞内自噬信号通路关键效应分子的表达。结果:16HBE-T细胞与16HBE-N细胞相比,GFP-LC3蛋白的点状聚集明显减少,只有16HBE-N细胞的1/3左右,表明自噬水平下降,蛋白质印迹法检测发现,mTOR激酶活性上升,Beclin 1表达下降。结论:反式-BPDE可能通过自噬途径参与诱导16HBE细胞恶性转化的癌变过程,将为预防和治疗肺癌提供重要信息。
张岚杨磊吕嘉春
关键词:肺肿瘤自吞噬作用
EB病毒-MKK4基因遗传变异的交互作用与鼻咽癌危险性研究被引量:5
2012年
目的:研究EB病毒感染与MKK4基因遗传变异的交互作用在鼻咽癌发病中的作用。方法:收集鼻咽癌病例和正常对照各500名,采用TAQMAN技术分析MKK4基因遗传变异-1304T>G与鼻咽癌发病的关联;并分析基因位点与EB病毒感染状态在鼻咽癌发生中的交互作用。结果:相对TT基因型携带者,G变异基因型鼻咽癌的发病风险下降(TG基因型adjustedOR=0.78,95%CI=0.61~0.94,P=0.02;GG基因型adjustedOR=0.64;95%CI=0.39~0.99;P=0.04),且存在显著的等位基因剂量—效应关联(Ptrend=0.02)。进一步交互作用分析发现EB病毒感染状态可改变G变异基因型降低鼻咽癌发病风险的作用(adjustedP交互作用=0.04)。结论:MKK4基因遗传变异可降低鼻咽癌的发病风险,但其对鼻咽癌的保护作用受EB病毒感染状态影响,提示EB病毒-MKK4基因交互作用可能是我国南方人群易患鼻咽癌的一个危险因素。
刘斌黄斌芳杨磊吕嘉春
关键词:鼻咽肿瘤MKK4EB病毒基因-环境交互作用
NBS1基因3’-UTR区标签单核苷酸多态与中国人群肺癌危险性研究
背景DNA双链断裂(double-strand breaks,DSBs)是最严重的DNA损伤,可导致基因组不稳定性和肿瘤发生。DNA修复酶NBS1(Nijmegenbreakage syndrome 1)是DNA双链断裂...
杨磊周翊峰吕嘉春
文献传递
一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法
2008年
目的建立一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法。方法应用低熔点琼脂糖包埋不同含量的DNA,进行亚硫酸氢盐修饰,通过MGMT基因甲基化与非甲基化特异PCR的扩增,与传统的亚硫酸氢盐修饰法进行分析比较。结果改良法对于低至15.625ng的DNA修饰均可获得MGMT基因甲基化扩增产物,而传统法对于62.5ng及其以下的DNA修饰难以获得MGMT基因甲基化扩增产物。结论改良的亚硫酸氢盐修饰方法可有效提高甲基化特异PCR的灵敏度,该方法为微量DNA的甲基化分析提供了一种较理想的研究手段。
冯苏妹杨磊吕嘉春纪卫东
关键词:微量DNA
NBS1基因8360G>C(Glu185Gln)多态位点与南方人群肺癌的相关性
2011年
目的:研究DNA双链断裂修复基因NBSl编码区8360G>C(Glu185Gln)多态与我国南方人群肺癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用PCR-RFLP技术检测300例肺癌患者与正常对照8360G>C多态位点的基因型,用SAS9.13软件分析该位点变异与肺癌发病的关系。结果:NBSl的8360G>C基因型频率在肺癌与对照中的分布差异有显著性(P=0.0230);携带GC变异基因型个体发生肺癌的危险性是GG基因型携带者的1.28倍(adjusted OR=1.28;95%CI=1.04-1.59;P=0.025),携带CC变异基因型个体的危险性则是1.93倍(adjusted OR=1.89;95%CI=1.43-2.51;P<0.001),且存在显著的等位基因剂量-效应关联(P_(trend)=0.0049)。结论:NBSl编码区8360C变异基因型与我国南方人群肺癌发病有关,它可能是我国南方人群肺癌发病的一个遗传相关因素。
赵建伟凌晓璇杨磊黎银燕纪卫东宾晓农吕嘉春
关键词:肺癌DNA双链断裂多态
一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法
2008年
目的 建立一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法。方法 应用低熔点琼脂糖包埋不同含量的DNA,进行亚硫酸氢盐修饰,通过MGMT基因甲基化与非甲基化特异PCR的扩增,与传统的亚硫酸氢盐修饰法进行分析比较。结果 改良法对于低至15、625ng的DNA修饰均可获得MGMT基因甲基化扩增产物,而传统法对于62.5ng及其以下的DNA修饰难以获得MGMT基因甲基化扩增产物。结论 改良的亚硫酸氢盐修饰方法可有效提高甲基化特异PCR的灵敏度,该方法为微量DNA的甲基化分析提供了一种较理想的研究手段。
冯苏妹杨磊吕嘉春纪卫东
关键词:微量DNA
广州地区原发性肺癌危险因素的病例对照研究被引量:31
2013年
目的探讨人群中肺癌的危险因素,为其病因学研究提供线索。方法收集广州地区2007年1月~2009年3月新诊断的原发性肺癌病例808例,选取性别、年龄配对的正常对照808例,通过问卷调查收集病例和对照有关危险因素的暴露史,分析其与肺癌的关系。结果分析发现,吸烟、累计吸烟量>30包/年、被动吸烟来源于父母、肺结核病史、慢性阻塞性肺疾病病史、肿瘤家族史、医源性X线暴露和有金属毒物职业暴露(镍/镉/铬)等可能为肺癌的危险因素(均有P<0.05),而食蔬菜水果≥4次/周为保护因素OR(95%CI):0.31(0.24~0.40)。结论肺癌的发生与多种环境因素有关,从病因学来看,肺癌是可以预防和控制的。
赵红军胡建明黎银燕杨磊凌晓璇王云南曾婉明曾波航吕嘉春
关键词:肺肿瘤病例对照研究
RAD51基因135G/C多态与人群发生肺癌的易感性研究
2010年
目的 探讨DNA双链断裂修复基因RAD51的5'-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病的关联.方法 采用PCR-RFLP技术,检测300对肺癌病例与正常对照RAD51基因135FG/C多态位点的基因型.用SAD9.13软件进行非条件Logistic回归,校正混杂因素的影响,分析该位点变异与肺癌发病的关联.结果 病例及对照组中,皆未检测出135CC基因型.病例组135GC基因型频率显著低于对照组(26.7%比34.7%,P=0.0336).以携带GG野生基因型个体为参照,携带GC基因型能显著减少个体发生肺癌的危险性(调整优势比=0.72 95%置信区间=0.49~0.98 P=0.042).结论 RAD51的5'-UTR区135G/C多态与我国人群肺癌发病存在显著性关联,135C可能是我国人群肺癌发生的一个遗传保护因素.
谢莉萍杨磊刘琳杨翠华吕嘉春
关键词:肺癌基因型DNA双链断裂RAD51基因
结晶型硫化镍通过自噬途径诱导16HBE细胞恶性转化癌变被引量:6
2012年
镍化合物广泛存在于人类职业环境中,是人类发生肺癌的主要危险因素。我们前期研究已证实金属毒物结晶型硫化镍(NiS)的暴露是发生肺癌的重要病因,但具体的致癌机制仍未明了。本研究利用前期建立的结晶型 NiS 恶性转化人支气管上皮细胞的细胞模型,首次采用激光共聚焦扫描显微镜成像技术,在无损伤状态下,实时观测恶性转化细胞(16HBE-T)和正常细胞(16HBE-N)中自噬体标记蛋白 GFP-LC3 的荧光强度及定位,并利用 Western Blotting 技术检测细胞内自噬信号通路关键效应分子的表达。共聚焦实验结果表明:16HBE-T 细胞与 16HBE-N 细胞相比,GFP-LC3 蛋白的点状聚集明显减少,经测量只有 16HBE-N 细胞的 1/3 左右,表明自噬水平下降;Western Blotting 检测发现:mTOR 激酶活性上升,Beclin 1 表达下降。上述结果证明,结晶型 NiS可通过多个自噬途径参与诱导 16HBE 细胞恶性转化的癌变过程,将为预防和治疗肺癌提供重要信息。
张岚杨磊吕嘉春
关键词:人支气管上皮细胞自噬BECLIN
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