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一例犬细小病毒病的诊治与体会被引量：1: 2008年; 犬细小病毒（Canine Parvovims，CPV）是1977年美国Eugster从患出血性肠炎病犬粪便中新发现的一种小DNA病毒，可使犬发生严重的肠炎综合征和心肌炎综合征，发病率为50％～100％，死亡率10％～50％，是对养犬业危害极大的疫病之一。因此对此病的早发现和诊治是减少死亡率的有效方法。; 王保利庞歌柴春霞孙忠玉傅童生; 关键词：犬细小病毒病诊治肠炎综合征 DNA病毒出血性肠炎心肌炎

一例笼养蛋鸡痛风病的诊治被引量：2: 2007年; 鸡痛风病是由于蛋白质代谢障碍或药物中毒等原因导致肾脏受到损伤，进而使尿酸或尿酸盐大量沉积在关节囊、关节软骨、关节周围、胸腹腔及各种脏器表面和其他问质组织中的一种疾病。临床上以病鸡行动迟缓、腿与翅关节肿大、厌食、跛行、衰弱和腹泻等为特征。而且近年来该病的发生有增多的趋势，特别是集约化笼养的蛋鸡，由于饲料生产、饲养管理水平中有许多诱发痛风的因素，因此，痛风是我国养鸡业所面临的重要疾病之一。; 尹彦涛周海范林秀芬赵云航柴春霞; 关键词：蛋白质代谢障碍集约化笼养鸡痛风病诊治关节肿大

整合猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的重组鼠白血病病毒特性被引量：1: 2008年; 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒完整的GP5基因并进行了克隆与鉴定。序列测定结果与已经登陆GenBank的EF488048高致病性江西株比对分析表明碱基同源性达98.7%。构建含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111共转染人胚肾细胞293T,48h后收集假病毒上清,超离后通过Western-blot证明GP5蛋白在假型病毒颗粒表面存在,表明GP5蛋白被整合到此假型病毒粒子表面。通过感染293T、Mark-145不同的靶细胞,证实所构建的假型病毒粒子具有感染性。成功构建了具有感染性的MuLV-GP5假病毒体系,为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒侵入细胞的机理及其组织嗜性的变异提供一种新方法。; 党占国夏平安周斌尹彦涛王建举柴春霞崔保安陈溥言; 关键词：鼠白血病病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因假病毒

鸡干扰素的研究进展被引量：7: 2008年; 干扰素自发现以来,它的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节机制逐渐清晰,而现在它的抗病毒机制中信号传导途经及分泌表达的调节正成为研究热点。作者就上述方面作一综述。; 王建举夏平安尹彦涛柴春霞党占国王彦彬高卫科; 关键词：鸡干扰素抗病毒作用信号传导分泌调节

MxA抗病毒蛋白的研究概况被引量：3: 2008年; MxA抗病毒蛋白是新发现的由I型干扰素(IFNα/β)诱导产生的分布于细胞质中的78 kD的蛋白质,具有广谱的抗病毒作用。随着对MxA研究的深入,现已清楚,MxA蛋白对多种RNA病毒和部分DNA病毒均有抑制作用(Arloric等,1990;Ordien等,2001),而且其水平高低可以作为机体IFN诱导状态的适宜标志。因此开展MxA蛋白研究具有很高的医学价值。; 尹彦涛夏平安崔保安赵云航王建举党占国柴春霞; 关键词：MXA蛋白

猪繁殖与呼吸综合征和猪流感复合RT-PCR方法的建立及应用被引量：4: 2008年; 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)的部分ORF7保守序列、猪流感(SIV)A/Swine/HeNan/703/2001(H3N2)株的NP基因保守序列,设计合成了2对特异引物,分别扩增出大小为300和457 bp的特异性基因片段,通过优化RT-PCR条件,最终建立了可同时检测PRRSV和SIV的复合RT-PCR诊断方法,该方法能检出约10 pg总RNA病毒。应用该方法分别对河南省不同地区送检的26头份病死猪的鼻腔分泌物、气管、血液、肺组织等进行检测,结果9头份PRRSV阳性,4头份SIV阳性,其中4头份SIV和PRRSV同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性。结果表明,PRRSV和SIV复合RT-PCR诊断方法具有高度特异性和敏感性,为在分子水平上对PRRSV、SIV的混合感染进行早期快速诊断提供了科学依据。; 柴春霞夏平安崔保安张红英; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪流感病毒

猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株ORF5基因的克隆与变异分析被引量：23: 2007年; 从河南郑州、新乡、周口不同地区猪场的急性病猪中分离到3株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproduc-tive and respiratory syndrome virus,PRRSV),分别命名为PRRSV Hn-1/06、PRRSV Hn-2/06和PRRSV Hn-3/06,细胞中和试验证实其血清型与美洲型一致。利用RT-PCR方法克隆了它们的ORF5基因,并对其基因序列和推导的氨基酸序列与7个不同来源的PRRSV毒株进行了同源性和亲缘关系比较分析,结果表明,3个分离株之间的ORF5基因及其推导的氨基酸均同源性均大于95.5%;与VR-2332标准北美洲株和疫苗株RespPRRS MLV间的同源性均低于与中国CH-1a毒株,而与流行的欧洲株间的同源性均低于54.5%。同时对推导氨基酸序列与6个北美洲型PRRSV株进行变异分析比较,证实其推导氨基酸序列发生了变异,特别是中和位点处第39位明显不同,表明河南省流行的PRRSV为北美洲型的变异株。; 周海范夏平安崔保安柴春霞张红英杨霞; 关键词：PRRSV ORF5基因

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒河南分离株ORF3-7基因克隆与序列分析被引量：12: 2008年; 参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）美洲株ATCC VR2332的ORF3～7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。利用DNAStar软件进行序列分析表明,河南分离株Hn-1/06株属于美洲型,同时将Hn-1/06株ORF3～7基因的核苷酸序列和推导氨基酸序列与ATCC VR2332、LV、Resp、CH-1a、BJ-4、S1、CC-1、HB-1、JX0612、HUB1等分离株进行了同源性分析。; 尹彦涛夏平安崔保安王建举党占国柴春霞陈红英李新生; 关键词：PRRSV 克隆与序列分析

猪流感病毒的分离鉴定、生物学特性及HA基因的克隆与序列分析: 猪流感病毒在全世界猪群中广泛存在，是养猪场普遍存在且难以根除的猪呼吸道病之一，不仅给养猪业带来了巨大的经济损失，而且在公共卫生方面也有着十分重要的意义。本研究分离到4株猪流感病毒，并对其生物学特性及HA基因变异分析进行了...; 柴春霞; 关键词：流感病毒生物学特性克隆; 文献传递

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柴春霞