林文辉
- 作品数：12 被引量：105H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 速崩钙片剂的研究被引量：16
- 2001年
- 为了制得崩解迅速 ,吸收良好的钙制剂 ,利用化学反应的方法制得粒径为 0 1～ 2 0 μm的碳酸钙 ,并对羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钙、可压性淀粉和交联羧甲基纤维素钠四种崩解剂的性质进行考察 ,选择了崩解性能良好的羧甲基淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂 ,将其制成片剂。片剂崩解时间可达
- 林文辉崔福德雷永何继东朴洪泽
- 关键词：钙片崩解剂碳酸钙
- 布洛芬离体肝代谢中对映体间的相互作用被引量：6
- 2005年
- 目的研究布洛芬离体肝代谢中对映体之间的相互作用。方法用家兔肝匀浆质与单纯的R(- ) 或S(+) 布洛芬以及两对映体以不同比例的混合物 ,加入必要的辅助因子进行离体肝手性转化代谢试验 ,利用立体选择性HPLC法测定各对映体以及中间产物硫酯的质量浓度。结果布洛芬手性转化代谢由R(- ) 型向S(+) 型单向进行 ,在S(+) 布洛芬的存在下 ,R(- ) 布洛芬的转化量减少 ,中间产物硫酯的生成量减少。结论S(+)
- 林文辉崔福德吴斌早川达柳本ひとみ猪爪信夫
- 关键词：布洛芬对映体相互作用
- 麻叶千里光抗菌化学成分的研究(Ⅱ)被引量：23
- 2005年
- 目的研究麻叶千里光S enecio cannabif olius抗菌活性成分。方法以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌S taphy lococcus aureus、枯草芽孢杆菌B acillus subtilis和阴性菌大肠杆菌E scherich ia coli为受试菌,采用体外抑菌圈法追踪抗菌活性部分,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定。结果从麻叶千里光中分离得到5个化合物,分别鉴定为5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(E-13)、6-羟基-7,7a-二氢-2-(6H)-苯骈呋喃酮(E-14)、2-(1,4-二羟基环己烷基)-乙酸(E-16)、3-羟基环己酸(E-17)、4-羟基苯甲醛(B-14)。结论它们均为从千里光属植物中首次分到。
- 吴斌林文辉高慧媛吴立军金哲史
- 载纳米粒的原位凝胶制剂中纳米粒的释放和胶凝温度的考察被引量：1
- 2008年
- 目的制备一种纳米粒-凝胶复合制剂,考察纳米粒的加入对胶凝温度的影响以及纳米粒从凝胶中的释放特性。方法用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,并将其载入泊洛沙姆407(F127)形成的凝胶中,考察纳米粒的加入对不同浓度F127溶液胶凝温度的影响。采用无膜溶出模型研究不同振荡频率下纳米粒的释放与凝胶溶蚀之间的关系。结果纳米粒的加入使不同浓度的F127溶液的胶凝温度普遍提高了11℃;凝胶溶蚀和纳米粒释放对时间均呈现良好的线性关系(r>0.99);加快振荡频率可加快凝胶溶蚀和纳米粒的释放;在不同振荡频率下,纳米粒释放和凝胶溶蚀呈现良好的线性关系。结论纳米粒的加入会提高F127溶液的胶凝温度,纳米粒的释放主要受凝胶溶蚀的影响,随时间呈零级动力学特征。
- 钮萌萌崔福德石凯张立强林文辉
- 关键词：药剂学纳米粒原位凝胶
- 辅料因素对胃漂浮片的制备及漂浮能力的影响被引量：9
- 2008年
- 目的以较难压缩成型且压缩后表观密度较大的三七粉为模型药物，研究影响中药胃漂浮片漂浮能力的关键因素。方法利用粉体压缩特性分析仪，建立常用辅料应力缓和曲线数据库，比较三七粉的应力缓和曲线与常用辅料曲线的相似度；将质量比不同的十六醇与三七粉混合制粒，比较在相同条件下的压缩功和对应压块的表观密度，筛选出十六醇的最佳用量；通过正交实验设计，比较各种辅料因素对漂浮能力的影响。结果三七粉应力缓和曲线与玉米淀粉最相似；十六醇与三七粉的质量比为1：20时为最优制粒比例；胃漂浮片中羟丙甲基纤维素（HPMC）用量占总质量的30％以上时，较易形成凝胶骨架；低黏度HPMC、起泡剂中含有NaHCO3有利于漂浮片的溶蚀；制备了5min内起漂、续漂时间在8～24h间的胃漂浮片。结论选择合适的凝胶骨架剂、起泡剂，平衡片剂的硬度与密度的矛盾，是成功制备胃漂浮片的关键因素；本研究对中药胃漂浮片制备中辅料的筛选具有一定的借鉴意义。
- 朴洪泽林文辉李翠芳方亮崔福德
- 关键词：胃漂浮片羟丙甲基纤维素
- 新鲜北美一枝黄花叶对南黄蓟马的拒食活性
- 2010年
- 南黄蓟马虽为菊科、茄科、葫芦科植物的常见害虫,但未见其侵害菊科植物北美一枝黄花,这促使作者对其拒食活性进行研究。在为期一周的叶片喂食试验中南黄蓟马成虫全部死亡,提示北美一枝黄花中含有拒食活性物质。该植物新鲜叶的甲醇提取物(含有3%蔗糖溶液)的纸片喂食试验显示了类似的拒食活性。通过活性追踪,最终确定北美一枝黄花甲醇提取物的正丁醇萃取部分经反相中压柱色谱以及高效液相色谱分离得到的两个流分具有拒食活性,且两者联合使用拒食效果更加明显。
- 吴斌林文辉孙源手林慎一金哲史
- 关键词：拒食活性
- 昙花化学成分的研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究昙花的化学成分。方法采用活性追踪,利用柱色谱和HPLC技术进行分离,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果昙花甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分显示显著的B-16生长抑制活性,从中分离鉴定了9个化合物,分别为腺苷(1),2′-脱氧腺苷(2),苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(3),异鼠李素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷(4),山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(5),金丝桃苷(6),山柰酚-3-洋槐糖苷(7),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(8)和异鼠李素-3-O-洋槐糖苷(9)。结论所有化合物均为首次从昙花属(Epiphyllum)植物中分离得到,其中化合物2、3、4、5和6为仙人掌科(Cactaceae)植物中首次报道。
- 吴斌林文辉
- 关键词：昙花化学成分
- 环孢素A纳米粒-凝胶制剂的制备及兔泪液药动学被引量：4
- 2009年
- 目的制备环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶复合制剂并考察其在家兔泪液中消除情况。方法采用乳化-超声法制备环孢素固体脂质纳米粒,用带正电的十八胺包衣以调节纳米粒表面的电性,用Cou lter LS 230测定纳米粒粒径,用电泳光散射法测定纳米粒的动电电位,将包衣纳米粒载于F127形成的原位凝胶中,考察制剂在家兔泪液中不同时间点药物浓度,以环孢素橄榄油滴眼液作对照,计算药物动力学参数。结果纳米粒粒径121 nm,动电电位+23 mv,纳米粒-凝胶制剂在家兔眼部经3 h的泪液代谢动力学参数AUC、MRT分别为蓖麻油制剂的3.4和4.0倍,包衣纳米粒的AUC和MRT也均比未包衣纳米粒有显著提高。结论环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶制剂可显著提高环孢素在泪液中的浓度,延长作用时间,减少刺激性。
- 钮萌萌于英伟石凯张立强林文辉崔福德
- 关键词：环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶
- 麻叶千里光中两个新单萜苷化合物被引量：7
- 2005年
- 从麻叶千里光(SeneciocannabifoliusLess.)抗菌活性成分中分离得到两个新单萜苷化合物,通过理化性质和谱学分析,鉴定它们的结构为1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-β-Dglucosyloxycyclohexylidene)butane-2,3-dione(麻叶千里光苷D,cannabisideD)和6hydroxy3(3-O-β-Dglucopyranosylbut1enyl)-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone(麻叶千里光苷E,cannabisideE)。
- 吴斌李文林文辉高慧媛吴立军金哲史
- 关键词：药物化学核磁共振波谱
- 提高难溶性药物尼群地平溶出率和口服生物利用度的研究被引量：11
- 2007年
- 目的通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度。方法用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速率,所有试验均以物理混合物为参照进行比较;用HPLC法测定3只健康家犬分别口服尼群地平口腔速崩片(受试制剂)、市售普通片(参比制剂)后不同时间血浆中尼群地平的浓度,计算药物代谢动力学参数及相对生物利用度。结果共研磨混合物中尼群地平的粒径远小于物理混合物,并以微晶状态存在;以共研磨混合物制备的口腔速崩片的溶出速度和程度均大于以物理混合物制备的口腔速崩片;在家犬体内受试制剂和参比制剂的tmax分别为1.5 h和4.25 h,ρmax分别为176.54μg.L-1和111.12μg.L-1,AUC0-t分别为903.78μg.h.L-1和651.99μg.h.L-1,AUC0-∞分别为1 030.46μg.h.L-1和903.68μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为138.5%;受试制剂的体内吸收和体外溶出速率均高于参比制剂。结论通过制备共研磨混合物和口腔速崩片的方法,提高了尼群地平的体外溶出度和家犬体内的相对生物利用度。
- 张玉龙林文辉王亮高燕刘培丽崔福德
- 关键词：尼群地平口腔速崩片相对生物利用度
