玄英花
- 作品数：26 被引量：115H指数：7
- 供职机构：江南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 评估量化超急性期缺血性脑卒中发病时间窗的研究被引量：15
- 2014年
- 目的利用高场MR多模态成像序列评估及找出脑卒中的早期迹象影像证据,为早期rt-PA溶栓治疗时间窗提供直观和个体化的影像学信息。材料与方法利用线栓法栓塞右侧大脑中动脉,制备MCAO大鼠模型10只,在不同的时间点采用DWI、病灶的表观扩散系数(ADC)和常规T2WI评估MCAO大鼠模型脑缺血性病变区域的特性。通过MRS、并应用LCModel后处理来绝对定量在不同的时间点病灶内局部特异性代谢物浓度的变化。结果 10只MCAO大鼠,6 h内T2WI均未显示明确病变灶;而大脑中动脉梗塞10 min后,DWI均能在大脑中动脉供血相应纹状体区及顶叶皮层区显示出异常的高信号,与DWI相应病变区ADC图均显示有异常的低信号。MRS研究发现,大脑中动脉梗塞1 h后病变中心区对比相应对侧正常区Lac峰明显增高,NAA峰明显下降;谷氨酸和牛磺酸绝对浓度2 h内逐渐上升达峰值,随后3 h段明显下降。结论 MR多模态成像序列,特别是利用T2WI、DWI及1H MRS可定性诊断超早期缺血性脑卒中,并能评估及量化超急性脑卒中发病时间窗,为筛选适合rt-PA溶栓治疗者提供客观和个体化的影像学信息。
- 延根赵大威戴卓智贾岩龙耿宽玄英花吴仁华
- 关键词：脑血管意外磁共振波谱学
- 棘阿米巴性角膜炎治疗的研究被引量：5
- 2012年
- 目的综述棘阿米巴性角膜炎治疗的研究进展。方法以近年来国内外的代表性文献为依据,对棘阿米巴性角膜炎的治疗药物进行分析、整理和总结。结果棘阿米巴性角膜炎与佩戴角膜接触镜、接触污染的水源和角膜外伤等有关。对棘阿米巴性角膜炎治疗目前以药物为主,常用的有双胍类、联脒类、抗真菌类、抗生素类和类固醇激素类等,对棘阿米巴均具有一定的作用。结论棘阿米巴在接触到药物后易形成包囊来抵抗多种化学药物而长期存活于人体组织。因此,目前棘阿米巴性角膜炎治疗仍是有待解决的难题。
- 刘斐玄英花郑善子
- 关键词：角膜炎棘阿米巴双胍类
- 医学统计学教学中利用R语言进行描述性统计分析被引量：5
- 2016年
- 把R语言软件融入医学统计学教学中是培养学生应用和实践能力的一条有效途径,是当前医学统计学课程改革的一个重要方向。本文从医学统计学教学的具体环节给出教学中使用R语言的具体步骤,并且探讨了实施软件教学的具体方法和应该注意的几个问题。
- 玄英花
- 关键词：R语言教学
- 从土壤中分离的棘阿米巴属CJY/S1和CJY/S2株的18S rDNA基因型鉴定被引量：1
- 2006年
- 从吉林延边地区土壤中分离的棘阿米巴属CJY/S1和CJY/S2株中提取基因组18SrDNA,PCR扩增、克隆、测序后用分子生物学软件ClustalX进行序列分析,与基因库中已有T1至T12型序列进行比较并构建进化树。结果棘阿米巴土壤分离株Acanthamoebasp.CJY/S1和CJY/S株的18SrDNA全基因序列分别为2255bp和2252bp,均属T4基因型。
- 郑善子玄英花王月华申成华崔春权
- 关键词：棘阿米巴RDNA基因型
- 延吉市土壤中分离的棘阿米巴CJY/S3线粒体DNA限制性片段长度多态性
- 2010年
- [目的]观察棘阿米巴土壤分离株CJY/S3的线粒体DNA限制性片段长度多态性.[方法]从棘阿米巴CJY/S3提取线粒体DNA,用EcoRI进行酶切,与广东地区土壤分离株CG/S1进行比较观察限制性片段长度多态性.[结果]延吉市土壤分离株CJY/S3与广东地区土壤分离株CG/S1具有相同的片段模式.[结论]延吉市棘阿米巴土壤分离株CJY/S3与CG/S1具有密切的亲缘关系,而线粒体DNA限制性片段长度多态性分析是棘阿米巴分类简便且有效的方法.
- 许成军金善姬崔春权玄英花郑善子
- 关键词：土壤棘阿米巴限制性片段长度多态性分析ECO
- 棘阿米巴的分离及实验室培养被引量：21
- 2003年
- [目的 ]为棘阿米巴感染的病原诊断、形态学观察及进一步的研究建立棘阿米巴的实验室培养方法 .[方法 ]将含有阿米巴的 1g土壤置于敷有大肠杆菌的 15mg/L琼脂培养基上 ( 2 5℃ )培养 1周 ,取单个棘阿米巴包囊纯培养 ,以 0 1mol/L盐酸进行杀菌处理后 ,用PYG培养液进行无菌培养 .[结果 ]从第 3日起可在培养基上观察到滋养体 ,第 5日开始部分形成包囊 ,棘阿米巴滋养体形态呈不规则 ,具有特征性棘状伪足 ,颗粒状胞质内有较多空泡 .包囊具有双层囊壁 ,外囊皱缩 ,内囊呈四边形或波浪状 .[结论
- 郑善子申成华王铁玄英花崔春权崔万善
- 棘阿米巴土壤分离株CB/S1内共生细菌的16S rDNA序列分析被引量：3
- 2011年
- 用地衣红-卡红染色进行共生菌的形态观察,鉴定棘阿米巴CB/S1内共生细菌。克隆内共生细菌的16S rDNA基因,进行基因序列分析。结果表明,经地衣红-卡红染色棘阿米巴CB/S1内共生细菌呈黑色和棒状,在胞质内不规则分布。棘阿米巴CB/S1内共生细菌的16S rDNA基因长1534bp,与类亚洲嗜阿米巴杆菌(Candidatus Amoebophilus asiaticus 5a2)和韩国棘阿米巴分离株KA/E21内共生细菌的16S rDNA基因的同源性均为98%。进化树分析表明,棘阿米巴CB/S1内共生细菌与韩国棘阿米巴KA/E21内共生细菌、类亚洲嗜阿米巴杆菌、黑脚硬蜱内共生细菌和伯恩蚜小蜂内共生细菌等细菌构成单系。
- 玄英花崔春权郑善子
- 关键词：棘阿米巴
- 棘阿米巴延吉土壤分离株CJY/S3的18S rDNA基因型鉴定
- 2012年
- 致病性自由生活棘阿米巴（Acanthamoeba sp.）广泛存在于土壤、水、空气、腐败物等自然环境中,某些虫种可引起人体棘阿米巴性角膜炎（acanthamoeba keratitis,AK）和肉芽肿性阿米巴性脑炎（granulomatous amoebic encephalitis,GAE）[1-2]。
- 朴成钢玄英花李红花金松竹崔春权朴杰
- 关键词：棘阿米巴RDNA
- 小鼠棘阿米巴性脑炎模型的建立被引量：1
- 2011年
- [目的]建立小鼠棘阿米巴性脑炎模型.[方法]经鼻腔滴注给ICR小鼠接种赫氏棘阿米巴,感染后每天观察病程变化并记录死亡例数.取死亡小鼠一半的脑组织匀浆置于铺了灭活处理大肠杆菌的琼脂培养基上培养,观察棘阿米巴的生长情况;取另一半脑组织行HE染色观察病理学改变.[结果]棘阿米巴感染后1周开始可见死亡小鼠,实验组小鼠脑组织中可观察到棘阿米巴生长.脑组织HE染色观察可见棘阿米巴滋养体浸润,其周围有炎性细胞浸润.[结论]应用鼻腔滴注法成功建立了棘阿米巴性脑炎模型.
- 许成军崔春权玄英花郑善子任光旭
- 关键词：棘阿米巴属
- 自延吉市自来水分离的棘阿米巴18S rDNA基因型鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的对吉林延吉市自来水中分离的棘阿米巴分离株Acanthamoeba sp.CJY/W1 18S rDNA基因型鉴定。方法从本地区自来水分离的Acanthamoeba sp.CJY/W1虫株中提取基因组18S rDNA,应用棘阿米巴属特意性引物PCR扩增。将扩增产物测序后用Clustal X和Genedoc软件进行序列分析,与基因库中已有T1至T12型序列进行比较并构建进化树。结果分离的棘阿米巴分离株CJY/W1的18S rDNA全基因为2 252bp,18S rDNA基因分型最接近于T1型,但与T1型之间的基因差异为8%。结论分离的CJY/W1株是不属于T1-T12的新的18S rDNA基因型,接近于T13(Acanthamoeba sp.UWC9,AF132134)。
- 李红花玄英花郑善子
- 关键词：棘阿米巴RDNA基因型
