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林奇泗

作品数：31 被引量：53H指数：4
供职机构：徐州医学院药学院更多>>
发文基金：福建省科技厅重大项目徐州市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 13篇色谱
  • 13篇高效液相
  • 12篇液相色谱
  • 12篇相色谱
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇色谱法
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇高效液相色谱...
  • 6篇气质联用
  • 5篇活性
  • 4篇液相
  • 4篇抗氧化
  • 4篇挥发性
  • 4篇挥发性成分
  • 4篇分光光度法
  • 3篇提取物
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇抗氧化活性
  • 3篇活性研究

机构

  • 25篇徐州医学院
  • 9篇沈阳药科大学
  • 7篇福建中医学院
  • 2篇漳州卫生职业...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 31篇林奇泗
  • 7篇陈丹
  • 6篇赵春杰
  • 6篇杨冬芝
  • 5篇江相兰
  • 4篇王二丽
  • 4篇王慧
  • 4篇牟杰
  • 4篇李京华
  • 3篇包国荣
  • 3篇寇智斌
  • 3篇何林林
  • 3篇石宛平
  • 2篇王淼
  • 2篇汤道权
  • 2篇徐红
  • 2篇张玲
  • 2篇徐凤玲
  • 2篇张莹
  • 2篇夏晓慧

传媒

  • 6篇食品研究与开...
  • 4篇中国民族民间...
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 2篇徐州医学院学...
  • 2篇科技视界
  • 1篇分析化学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇福建中医学院...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇中国药房
  • 1篇广州化工
  • 1篇福建分析测试

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 9篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性评价被引量：3
2014年
目的对吉祥草中总黄酮的体外抗氧化活性进行研究。方法采用盐酸-镁粉法测定黄酮含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法和铁离子还原(ferric ion antioxidant power,FRAP)法评价吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性。结果总黄酮提取物和脂溶性成分的EC50为(0.253±0.009)g·L-1,FRAP值为(0.964±0.028)mmol·g-1。结论吉祥草中总黄酮具有较强的抗氧化活性。
王慧林奇泗王淼石宛平赵春杰
关键词：抗氧化活性总黄酮
GC-MS法研究3种提取方法对玉竹挥发性成分的影响被引量：2
2013年
目的比较不同提取方法对玉竹挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法和挥发油提取器法提取玉竹挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从挥发油提取器法提取物中鉴定了11种组分,从水蒸气蒸馏法提取物中鉴定了8种组分。结论不同提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,为玉竹的开发提供了科学依据。
宋爱华林奇泗赵春杰
关键词：玉竹气质联用挥发性成分
分析比较竹节参两种不同提取方法所得挥发性成分被引量：1
2013年
目的分析比较不同的竹节参挥发性成分。方法采用挥发油提取器法和索氏提取器法提取竹节参挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定。依据C9-C30正构烷烃在HP-5MS柱上的保留时间计算各峰保留指数,用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从正己烷索氏提取液中鉴定了13种组分,占总峰面积的93.7%;从挥发油提取器法提取物中鉴定了14种组分,占总峰面积的70.4%。结论两种提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,本研究为竹节参的进一步开发提供了科学依据。
林奇泗李京华王慧石宛平赵春杰
关键词：竹节参气质联用挥发油
痰咳净散咖啡因含量测定方法比较
2012年
目的:比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法。方法:分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定。结果:两种方法平均回收率和RSD分别为100.5%和1.2%;99.2%和1.2%。结论:两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法。
林奇泗李京华高艺恬曹艳
关键词：痰咳净咖啡因高效液相色谱法紫外分光光度法
桦树皮中白桦脂酸和白桦脂醇的提取与含量测定被引量：5
2015年
目的 :建立桦树皮中白桦脂酸和白桦脂醇的提取和含量测定方法。方法 :对比了索氏提取和超声提取方法 ,采用HPLC-UV方法测定含量,固定相为COSMOSIL5 C18柱(4.6ID*250mm),流动相为甲醇—0.1%甲酸(80:20),流速1.0(ml/min),柱温30℃,检测波长210nm。结果:采用索氏提取法所得的提取物中白桦脂酸和白桦脂醇含量比超声提取物更高,所建立的HPLC法快速准确,能用于桦树皮中白桦脂酸和白桦脂醇的含量测定。
陆静王敏徐凤玲何林林林奇泗
关键词：桦树皮白桦脂酸
美罗培南侧链的新合成方法
2013年
以羟脯氨酸为起始原料,经过四步反应合成得到抗生素美罗培南的侧链(2S,4R)-2-二甲氨甲酰基-4-硫基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷,并进行质谱和核磁共振氢谱的结构表征。该新方法反应条件温和、易操作、产率高及易工业化的特点。
林奇泗牟杰张玲
关键词：美罗培南中间体
GC-MS法研究深裂竹根七挥发性成分被引量：1
2014年
分析深裂竹根七的挥发性成分。分别用索氏提取器和水蒸气蒸馏装置提取深裂竹根七,并对提取物用GCMS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。从深裂竹根七水蒸气蒸馏提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的78.6%;从深裂竹根七索氏提取物提取物中鉴定了10种组分,占总峰面积的69.0%。两种提取方法得到的挥发性成分主成分有一定不同,本研究为深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。
林奇泗杨冬芝牟杰
关键词：气质联用挥发性组分
复方大黄腹膜透析液有效部位的质量控制被引量：4
2007年
采用薄层色谱法鉴别大黄有效部位,运用分光光度法测定总游离蒽醌的含量,建立复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制标准,结果薄层色谱法鉴别5种主要游离蒽醌特征显著,分光光度法测定总游离蒽醌含量回收率为100.3%,RSD为0.503%。为复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制提供了依据。
陈丹曾森林奇泗
关键词：游离蒽醌薄层色谱法分光光度法
刺梨对银杏外种皮中银杏酸含量的影响
2009年
目的通过测定刺梨和银杏外种皮混合前后银杏酸含量的变化,探讨银杏外种皮和刺梨混合减毒的机制。方法银杏酸含量测定采用RP-HPLC法,选用依利特E1823707色谱柱,甲醇-水(2∶3)用冰乙酸调pH至3.15为流动相,检测波长为310 nm,流速为0.7 ml/min。结果加入刺梨后银杏酸含量明显降低。结论刺梨和银杏外种皮混合提取,可降低提取物中银杏酸的含量。
林奇泗徐红寇智斌成昌娟牟金金石颖
关键词：银杏外种皮银杏酸刺梨高效液相色谱法
腹膜透析用健肾解毒冻干粉剂中黄芪甲苷的含量测定
2009年
目的建立腹膜透析用健肾解毒冻干粉剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法,LiChroCART HPLC-Kartusche RP-18e(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(32∶68),流速:1.0mL·min-1,检测器漂移管温度100.6℃,氮气流速3.00mL·min-1。结果方法中黄芪甲苷平均回收率为98.9%,RSD=1.19%(n=6)。结论建立了一种操作简便、准确性良好的高效液相色谱法控制腹膜用健肾解毒冻干粉剂中有效成分含量。
陈丹王二丽林奇泗包国荣刘永静
关键词：黄芪甲苷反相高效液相色谱法蒸发光散射检测器
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