汪得凯
- 作品数：25 被引量：102H指数：5
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学更多>>
- 水稻丝氨酸羟甲基转移酶蛋白及其编码基因的功能
- 本发明涉及一种水稻丝氨酸羟甲基转移酶蛋白及其编码基因的功能，其中该蛋白质具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，编码该蛋白质的基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了含有上述基因的质粒、植物表达...
- 汪得凯陶跃之严松刘合芹李素娟
- 水稻白化致死突变体abl4的鉴定和基因定位被引量：8
- 2013年
- 从60 Co诱变的粳稻中花11M2代中发现了一个白化致死突变体,该突变体从发芽后至3叶期一直表现白化,3叶后逐渐死亡,根据随后的基因定位研究结果,将该白化突变体暂定名为albino lethal 4(abl4)。与野生型相比,abl4突变体的叶绿素含量与类胡萝卜素含量极低,几乎难以检测到。叶绿素荧光分析结果表明,abl4叶片中的电子传递速率和实际光化学效率都为0,而最大光化学效率也极低,显示突变体没有光化学活性。abl4突变体中包括过氧化物酶、超氧化物歧化酶在内的抗氧化酶活性显著升高,过氧化氢酶(CAT)活性显著下降,脂质过氧化产物丙二醛含量显著提高,提示abl4突变体受到氧化胁迫。电子显微镜观察表明abl4不能形成完整的叶绿体,只有类似前质体结构。遗传分析表明,该突变表型受一对隐性核基因控制。利用abl4突变体与籼稻品种龙特甫B杂交获得的F2分离群体进行基因定位,首先将该基因定位于水稻第4条染色体上的SSR标记RM3785和RM303之间。随后,利用新开发的STS和dCAPS标记,进一步将ABL4基因定位在RH46-31和RH46-33之间,物理距离约为201kb。
- 程世超刘合芹翟国伟冯世座赵辉汪得凯陶跃之
- 关键词：水稻分子标记基因定位
- 基因打靶技术在植物基因功能研究中的应用被引量：4
- 2004年
- 水稻、拟南芥等模式植物基因组测序计划的完成,验证预测基因的功能成为植物功能基因组学的重要内容,基因打靶(genetargeting)技术在哺乳动物中的成功应用为该技术在植物上展现了广阔的应用前景。现对植物基因打靶技术的影响因素、基因打靶在植物中的应用现状作一介绍。
- 汪得凯李付振孙宗修
- 关键词：植物功能基因组学基因打靶
- 三个与水稻株型相关突变体的鉴定与基因克隆
- 随着水稻基因组测序计划的全面完成，阐明基因的生物学功能成为后基因组时代的重要研究内容，而水稻的株型是构成产量的主要因素，对水稻株型发育的分子机理的了解可以为育种提供理论基础。从T-DNA插入水稻突变体库中，筛选到三个与株...
- 汪得凯
- 关键词：水稻基因克隆水稻株型基因组测序分子机理突变体
- 水稻产量相关基因资源挖掘与育种利用
- 汪得凯邹桂花陶跃之付亚萍黄福灯严松翟国伟刘合芹李素娟邵建丰李春寿王华刘洪家
- 从5万多份各类突变体中，鉴定到产量相关突变体1228份，克隆了控制籽粒发育的OsRDR6和穗型的DP6等产量相关新基因7个，定位了窄叶基因NAL3(t)等6个基因，获国家发明专利4项。首次发现OsRDR6基因调控24-n...
- 关键词：
- 关键词：水稻育种材料转基因技术
- 水稻茎秆螺旋突变体ts-ta的鉴定及其遗传分析被引量：2
- 2005年
- 从6000个水稻T-DNA插入突变体库中筛选到1个苗期茎秆呈螺旋生长,成株期株型松散,植株矮化,抽穗延迟的突变体ts-ta。取突变体弯曲的叶鞘做石蜡切片发现,突变体弯曲的叶鞘周围表皮细胞完整,但两侧细胞的大小不同。弯曲内侧细胞小,排列紧密,外侧细胞较内侧大。T1、T2及回交结果表明,该突变体能稳定遗传且受一对隐性单基因控制,共分离分析表明该突变性状不是由于T-DNA插入引起的,因此不能通过T-DNA标签法克隆该基因。
- 汪得凯傅亚萍胡国成斯华敏孙宗修
- 关键词：水稻矮秆突变体抽穗期
- 水稻丝氨酸羟甲基转移酶蛋白及其编码基因的功能
- 本发明涉及一种水稻丝氨酸羟甲基转移酶蛋白及其编码基因的功能，其中该蛋白质具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，编码该蛋白质的基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了含有上述基因的质粒、植物表达...
- 汪得凯陶跃之严松刘合芹李素娟
- 文献传递
- 一个水稻窄叶突变体的鉴定和基因定位被引量：24
- 2009年
- 从粳稻品种"中花11"转基因后代中发现了一个窄叶突变体.突变体表现为植株矮化、生育期延迟、叶片变窄及内卷和结实率降低等一系列突变表型.窄叶突变体的剑叶在饱和光下净光合速率显著低于野生型,在灌浆期剑叶的气孔导度和蒸腾速率也明显低于野生型.遗传学分析表明,该窄叶突变体表型受一对隐性核基因控制.通过对突变体T1代和T2后代的分子检测发现,该突变体表型非T-DNA插入引起.利用籼粳杂交F2群体对突变体位点进行了基因定位,将其定位在第12染色体长臂上SSR标记RM7018和RM3331之间.与经典的形态标记nal3(cul3)位于相同染色体区段,故将该突变体暂定名为nal3(t).随后,利用已公布的水稻序列和SSR标记,开发了6对新的STS标记,进一步将窄叶基因nal3(t)定位在NS10和RH12-8之间,遗传距离分别为0.58和0.26cM,物理距离约136kb,为进一步克隆nal3(t)打下了基础.
- 汪得凯刘合芹李克磊李素娟陶跃之
- 关键词：SATIVA分子标记物理图谱
- 晚粳稻品种浙粳22内稃突变体基因的遗传分析和基因定位被引量：4
- 2009年
- 晚粳稻品种浙粳22内稃突变体是60Coγ射线对浙粳22辐照后选到的内稃约为正常内稃一半大小的突变体。遗传分析表明,该突变性状由1对隐性基因控制。该内稃突变体与籼稻珍汕97杂交的F2群体,采用SSR分子标记对突变性状基因进行初步遗传定位,把内稃突变基因定位在第9号染色体上,暂命名为hig1,位于RM6051和RM556之间,遗传距离为12.7cM。
- 赵宁春叶胜海汪得凯陆艳婷陈萍萍金庆生张小明
- 关键词：水稻基因定位
- 一种无选择标记转基因水稻的培育方法
- 本发明涉及一种无选择标记转基因水稻的培育方法。该方法采用水稻内源功能基因作为选择标记转化水稻功能缺失突变体，获得无筛选标记转基因水稻的方法。该方法包括转化载体的构建、水稻遗传转化和转化植物鉴定等步骤。本发明利用植物内源基...
- 汪得凯陶跃之李素娟
