段洪刚
- 作品数：18 被引量：26H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 以急性鼻窦炎眶内炎性水肿为首发表现的非侵袭性真菌性鼻窦炎一例
- 目的:回顾性分析了浙二医院耳鼻喉科2017年8月以急性鼻窦炎并发眶内炎性水肿为首发表现的非侵袭性真菌性鼻窦炎患者一例,总结病史,为非侵袭性真菌性鼻窦炎合并急性鼻窦炎眶内并发症的诊疗,提供新思路。材料与方法:患者,男性,5...
- 赵俐菁段洪刚岳利华
- 上感后嗅觉障碍预后的影响因素
- 目的:分析影响上感后嗅觉障碍预后的因素,提高治疗效果。方法:收集2018年1月～2019年5月浙江大学医学院附属第二医院耳鼻咽喉科作者专家门诊诊断为上感后嗅觉障碍患者纳入研究。研究内容包括采集病史,如患者性别,年龄、发病...
- 段洪刚
- 单侧声带麻痹患者PET-CT误诊为喉癌2例报道被引量：1
- 2018年
- 1病例资料
病例1，男性，60岁，因“突发头晕、恶心呕吐、行走不稳2天”于2015年8月22日以“脑梗塞待排”收治入院。既往体健。查体：体温、心率、呼吸、血压正常，颅神经检查阴性，双侧肢体肌力正常，右侧巴氏征（±），左侧指鼻试验欠准。
- 纪辉段洪刚
- 关键词：声带麻痹喉癌
- Draf 3型额窦开放术的临床应用
- 目的总结Draf 3型额窦开放术治疗复发性额窦炎和额窦内翻性乳头状瘤的临床疗效。材料和方法收集2019年3月至2020年8月我院开展Draf 3型额窦开放术病例6例,男性2例,女性4例,年龄31-70岁,平均51.3岁。...
- 段洪刚王华林李福军
- 食管异物导致食管主动脉瘘2例
- 目的总结2例食管异物导致食管主动脉瘘临床特征。方法回顾性分析本院2013-2016年诊断2例食管异物导致的食管主动脉瘘的症状,内镜,影像,治疗方法,随访结果等临床资料。结果病例1,患者,男,52岁,误吞鱼骨后咽痛12天入...
- 段洪刚林志宏
- 文献传递
- 鼻内镜术后二种不同鼻腔填塞的分析比较和护理
- 目的通过鼻内镜术后采用高膨胀海绵加硅胶管填塞和采用传统高膨胀海绵填塞临床比较和护理观察,探讨最佳护理对策。方法收集2016年1月~2016年4月鼻部手术患者鼻内镜术后采用高膨胀海绵加硅胶管填塞44例和采用传统高膨胀海绵填...
- 俞雪飞段洪刚叶莹陈美容
- 文献传递
- 鼻部结外Rosai-Dorfman病10例临床分析
- 段洪刚郑春泉
- 牙源性上颌窦炎被引量：4
- 2008年
- 牙源性上颌窦炎占上颌窦炎的10％～12％，诊断和治疗常涉及耳鼻咽喉科和口腔科，较易误诊。本文对近年来牙源性上颌窦炎的治疗进展做一综述。
- 段洪刚陈关福
- 手术联合质子泵抑制剂治疗声带突肉芽肿41例
- 目的：研究手术联合质子泵抑制剂治疗声带突肉芽肿的效果，探讨复发相关因素。材料和方法：回顾性分析浙二医院耳鼻咽喉科2000-2012年声带突肉芽肿患者临床资料，必须有喉镜资料，病理证实。
- 段洪刚林志宏范国康陈鸣王华林
- 短发夹RNA对人骨髓间充质干细胞生长增殖的影响(英文)
- 2008年
- 背景:通过RNA干扰沉默特异性的肿瘤相关基因可以抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,为RNA干扰治疗恶性肿瘤提供了一条新的途径。但RNA干扰治疗的安全性如何?是否在沉默特定基因的同时对正常的机体产生危害?单位:三峡大学仁和医院耳鼻咽喉科。材料:实验于2005-11/2006-03在武汉大学医学部中心实验室(BSL-1)完成。主要实验材料:hMSCs(第3代)由北京科宇联合干细胞生物技术有限公司提供并授权使用。以metafectene(德国)为转染试剂。目的:观察靶向人端粒酶反转录酶(human telomerase reverse tran-scriptase,hTERT)的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对人骨髓间充质干细胞生长增殖的影响,探讨靶向hTERT的RNA干扰技术临床应用的安全性。设计:观察对比实验。方法:①shRNA质粒的设计、构建及实验分组:根据RNA干扰原理,实验分4组:利用构建的表达shRNA的靶向hTERT mRNA的真核表达质粒(shRNA1组),非特异性的shRNA真核表达质粒(shRNA2组),转染试剂组和正常培养液组处理细胞。②质粒转染:hMSCs细胞常规培养1d后进行转染。③MTT法测定细胞增殖活性:培养24,48,72h后采用酶联免疫监测仪测定492nm处各组吸光度A值。④反转录-聚合酶链反应:培养48h后用TRIZOL-Reagent一步法分别提取各组的总RNA。以常规培养的喉鳞癌Hep-2细胞为对照。以紫外分光光度计测量各组RNA的A260及A280的吸光度值。将RNA稀释后进行反转录,以凝胶成像系统对电泳产物进行照相。⑤端粒酶活性检测:细胞培养48h后用Roche Molecular Biochemicals公司端粒酶PCR ELISA试剂盒进行活性测定。主要观察指标:①转染24h后在共聚焦显微镜下检测荧光表达情况。②培养24,48,72h后测定492nm处各组吸光度A值。③倒置相差显微镜下观察各组细胞生长情况;苏木精-伊红染色进行形态学分析。④反转录-聚合酶链反应结果。⑤端粒酶活性检测。结果:①共聚焦�
- 程杰陶泽璋段洪刚肖伯奎陈始明
- 关键词：HTERTRNA干扰骨髓间充质干细胞基因治疗
