江振作
- 作品数：40 被引量：299H指数：10
- 供职机构：天津宏仁堂药业有限公司更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 真性口臭的病因、分类及与疾病的关系被引量：4
- 2015年
- 真性口臭分为生理性和病理性口臭,根据病变部位的不同,病理性口臭分为口源性口臭和非口源性口臭。非口源性口臭又分为胃源性口臭、肠源性口臭以及由呼吸系统和其他原因引起的口臭。口臭不仅能直接反映人体口腔局部健康状态,也是许多全身性疾病在口腔中的表现。不同的疾病可引起不同类型的口臭,口臭的类型又有助于疾病的诊断和治疗。系统研究口臭的病因和分类有助于人们深入了解口臭和疾病的关系。本文就口臭的病因、分类及其与疾病的关系进行系统综述。
- 赵晓亚江振作王跃飞
- 关键词：口源性口臭全身性疾病病因病变部位
- 一种测定灯盏花素片中野黄芩苷含量的方法
- 本发明公开了一种测定灯盏花素片中野黄芩苷含量的方法，该方法主要包括以下步骤：（1）灯盏花素片供试品溶液的制备；（2）灯盏花素片供试品溶液的<Sup>1</Sup>H-NMR检测；（3）灯盏花素片供试品溶液中野黄芩苷的<S...
- 李文宝江振作李安平王福海王跃飞焦玉娇姜苗苗柴欣
- 文献传递
- 一种医用口气收集器
- 本实用新型实施例公开了一种医用口气收集器，该口气收集器至少包括：口气采集器和储液筒；口气采集器，至少包括：连通器、返流导管、缓冲瓶、出气管、储液筒磨口塞、导气管和气流分散器；当收集口气时，将储液筒磨口塞置于所述储液筒的筒...
- 王跃飞朱彦高秀梅江振作刘二伟胡利民刘双赵晓亚
- 文献传递
- 人的粪便、血浆、唾液、呼出气体中短链脂肪酸的分析被引量：16
- 2015年
- 目的建立一种顶空气相色谱-串联质谱法(HS-GC/MS)快速检测人的粪便、血浆、唾液、呼出气体中短链脂肪酸(SCFAs)的方法,初步探索人的粪便、血浆、唾液、呼出气体中短链脂肪酸的相关性。方法样品无需处理直接封存于顶空进样瓶中,顶空进样;采用DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离;全扫描模式检测。结果人的粪便、血浆、唾液、呼出气体中均含有短链脂肪酸。在人的粪便、唾液样本中均检测到8个短链脂肪酸(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸、己酸);血浆、呼出气体样本中均检测到7个短链脂肪酸(未检测到异己酸)。结论初步推测人的粪便、血浆、唾液、呼出气体中的短链脂肪酸具有一定的相关性。本方法简单、快速、灵敏,可用于人的生物样品中短链脂肪酸的快速检测。
- 赵晓亚江振作王跃飞
- 关键词：粪便血浆唾液短链脂肪酸
- UPLC-UV-MS法应用于胃肠安丸中11个活性成分的定性与定量分析被引量：3
- 2012年
- 目的:建立超高效液相色谱-紫外-串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分(川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)的定性、定量分析方法。方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～7.5 min,90%A→25%A),流速0.3 mL.min-1,DAD波长切换检测模式[0～1.92 min,320 nm(川芎嗪、阿魏酸);1.93～3.00 min,283 nm(柚皮苷、橙皮苷);3.01～5.50 min,254 nm(芦荟大黄素、大黄酸);5.51～6.26 min,294 nm(大黄素、和厚朴酚);6.27～7.50 min,254 nm(厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)],柱温40℃,进样量2μL;Waters Quattro Premier XE质谱仪,正/负离子检测模式。结果:各成分在7.5 min内分离良好,通过与对照品的保留时间(tR)和质谱信息的对比,确定了胃肠安丸中的11个活性成分;它们在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.9977;加样回收率(n=5)为96.6%～107.2%,RSD均小于3.0%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于3.5%。结论:本方法简便、快速、准确,精密度高,重复性好,适用于胃肠安丸中多种活性成分的快速定性、定量分析。
- 经雅昆宋潇柴欣刘亚男江振作王跃飞
- 关键词：紫外检测胃肠安丸芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚多成分分析
- 中药成分分析方法
- 本发明实施例提供的中药成分分析方法，可以通过配制中药样品的多个梯度浓度溶液，将相对较低浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测，分析高丰度化合物；然后，将所检测出的高丰度化合物在相对较高浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联...
- 王跃飞江振作朱彦刘二伟姜苗苗柴欣张蕾
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- 在线全二维液相色谱分离系统及方法
- 本发明实施例公开了一种在线全二维液相色谱分离系统及方法。该系统包括：数据记录处理系统、进样系统、输液系统、检测系统、由离子交换柱和反相柱串联相通构成的二维色谱柱系统；数据记录处理系统控制进样系统将样品注入离子交换柱后，控...
- 王跃飞江振作朱彦高秀梅刘二伟柴欣胡利民张蕾
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- 一种甘麦大枣汤制剂、其制备方法及用途
- 本发明实施例公开了一种甘麦大枣汤制剂、其制备方法及用途，本发明实施例通过将甘麦大枣汤处方中的部分浮小麦先粉碎为细粉，再与其它药味提取的甘麦大枣汤干浸膏混合，制成固体的甘麦大枣汤制剂，与传统的汤剂相比，存储、服用更方便，另...
- 高秀梅王跃飞李祥谢元美杨龙朱彦江振作杨静
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- 基于UPLC-DAD/ESI-Q-TOFMS技术的丹红注射液指纹图谱的构建被引量：12
- 2016年
- 目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC~HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min^(-1),检测波长为286 nm,进样量2μL;采用飞行时间质谱仪获得化合物准分子离子和碎片离子的精确质量数,正、负离子模式扫描。结果:建立了丹红注射液的UPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰;鉴定了丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、羟基红花黄色素A(HSYA)、丹酚酸A、丹酚酸B等21个成分;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)评价了30批丹红注射液指纹图谱相似度均大于0.95。采用UPLC-DAD/ESI-Q-TOF MS技术鉴定了丹红注射液的指纹图谱中的21个共有峰的化学结构。结论:该方法构建的指纹图谱灵敏度高,稳定可靠,为丹红注射液质量控制研究提供了科学依据。
- 陈瑞雪焦玉娇朱彦杨静江振作王跃飞
- 关键词：丹红注射液色谱指纹图谱
- 补骨脂酚提取物及其制备方法与应用
- 本发明涉及补骨脂酚提取物及其制备方法与应用，将补骨脂药材粉碎，经石油醚冷浸提取，回收溶剂，得到补骨脂酚提取物；加石油醚溶解，硅胶拌样呈松散状，挥干溶剂，上样，硅胶柱层析，石油醚洗脱，TLC跟踪，合并含有补骨脂酚的流份，回...
- 王跃飞高秀梅张波泳朱彦江振作柴欣
- 文献传递
