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林文良

作品数:26 被引量:98H指数:6
供职机构:福建省微生物研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇链霉菌
  • 7篇抗生素
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇内酰胺
  • 5篇内酰胺酶
  • 4篇药物
  • 4篇西罗莫司
  • 4篇免疫抑制剂
  • 3篇生物合成
  • 3篇糖苷类
  • 3篇苷类
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇抗菌
  • 3篇类抗生素
  • 3篇Β-内酰胺酶
  • 3篇氨基糖
  • 3篇氨基糖苷
  • 3篇氨基糖苷类
  • 3篇氨基糖苷类抗...

机构

  • 20篇福建省微生物...
  • 5篇国家医药管理...
  • 2篇福建师范大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇武汉同济医院

作者

  • 26篇林文良
  • 10篇程元荣
  • 4篇黄喜桂
  • 3篇黄捷
  • 3篇江红
  • 2篇余辉
  • 2篇陈磊
  • 2篇郑德霖
  • 2篇谢炜炜
  • 2篇洪祖忠
  • 2篇郑卫
  • 2篇洪金基
  • 2篇陈澄波
  • 1篇金东伟
  • 1篇王建民
  • 1篇陈暖民
  • 1篇叶剑良
  • 1篇陈晓民
  • 1篇李丹丹
  • 1篇连云阳

传媒

  • 12篇中国抗生素杂...
  • 6篇海峡药学
  • 2篇福建药学杂志
  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中国食用菌
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇2000中国...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 2篇1989
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
链霉菌FM41产生的克拉维烷类新化合物──β—内酰胺酶抑制剂FM41被引量:2
1994年
自福州土壤分离的β—内酰胺酶抑制剂FM41产生菌,链霉菌FM41经形态、培养特征和生理特性与克拉维酸产生菌俸状链霉菌直接对照比较,证明链霉菌FM41与棒状链霉菌十分相似。链霉菌FM41的代谢产物FM41经理化性质和体外生物学活性研究,表明它与克技维酸和已知的克拉维烷类化合物不同,可能是克拉维烷类中的新成员,其化学结构正在研究中。
程元荣陈晓民陈澄波林文良
关键词:链霉菌内酰胺酶
链霉菌产生的氨基糖苷类抗生素3'-磷酸化酶抑制剂被引量:2
1990年
氨基糖苷类抗生素3'-磷酸化酶(APH3')抑制剂的产生菌广泛存在于各种类群的链霉菌中。本文报道作者用特定的方法筛到的APH3'抑制剂都是多肽类物质,能用(NH_4)_2SO_4、丙酮沉淀法分离。粗制品较稳定,具有强的抑制APH3'能力,能防止核糖霉素、新霉素、卡那霉素等不受钝化。较纯的抑制剂却很不稳定,纯化尚有困难。
林文良黄喜桂林玉满余宝笙
关键词:磷酸化酶抑制剂抗生素氨基糖苷
抗真菌抗生素414的化学结构被引量:6
2000年
七烯大环内酯抗生素 414是由球孢玫瑰紫链霉菌产生的抗真菌抗生素 ,用电喷雾电离质谱法(ESI- MS)、HPL C法和其它有机光谱法对抗生素 414和克念菌素 (candicidin,美国药典委员会标准品 )进行化学结构分析、比较 ,确定了抗生素 414的分子量并证实抗生素 414的主要成分与国外报道的克念菌素的主要成分为同一物质。
郑卫洪祖忠洪金基林文良
关键词:电喷雾电离质谱化学结构
β-内酰胺酶及其抑制剂被引量:4
1995年
林文良
关键词:Β-内酰胺酶抑制剂
链霉菌的氨基糖苷类抗生素3′—磷酸化酶APH(3′)抑制剂性质初探
1991年
分别采用丙酮沉淀、硫酸铵分步沉淀和柱层析技术从链霉菌85—39发酵液中分离、纯化出APH(3′)抑制剂85—39,并对其部分理化性质进行了测定。结果表明:抑制剂85—39为相对分子质量大于3000的水溶性多肽物质,对APH(3′)表现出强的抑制作用。该抑制剂经丙酮沉淀后的水抽提液对热、碱较稳定,对酸较不稳定,但经离子交换柱初步层析纯化后,其稳定性较差。
林玉满余宝笙林文良黄喜桂
关键词:氨基糖苷抗生素磷酸化酶抑制剂
免疫抑制剂F904的免疫抑制作用被引量:10
2000年
新免疫抑制剂 F90 4是吸水链霉菌 (Streptomyceshygroscopicus) FC90 4产生的三烯大环内酯化合物 ,化学结构研究证实它与新型强效免疫抑制剂西罗莫司 (sirolimus,rapamycin)同质。体外免疫学试验显示F90 4能抑制 PHA诱导的 T淋巴细胞转化 ,抑制作用较环孢素 (Cs A)强约 10 0倍 ,IC5 0 <0 .1nmol/ L;抑制Con A诱导的 T淋巴细胞转化 ,抑制作用同 Cs A相当 ,IC5 0 1~ 10 nmol/ L;F90 4还能抑制 L PS诱导的 Ca2 +不依赖的 B细胞转化 ,IC5 0 1nmol/ L,Cs A的抑制作用则极其微弱。F90 4腹腔注射给药能显著抑制鼠迟发型超敏反应 ,ED5 0 2 mg/ kg,至少比 Cs A强 15倍 ;使鼠胸腺明显萎缩 ED5 0 0 .3mg/ kg,比 Cs A强 10 0倍 ;显著抑制鼠局部移植物抗宿主反应 ED5 0 3mg/ kg,至少比 Cs A强 10倍。结果提示 F90 4是优于 Cs
江红程元荣黄捷林文良姜汉英夏国伟夏穗生
关键词:西罗莫司
复关对我省抗生素工业的影响及对策
1994年
郑德霖林文良
关键词:抗生素生产化学原料药药品专利新药证书自营进出口权
抗真菌抗生素414的化学结构
郑卫洪祖忠洪金基林文良
关键词:抗生素真菌药物化学结构
文献传递
抗生素研究开发的新动向
1992年
林文良
关键词:新药
克拉维酸生物合成的研究进展
1989年
克拉维酸(CVA)是棒状链霉菌(S.clavuligerus)产生的第一个含氧非典型的天然β-内酰胺抗生素(图1),具有抗菌活性弱,抑制β-内酰胺酶强的特点,同许多β-内酰胺类抗生素呈强的协同作用,与阿莫西林、替卡西林制成的合剂Augmentin和Timen tin已用于临床,取得满意的疗效。棒状链霉菌在发酵中除产生克拉维酸外,还同时产生包括头霉素在内的多种β-内酰胺类化合物。因此,搞清克拉维酸的生物合成,通过代谢调控对开发新品种,提高克拉维酸产量都有一定的意义。早已搞清青霉素。
林文良
关键词:克拉维酸生物合成Β-内酰胺类
共3页<123>
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