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杨超

作品数:11 被引量:30H指数:2
供职机构:襄阳市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇黑色素
  • 3篇黑色素瘤
  • 2篇约束带
  • 2篇肢体
  • 2篇肢体固定
  • 2篇束带
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇卧床
  • 2篇慢病毒
  • 2篇康复
  • 2篇康复治疗
  • 2篇靶向
  • 2篇病床
  • 1篇星状细胞
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇乙型

机构

  • 11篇襄阳市中心医...

作者

  • 11篇杨超
  • 5篇徐薇
  • 2篇张玲
  • 2篇孙林
  • 2篇詹东昂
  • 2篇宁四清
  • 2篇赵志斌
  • 1篇赵襄玲
  • 1篇鲁巧云
  • 1篇柯峰
  • 1篇李兆元
  • 1篇闫泽强
  • 1篇贺碧英
  • 1篇徐海声
  • 1篇张帆
  • 1篇柯峰
  • 1篇刘华

传媒

  • 3篇国际病毒学杂...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种皮肤肿瘤手术刀用消毒器
本实用新型涉及一种皮肤肿瘤手术刀用消毒器,包括支架,所述支架上固接有消毒箱体,所述消毒箱体底部的中间位置上设有转动盘,所述转动盘上表面按等角度分布设有多个相应的手术刀插槽;所述消毒箱体的上方在与所述转动盘相对应的位置上设...
杨超徐薇赵志斌
文献传递
HPV16-E6/E7在尖锐湿疣患者癌前病变分级诊断中的作用分析被引量:1
2015年
目的 评价HPV16-E6/E7在尖锐湿疣患者癌前病变分级诊断中的作用.方法 将2013年12月-2014年12月来本院就诊的100例尖锐湿疣患者作为研究对象,采集所有患者的宫颈口样本,利用进行26种HPV基因亚型检测以及HPV16-E6/E7的基因检测.根据HPV 16-E6/E7在不同病变分级中检出率的不同,分析其中临床诊断中的提示作用.结果 HPV总检出率为24.0%(24/100),其中高危型(HPV 16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45)、低危型(HPV6、HPV 11、HPV40、HPV42、HPV44)和混合型(HPV 16和HPV11、HPV33和HPV40)检出率分别为17.0% (17/100),5.0% (5/100)和2.0%(2/100).炎症组、CIN组、癌症组HPV 16-E6检出率分别为5%、20%、30%,三者检出的差异显著(P<0.05);HPV16-E7检出率分别为50%、65%、79%,三者检出的差异有统计学意义(P<0.05).结论 HPV 16-E6/E7基因与宫颈疾病及其癌变的关系密切.
杨超徐薇
关键词:人乳头瘤病毒基因分型宫颈上皮内瘤变
恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎临床观察被引量:3
2011年
目的观察恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法按机械抽样法随机将60例早期慢性乙型重型肝炎患者分为两组,每组30例。对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用恩替卡韦0.5mg,每天1次口服,同时使用激素。监测两组治疗前及治疗后2,4、12周的HBVDNA水平,治疗前后肝功能、凝血酶原活动度(PTA),评估临床疗效。结果治疗组治疗后2、4、12周HBVDNA转阴率分别为30.0%(9,30)、80.0%(24/30)、83.3%(25/30),对照组分别为0、3.3%(1,30)、10.0%(3/30),两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、PTA均较治疗前显著改善(P〈0.01),且治疗组治疗后TBil、PTA与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组总有效率为66.7%(20/30),对照组为40.0%(12,30),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎能快速强效抑制乙型肝炎病毒复制,改善肝脏功能,在一定程度上提高重型肝炎的治疗效果。
詹东昂赵襄玲杨超柯峰贺碧英
关键词:重型肝炎恩替卡韦
腺病毒E1对人黑色素瘤靶向性治疗探讨
2015年
目的 探讨腺病毒E1对人黑色素瘤靶向性治疗效果.方法 PCR克隆获取腺病毒E1区,增强子DNA片段及鼠酪氨酸酶启动子,采用基因重组法进行构建靶向人黑色素瘤的选择复制性腺病毒的穿梭载体;同源重组法获取人黑色素瘤的选择复制性腺病毒E1,腺病毒E1小剂量攻击人黑色素瘤细胞系SK-Mel-I,同时攻击人肝细胞癌细胞系HepG2,对细胞形态发生的改变、细胞存活数进行记录,利用RT-PCR检测E1A表达,证实腺病毒E1特异性复制.结果 PCR检测结果显示,SK-Mel-I对腺病毒E1裂解杀伤敏感,但是对于HepG2不敏感,提示腺病毒E1在人黑色素瘤细胞中可特异地复制.结论 腺病毒E1对人黑色素瘤具有很好的靶向性.
杨超闫泽强
关键词:人黑色素瘤靶向性治疗
慢病毒介导的RNA干扰技术应用于抑制黑色素瘤细胞转移的特异性研究
2015年
目的 应用慢病毒介导的RNA干扰技术,对该技术能特异性的抑制黑色素瘤细胞转移进行研究.方法 以人巢蛋白(Human nestin)的信使RNA编码序列作为干扰靶点,把慢病毒基因PLL3.7作为质粒载体,人巢蛋白的“短发夹”RNA(shRNA)表达质粒和阴性对照shRNA表达质粒(不包含所有已知信使RNA),分别感染黑色素瘤细胞株UACC903细胞并流式分选获得高纯度的巢蛋白干扰或对照组细胞.用划痕法检测评估各组黑色素瘤细胞迁移能力.结果 巢蛋白下调的UACC903细胞侵袭能力和迁移能力均下降(P<0.05).结论 慢病毒介导的RNA能有效地沉默巢蛋白基因的表达,从而能特异性的抑制黑色素瘤细胞迁移.
徐薇杨超鲁巧云张帆宁四清李兆元
关键词:慢病毒RNA干扰技术黑色素瘤
靶向survivin的shRNA对恶性黑色素瘤A375细胞survivin基因的表达
2015年
目的探讨靶向survivin的RNAi对恶性黑色素瘤A375细胞的影响。方法将对数生长期的恶性黑色素瘤A375细胞分为3组,不转染的定为空白对比组,转染NC-GFP-LV的定为阴性对比组,转染survivin-RNAi-LV的定为阳性观察组,将其经慢病毒载体进行转染并观察效果,对survivin蛋白的表达进行检测,同时实时定量PCR检测survivin-mRNA的表达。结果survivin-siRNA慢病毒载体得到成功设计与构建,经转染3 d,转染率>80%,转染survivin-siRNA的阳性观察组survivin-mRNA与蛋白的表达明显低于空白对比组(P<0.05),其中阳性观察组survivin-mRNA的表达抑制率达59.82%;阳性观察组survivin-mRNA与蛋白的表达明显低于阴性对比组(P<0.05)。结论靶向survivin的shRNA可对恶性黑色素瘤A375细胞的survivin基因的表达起到显著抑制作用。
徐薇杨超
关键词:恶性黑色素瘤慢病毒载体
病人卧床康复治疗定位套
本实用新型提供一种病人卧床康复治疗定位套,用于病人卧床康复治疗固定使用的定位套在套体上设有对应相系的横向约束带,套体的一端口有对应设置的垂直约束带。使用时,将套体套在需要康复治疗病人的相应肢体上,即可通过横向约束带和垂直...
张玲孙林杨超
文献传递
病人卧床康复治疗定位套
本发明提供一种病人卧床康复治疗定位套,用于病人卧床康复治疗固定使用的定位套在套体上设有对应相系的横向约束带,套体的一端口有对应设置的垂直约束带。使用时,将套体套在需要康复治疗病人的相应肢体上,即可通过横向约束带和垂直约束...
张玲孙林杨超
文献传递
一种双边手持式皮肤肿瘤切除器
本实用新型涉及一种双边手持式皮肤肿瘤切除器,包括两根相互铰接的钳炳,所述两根钳炳的铰接处位于所述钳柄前端往内的1/3处,所述钳柄前端均设置有相应的第一指环,所述第一指环与钳柄的连接处分别设置有相应的第一定位凸沿;所述钳柄...
徐薇杨超赵志斌
文献传递
复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量:26
2015年
目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌患者的临床疗效及对外周血Th和Tc漂移的影响。方法 2013年7月—2014年1月襄阳市中心医院收治的晚期胃癌患者86例,随机分对照组和治疗组,每组43例。两组患者均采用FOLFOX4方案化疗。治疗组在此基础上每个化疗周期1-10 d静脉滴注复方苦参注射液,20 m L加入250 m L生理盐水,1次/d。2周为1个化疗周期,两组患者均连续治疗2个周期后评价疗效。同时比较两组患者外周血Th、Tc漂移情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为55.81%、69.77%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者Th1、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗后治疗组Th1、Th2、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α均明显改善,对照组仅IL-4、TNF-α改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗后治疗组IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为60.46%、34.88%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,可明显提高患者的机体免疫功能,值得临床推广应用。
宁四清徐海声杨超
关键词:复方苦参注射液晚期胃癌
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