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水稻齿叶矮缩病毒Pns10蛋白的原核表达、抗血清制备及初步应用被引量：2: 2012年; 水稻齿叶矮缩病毒Pns10蛋白由基因组片段S10编码。从RRSV福建沙县分离物(RRSV-F)中获取该病毒的全基因组,根据RRSV泰国分离物核苷酸序列设计特异性引物获得S10编码区,利用Directional TOPO克隆技术,将S10连接至克隆表达载体pET100/D-TOPO构建重组质粒,并进行了序列测定和分析。重组质粒经IPTG诱导在BL21star(DE3)E.coli中高效表达约35 kD Pns10蛋白。将Pns10蛋白免疫新西兰大白兔制备了特异性的抗血清,间接ELISA法测定抗血清效价为1∶7 680,Western blot分析表明抗血清特异性强。表达产物及抗血清在Pns10蛋白的结构和功能研究中具有重要的应用价值,制备的抗血清可用于水稻病株和传播介体的检测以及病毒病的诊断。; 丁新伦谢荔岩潘贤吴祖建; 关键词：原核表达

利用兰花根菌栽培公石松的方法: 本发明提供利用兰花根菌栽培公石松的方法，将兰花菌根用自来水清洗干净，用75%的酒精进行表面消毒，在超净工作台上切取瘤状组织，移入真菌平板培养基待菌丝长出，提取菌丝移入相同平板培养基进行提纯培养；在25‑30℃培养7‑8天...; 林成辉吴祖建潘贤廖琳琳; 文献传递

马铃薯晚疫病病菌在贵州和云南的交配型分布与卵孢子生物学特性分析被引量：9: 2014年; 贵州省与云南省是我国重要的马铃薯种植区,为了明确马铃薯晚疫病病菌在这2个省份的交配型分布情况和致病疫霉菌卵孢子的生物学特性,采用对峙培养的方法对2010—2012年采集自贵州省和云南省的马铃薯晚疫病病菌菌株进行了交配型测定,并采用MTT染色法和隔膜培养法研究马铃薯晚疫病病菌自育型菌株的卵孢子生物学特性。结果表明:在被测菌株中,自育型为优势菌株,比例高达91%,2个省间并没有显著性差异;贵州省和云南省2个群体的致病疫霉菌卵孢子平均活性率均随培养时间的增加而下降;同时自育型菌株更容易诱导A1交配型产生卵孢子。; 杨芮方治国詹家绥祝雯潘贤; 关键词：马铃薯晚疫病菌交配型卵孢子

福建省马铃薯晚疫病菌线粒体DNA单倍型分析被引量：3: 2014年; 为明确福建省马铃薯晚疫病菌线粒体DNA单倍型组成和分布情况,采用PCR-RFLP方法分析了2010-2012年从福建省7个地区(福州,长乐,漳州,青口,龙海,霞浦,龙岩)分离的526个马铃薯晚疫病菌株的线粒体DNA单倍型及频率分布。结果表明Ⅰa型为主要单倍型,占72.8%,其次是Ⅱb型,占26.42%,最少的Ⅱa型,占0.76%,没有检测到Ⅰb型。与文献报道历史材料相比较,说明福建省马铃薯晚疫病菌线粒体DNA单倍型的组成发生较大变化,而且福建省马铃薯晚疫病菌线粒体单倍型组成比云南、四川和贵州等地区更为复杂。; 韩丽丽杨策潘贤詹家绥祝雯; 关键词：马铃薯晚疫病菌线粒体DNA 单倍型

利用兰花根菌栽培公石松的方法: 本发明提供利用兰花根菌栽培公石松的方法，将兰花菌根用自来水清洗干净，用75%的酒精进行表面消毒，在超净工作台上切取瘤状组织，移入真菌平板培养基待菌丝长出，提取菌丝移入相同平板培养基进行提纯培养；在25‑30℃培养7‑8天...; 林成辉吴祖建潘贤廖琳琳; 文献传递

大豆花叶病毒外壳蛋白基因扩增及病害调查: 大豆花叶病毒(SMV)是大豆上的重要病害，侵染植株后易造成叶片变色畸形，植株矮化，豆种斑驳等症状，严重影响大豆的产量及外观品质。本研究收集来自世界大豆主产区美国(SMV-MG)，中国大豆主产区黑龙江(SMV-...; 潘贤; 关键词：大豆病害花叶病毒病害调查病害检疫; 文献传递

水稻草状矮化病毒侵染下水稻根发育相关基因的表达分析被引量：1: 2014年; 水稻草状矮化病毒(Rice grassy stunt virus,RGSV)引起的水稻草矮病是热带和亚热带稻区的重要病害,RGSV侵染引起水稻植株根系严重发育不良。为解析RGSV侵染引致水稻根系发育不良的分子机制,以水稻品种‘汕优63’为材料,通过实时荧光定量RT-PCR技术分析水稻经RGSV侵染后根系发育相关基因Os PHR2、QHB、Os RR1、Os EXPB5、Crl-5和Os EXPA17等基因的m RNA表达量变化。结果表明,RGSV侵染引起Os PHR2和Crl-5基因表达下调,下调比率分别为2.18和4.86,而水稻病株QHB、Os RR1、Os EXPB5和Os EXPA17等基因的表达量与健株相比,各基因差异比率分别为1/1.49、1.01、1.39、1/1.37,表明RGSV侵染未引起这些基因的表达量发生变化。RGSV可能通过直接或间接调控根系发育相关基因表达水平而使根系发育异常。; 丁新伦谢荔岩潘贤吴祖建; 关键词：实时荧光定量RT-PCR

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潘贤