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杨福伟

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:烟台大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇苦参
  • 4篇苦参素
  • 2篇胆固醇
  • 2篇胆碱酯酶
  • 2篇毒代动力学
  • 2篇三酰甘油
  • 2篇固醇
  • 1篇胆碱
  • 1篇当归
  • 1篇当归提取物
  • 1篇当归油
  • 1篇动力作用
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱酯酶
  • 1篇增殖
  • 1篇提取物
  • 1篇体内外
  • 1篇全血
  • 1篇肿瘤

机构

  • 5篇烟台大学

作者

  • 5篇刘志峰
  • 5篇杨福伟
  • 4篇李春梅
  • 4篇朱晓音
  • 2篇张玉昆
  • 1篇李桂生

传媒

  • 3篇山东中医杂志
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇2007年全...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苦参素对大鼠体内外全血乙酰胆碱酯酶的影响被引量:2
2008年
目的:观察苦参素对大鼠体内、外全血乙酰胆碱酯酶的作用。方法:①体外实验:取大鼠全血与苦参素在37℃环境预孵1 h,然后测定全血乙酰胆碱酯酶的活性;②体内实验:40只Wister雄性大鼠随机分为4组,分别是高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组和对照组。对照组每天灌胃给予生理盐水,其余各组每日灌胃给予相应剂量的苦参素,连续给药3周,在末次给药后1 h,眼眶取血测定全血乙酰胆碱酯酶的活性。结果:①体外实验:苦参素在药物浓度为375-750 mg/L时可明显抑制大鼠全血乙酰胆碱酯酶的活性(P〈0.05),最大抑制率为42%,继续增加苦参素浓度抑制率不再增加;②体内实验:连续给药3周后,苦参素在剂量为100 mg/kg和200 mg/kg时能够明显抑制大鼠全血乙酰胆碱酯酶活性(P〈0.05)。结论:体内、外实验均显示苦参素能够明显抑制大鼠全血乙酰胆碱酯酶的活性。
杨福伟彭相林李大磊刘志峰
关键词:苦参素乙酰胆碱酯酶
苦参素的毒代动力学及其对胆碱酯酶的作用
目的探讨苦参素连续给药21d 毒代动力学及其对胆碱酯酶(CHE)的影响。方法 18只 Beagle 犬随机分为对照组、苦参素口服给药组和注射给药组,以20 mg/kg 的剂量每天给药,连续21d。在给药后第1天时、第7天...
杨福伟张玉昆李春梅朱晓音刘志峰
关键词:苦参素毒代动力学胆碱酯酶胆固醇三酰甘油
文献传递
当归提取物对PC3、HeLa、MDA-MB-435肿瘤细胞增殖的影响被引量:11
2007年
目的:观察当归不同组分对人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞生长的影响。方法:采用当归水煎液和CO2超临界提取的当归油,分别与体外培养的人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞作用48 h后,用磺酰罗丹明B(SRB)染色方法检测细胞活性。结果:当归水提物(500-1 000μg/ml生药)与对照组相比,能够显著升高人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞的OD值(P〈0.05),对人前列腺癌PC3细胞系列未见明显影响。超临界CO2提取的当归油,在3个细胞系列中与对照组相比能够明显降低OD值(P〈0.01),并在0-250μg/ml范围内呈剂量效应关系。对3个肿瘤细胞系半数抑制浓度分别是218.24μg/ml、281.80μg/ml、285.60μg/ml抑制率最高可达到67%。结论:当归水提物有刺激人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖的作用。当归油能够明显地抑制人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖。结果提示,当归中能够刺激肿瘤细胞增殖的化合物可能存在于当归水溶性组分中。
朱晓音杨福伟李春梅李桂生刘志峰
关键词:当归当归油肿瘤细胞
苦参素促进小鼠消化道动力作用的实验研究被引量:1
2008年
目的:观察苦参素促进消化道动力的作用。方法:每天给予小鼠苦参素灌胃,连续3 d,在末次给药后30 min,灌胃给予5%的炭末混悬液,20 min后处死小鼠,分离肠道,测量炭末推进长度,计算碳末推进率。同样方法给予苦参素后,肌内注射阿托品和口服吗啡制作消化道动力降低模型,观察苦参素对消化道动力影响。结果:苦参素可明显促进正常小鼠消化道的碳末推进率,拮抗阿托品和吗啡导致的消化道动力降低。结论:苦参素可促进消化道的动力的提高,拮抗阿托品和吗啡导致的消化道动力降低。
杨福伟吴海霞朱晓音李春梅刘志峰
关键词:苦参素消化道动力小鼠
苦参素的毒代动力学及其对胆碱酯酶的作用被引量:1
2007年
目的探讨苦参素连续给药21d毒代动力学及其对胆碱酯酶(CHE)的影响。方法18只Beagle犬随机分为对照组、苦参素口服给药组和注射给药组,以20mg/kg的剂量每天给药,连续21d。在给药后第1天时、第7天、第14天、第21天分别取血测定全血胆碱酯酶活力。分别在第一次给药后和末次给药后0.5、1、2、3、4和5h取血,采用HPLC法和LC—MS测定血清苦参素及其代谢产物,采用全自动生化分析仪测定血清总蛋白(1P)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、总蛋白(1P)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐(CRE)、γ-谷氨酰转移酶(7-GT)、肌酸磷酸肌酶(CK)、胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酸(ALT)。结果在给药第1~14天口服和注射给药组全血胆碱酯酶活力比对照组明显升高,给药第21d,给药组全血胆碱酯酶活力降低到对照组水平,但血清胆固醇、三酰甘油水平比对照组明显升高。在给药第21天,HPLC分析发现,第15-26min有3个新的代谢产物峰出现(苦参素的出峰时间为31min),经LC—MS初步分析该化合物比苦参素的相对分子量分别增加了76×10^3,98×10^3,和190×10^3,其化学成分正在进一步分析中。结论Beagle犬连续给药21d,全血胆碱酯酶活力未见明显降低,胆固醇和三酰甘油水平比对照组明显升高。HPLC分析发现新的产物,其化学分析正在进行中。
杨福伟张玉昆李春梅朱晓音刘志峰
关键词:苦参素毒代动力学胆碱酯酶胆固醇三酰甘油
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