池建文
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 吲哚并[1，2-b]吲哒唑类化合物的合成和抗肿瘤活性研究
- 1997年，日本Hajime Katayama课题组报道了一种新结构——吡咯并[1，5-a]吲哚，并在随后的药理活性研究中发现该类化合物的三氟甲磺酸盐衍生物具有很强的抑制肿瘤细胞的活性。通过对该类化合物构效关系分析，根据...
- 池建文
- 关键词：抗肿瘤活性铜催化
- 文献传递
- Cu(Ⅰ)催化的分子内氨基化反应合成吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物被引量：1
- 2009年
- 以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到具有潜在药理活性的吲哚并[1,2-b]吲哒唑类目标物.
- 池建文杭臣臣朱永明
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性
- 2010年
- 吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a^3 c),其结构经NMR和IR表征。用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有良好的体外抗肿瘤活性。
- 李秋莲池建文朱永明
- 关键词：抗肿瘤活性
