潘映红
- 作品数：74 被引量：636H指数：16
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 蜂王浆新鲜度检测试纸制备及应用
- 本发明涉及一种蜂王浆新鲜度检测试纸产品、其制备及应用方法，属于医药、食品及生物技术领域。我们最近通过蛋白质组学技术证明蜂王浆中的葡萄糖氧化酶、王浆蛋白4和王浆蛋白5可做为新鲜度蛋白标记。本发明通过制备检测上述蛋白质的纳米...
- 李建科潘映红国占宝冯毛张朝晖
- 文献传递
- 一种灵敏的体外溶栓活性检测方法——薄层聚丙烯酰胺纤维蛋白胶板法的建立被引量：4
- 2005年
- 目的 建立一种用于体外溶栓活性精确定量分析和高通量溶栓药物筛选鉴定的方法。方法 使用聚丙烯酰胺代替琼脂糖作载体 ,用平板电泳制胶模具代替玻璃或塑料平皿制作可控制厚度的、均匀的薄层聚丙烯酰胺纤维蛋白胶板 ,用染色剂指示纤维蛋白降解情况。结果 最适条件为胶板胶含 0 5mg·mL-1纤维蛋白原和 10 %丙烯酰胺 ,加样后 37℃保湿温育 8～ 12h ,用考马斯亮蓝染色 ,观察纤维蛋白降解后产生的透明圈。本方法最低可检测出 2 5ng蚓激酶的活性 ;蚓激酶浓度在 0 0 1～ 5mg·mL-1时 ,浓度对数与其所产生的透明圈两垂直直径算术平均值平方的对数成良好的线性关系 (r =0 9997) ;重复性试验RSD为 3 83% (n =5 )。
- 赵明潘映红王一丁郭宝林冯定胜
- 关键词：体外检测聚丙烯酰胺
- 高毒力昆虫病原线虫共生细菌菌株的筛选及其杀虫活性的检测被引量：16
- 2000年
- 昆虫病原线虫共生细菌是寄生在昆虫病原线虫肠道的一种细菌 ,二者互惠共生。实验采用6个不同种的菌株为筛选材料。共生细菌菌株的培养液经 85 %饱和度的 (NH4 ) 2 SO4 盐析 ,浓缩冻干得到杀虫粗提物。以粗提物注射大蜡螟Galleriamellonella、饲喂玉米螟Ostriniafurnacalis和棉铃虫Helicoverpaarmigera ,发现XenorhabdusnematophilusD43、X .bovieniiA5 4、Photorhab dusluminescensHZL和CB 8等 4个菌株发酵液的粗提物对昆虫有高的血腔毒性 ,菌株A5 4对昆虫又有高的胃毒效果。由此确立A5 4为高毒力的菌株 ,其杀虫活性表现为 :注射大蜡螟 48h的死亡率为 80 % ,96h为 93 3% ;粗提物饲喂玉米螟 ,72h死亡率为 5 3 3% ,12 0h死亡率为 10 0 % ;饲喂棉铃虫 ,72h死亡率为 80 1% ,12 0h死亡率为 90 %。杀虫粗提物经DEAE 5 2柱层析分离 ,得到一个穿透峰和三个盐的梯度洗脱峰 ,其中穿透峰对昆虫有很好的胃毒效果 ,但没有血腔毒性 ;三个盐峰均有很高的血腔毒性 ,但没有胃毒作用。穿透峰样品饲喂 2龄、 3龄棉铃虫也有很好的杀虫活性 ,96h 2龄棉铃虫的死亡率为 6 5 % ,3龄棉铃虫的死亡率为 30 % ;处理 96h的棉铃虫同处理前相比体重下降 。
- 王立霞潘映红杨怀文黄大昉
- 关键词：发光杆菌杀虫活性
- 蛋白质组学在转基因生物检测和研究中的应用前景被引量：7
- 2010年
- 现有的常规转基因生物检测和研究方法不能满足快速、准确、灵敏和完整分析转基因生物的需求,极有必要借助蛋白质组学实现这一目标。概略地介绍了当前常用的转基因生物分析技术,并着重分析与讨论了一些重要的蛋白质组学技术在转基因生物检测和研究中的应用前景。
- 潘映红
- 关键词：转基因生物蛋白质组学
- 几种微生物杀虫蛋白基因研究进展被引量：19
- 1999年
- 在过去几年中，已经鉴定并克隆出一些新的苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因和其他类型的微生物杀虫蛋白基因。其中来自嗜虫沙雷氏菌，双酶梭状芽孢杆菌，球形芽孢杆菌，嗜线虫致病杆菌。
- 潘映红张杰黄大
- 关键词：杀虫蛋白基因苏云金芽孢杆菌
- 蛋白质复合体非变性凝胶电泳技术及其应用新进展被引量：4
- 2010年
- 非变性凝胶电泳技术是研究蛋白质复合体的强有力工具。重点介绍了蓝绿温和非变性凝胶电泳(BN-PAGE)技术的原理和特点,比较了由BN-PAGE衍生的蓝色温和琼脂糖凝胶电泳、清澈温和非变性凝胶电泳(CN-PAGE)和高分辨清澈温和非变性凝胶电泳(HrCN-PAGE)技术的差异和适用范围,并概括地介绍了这些技术在植物蛋白质复合体研究中应用的新进展。
- 孟庆石张光祥潘映红
- 黑曲霉单宁酶基因Tan2克隆与表达被引量：1
- 2021年
- 单宁酶(Tannase,EC 3.1.1.20)能水解单宁中的酯键和羧酚酸键,产生没食子酸以及对应醇,在食品、饮料、饲料、制药、医药、化妆品等各类工业中应用广泛,也在普洱茶发酵中具有重要作用。从普洱茶发酵中分离的黑曲霉菌株PU001中克隆得到单宁酶基因Tan2,并连接到表达载体pCold-Ⅰ构建BL21-pColdⅠ原核冷诱导表达系统,转化至感受态大肠杆菌BL21中,SDS-PAGE与质谱鉴定均表明单宁酶Tan 2表达成功,旨在为进一步研究该酶在普洱茶发酵中的作用机制以及其他领域的应用奠定基础。
- 李红叶陈立佼刘明丽郭天杰王道平潘映红赵明
- 关键词：单宁酶黑曲霉普洱茶
- 蛋白质组学技术平台在植物分子育种工作中的战略地位
- 蛋白质组学技术是利用高通量的、高灵敏度的和高分辨率的先进仪器设备对生物体蛋白质进行系统全面分析的一门新技术，本研究通过对沉默或过表达了待研究基因的植株或转入了新功能基因的植株的蛋白质组学分析，可直接了解待研究基因和新功能...
- 潘映红
- 关键词：蛋白质组学分子育种蛋白质表达蛋白质水平植物育种
- 文献传递
- 质谱非标记定量分析小麦抗条锈病近等基因系蛋白质变化被引量：5
- 2014年
- 利用基于液相色谱串联Orbitrap质谱(Q Exactive)的非标定量(Label-free)技术,对小麦抗病单基因近等基因系Taichung29*6/Yr10和背景品种Taichung29叶片的蛋白质表达进行了比较分析。经MASCOT软件搜库,在两个样品中共同鉴定到2 257个蛋白,其中有准确定量信息的蛋白共1 549个,含量变化大于2倍的差异蛋白有102个。对102个差异表达蛋白进行了Gene Ontology(GO)功能注释和分析,发现他们多数定位于细胞基质和核糖体等细胞器,具备结合、催化等功能,主要参与代谢、细胞过程、应激等生物学进程,其中超氧化物歧化酶、甲硫氨酰氨肽酶、溶酶体-β-葡萄糖苷酶和铁蛋白等可能与小麦抗病单基因近等基因系Taichung 29*6/Yr10的抗病性有一定相关性。
- 黄宇冯晶饶力群徐世昌潘映红
- 关键词：小麦条锈病蛋白质组学
- 一种简易高效的小麦叶片胞间液蛋白提取方法的建立被引量：2
- 2011年
- 植物细胞间液中的蛋白在植物生长发育和抗病抗逆反应及其信号传导过程中发挥着重要作用,是植物学研究的新热点。由于细胞间液含量低,容易因组织细胞损伤性受到胞内成分污染,高纯度的细胞间液蛋白的提取相对困难,参考相关文献报道,建立了一种简易高效的小麦叶片细胞间液蛋白的提取方法。选取小麦品种"铭贤169"幼苗叶片为材料,用50mmol/LNaAc缓冲液充分浸润,负压处理20 min后,30×g离心5 min除去叶片表面缓冲液,随后2 000×g离心15 min,收集小麦叶片胞间液。将获得的小麦叶片胞间液冷冻干燥后,进行SDS-PAGE分离分析。电泳胶图上显示出细胞间液提取物与叶片组织提取物的蛋白质组成有极显著差异,使用MALD-TOF/TOF MS技术分析SDS胶上的细胞间液蛋白条带,共鉴定到9种非高丰度或假定的蛋白,其中有两种是已报道过的植物细胞间液蛋白。试验结果表明,本方法简易高效,适用于小麦蛋白质组学研究中高纯度的细胞间液蛋白的提取。
- 白婷张朝晖严伟徐世昌潘映红
- 关键词：细胞间液小麦叶片蛋白质蛋白质组学
