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王丽娟

作品数:53 被引量:194H指数:9
供职机构:江苏省计划生育科学技术研究所更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省科技厅社会发展基金江苏省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 50篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 18篇孕前
  • 14篇优生
  • 12篇孕前优生
  • 10篇宫颈
  • 7篇质控
  • 7篇实验室
  • 7篇基因
  • 6篇室内质控
  • 6篇儿童
  • 5篇室间质评
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞学
  • 5篇宫颈癌
  • 5篇妇女
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇同型半胱氨酸
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇基因多态性

机构

  • 53篇江苏省计划生...
  • 8篇南京大学医学...
  • 3篇南京医科大学
  • 2篇江苏省人口和...
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 53篇王丽娟
  • 46篇林宁
  • 32篇石慧
  • 30篇吴玉璘
  • 27篇陈伟
  • 25篇姜志欣
  • 20篇潘丽
  • 17篇刘艳
  • 15篇刘启兰
  • 12篇孙庆
  • 12篇姜晏
  • 11篇徐晓燕
  • 9篇胡娅莉
  • 7篇张建伟
  • 7篇何竞
  • 6篇孙晓如
  • 5篇李瑛
  • 5篇封婕
  • 4篇蔡瑞芬
  • 3篇袁新华

传媒

  • 6篇中国生育健康...
  • 6篇中国医药指南
  • 5篇中国计划生育...
  • 5篇第七届中国生...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 4篇中国医药导报
  • 4篇中国医学创新
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  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国计划生育...
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  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国工程科学
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇第二届全国生...
  • 1篇首届性科学国...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2018
  • 8篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2005
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基层临床检验实验室孕前优生健康检查生化项目测量不确定度的评价被引量:4
2017年
目的利用基层临床检验实验室的室内质量控制(IQC)和室间质量评价(EQA)的累积数据对孕前优生健康检查生化项目的测量不确定度进行评价,并探讨该方法在基层临床检验实验室的适用性。方法收集某基层临床检验实验室2014年10月1日~2015年11月30日生化项目的 IQC数据和2013~2015年江苏省孕前优生项目临床检验实验室EQA的结果。按照Nordtest准则,评估丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、葡萄糖(Glu)的合成不确定度和扩展不确定度。结果在孕前优生健康检查生化项目中,各项的扩展不确定度均大于10%(ALT:P22.24%,N 36.97%;Cr:P 10.71%,N 12.62%;Glu:P 11.22%,N 10.11%),其中,扩展不确定度最大的项目是ALT中值,最小的是GLU中值;且与偏倚相关的不确定度是合成不确定度的主要来源。结论使用IQC数据和EQA结果对孕前优生健康检查生化项目的测量不确定度进行评估,方法简单,具有一定的可行性,可在基层临床检验实验室尝试开展,有助于提升基层临床检验实验室的检测质量。
封婕石慧陈伟王丽娟姜志欣潘丽林宁吴玉璘
关键词:测量不确定度
2013年江苏省基层孕前优生血常规室间质控结果分析
2013年江苏省人口计生委对全省100个项目试点县(市、区)进行了临床检验室间质评.室间质量评价也称能力验证(PT),做为实验室质量控制的工具极为重要,通过分析试验中存在的问题,识别实验室间的差异,发现问题并采取相应的改...
陈伟王丽娟林宁吴玉璘
关键词:血常规管理控制
文献传递
母体同型半胱氨酸代谢酶基因多态性及环境因素与儿童先天性心脏病的关系
孙晓如林宁刘艳石慧杨世伟黄鹏喻荣彬秦玉明陈梅王丽娟封婕
分析了儿童先心病发生的基因-基因、基因-环境等之间的相互作用,发现了与儿童先天性心脏病发生相关的母体环境危险因素,和相关的叶酸代谢酶母体易感性基因位点。在省科技厅自然科学基金面上项目研究的基础上,课题组进一步开展了江苏省...
关键词:
关键词:儿童先天性心脏病环境因素
江苏地区七岁以下儿童先天性和遗传性疾病发生情况监测研究
目的了解江苏省有代表性地区以人群为基础的从母亲妊娠20-25周开始至儿童生长发育到7岁期间先天性和遗传性疾病发生情况。方法对江苏省13个市下属的19个区/县,110个乡镇(街道)26803例育龄妇女于孕20-25周开始对...
刘启兰徐晓燕胡娅莉张春延王京玲刘艳查树伟曹扬林宁王丽娟孙庆
200例宫颈细胞学ASC-US诊断的形态学分析被引量:1
2012年
目的根据宫颈组织病理诊断结果,分析细胞学诊断为ASC-US的涂片中异常细胞形态变化的特征。方法对细胞学诊断为ASC-US并建议临床活检的200例病例进行组织病理诊断,并回顾性观察、分析细胞学涂片中异常细胞的排列方式、细胞形态、细胞核形态、核染色质的分布等。结果细胞排列方式上,组织学诊断CINⅢ的细胞学涂片中异常细胞片状排列为72.69%,组织学诊断CIN I和CINⅡ的细胞学涂片中异常细胞为单个散在和片状排列平均分布,组织学诊断炎症的涂片中异常细胞单个散在为74.34%。细胞核形态和染色质分布方面,CINⅢ的细胞学涂片中异常细胞核不规则形态为16.35%,细胞核染色质不均匀粗颗粒分布为5.03%;炎症、CIN I和CINⅡ的细胞学涂片中异常细胞核则多为圆形或卵圆形,其中炎症、CIN I细胞学涂片中异常细胞核染色质以均匀的细颗粒分布多见,各占51.11%、55.18%,CINⅡ细胞学涂片中异常细胞核染色质以不均匀细颗粒分布多见,为53.66%。结论通过观察异常细胞的形态学指标,分析异常细胞形态变化的特征,可以对初步诊断为ASC-US的细胞涂片做出进一步判断。
林宁王丽娟石慧蔡瑞芬袁新华李瑛吴玉璘潘丽
关键词:ASC-US细胞形态核染色质
同型半胱氨酸检测指标在不同孕期的临床应用分析被引量:1
2020年
目的分析同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)检测指标在不同孕期的临床应用情况,为出生缺陷一级干预提供依据和建议。方法收集2017年5~9月于江苏省人民医院就诊并进行Hcy检测的病例,共6241例,观察在妇产科中进行Hcy检测的病例在不同孕期的分布和Hcy水平。结果所有进行Hcy检测的6241例病例中,2020例(32.37%)为不同孕期的妇产科病例,其中有70.84%的病例(1431例)为中孕期(大于4个月)的孕妇,29.16%的病例(589例)为孕前、早孕和停经待查,16.14%的病例(326例)年龄超过35岁,36.39%的病例(735例)Hcy检测结果高于参考范围。结论Hcy检测指标在孕前、孕早期的应用明显低于孕中期,且有部分病例Hcy水平高于正常参考范围。因此,建议在孕前、孕早期监测母体内Hcy水平,针对出现高Hcy风险因素的病例及时干预,有效减少出生缺陷危险因素的暴露机会。
林宁石慧李孟兰姜志欣王丽娟崔婷
关键词:同型半胱氨酸妇产科不同孕期
江苏省基层孕前优生实验室尿液化学分析室内质控情况调查
室内质控是实验室质量保证体系中的重要组成部分,其目的是为了保证每个患者样本测定结果的稳定性.目前,尿液常规分析多采用干化学试条法.pH值、维生素C、药物、低温复溶、致病菌、室温、浸尿时间及反应时间等均不同程度影响干化学法...
王丽娟林宁石慧陈伟姜志欣姜晏潘丽吴玉璘许豪勤
关键词:尿液化学分析
文献传递
江苏地区人群线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T位点突变分析被引量:3
2021年
目的探讨江苏地区人群线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变情况。方法选取江苏地区参加耳聋基因筛查的1843例作为研究对象,按是否耳聋以及有无家族史分为三组,其中非综合征性耳聋患者904例为耳聋组,听力正常的耳聋患者家庭人员299例为耳聋高危组,听力正常的非耳聋患者家庭人员640例为正常对照组。耳聋患者按地区分为苏南、苏中、苏北三组,其中镇江的254例为苏南组,泰兴、如皋、高邮的287例为苏中组,涟水、沭阳的363例为苏北组。收集所有研究对象的相关资料,提取全血基因组DNA,对线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变情况进行检测和分析。结果耳聋组、耳聋高危组、正常对照组的A1555G和C1494T突变检出率比较,差异有高度统计学意义(P <0.01);耳聋组和耳聋高危组A1555G和C1494T突变检出率高于正常对照组,差异有高度统计学意义(P <0.01);耳聋高危组与耳聋组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。苏南、苏中、苏北三组A1555G和C1494T突变检出率比较,差异有统计学意义(P <0.05);苏北组A1555G和C1494T突变检出率高于苏中组和苏南组,差异有统计学意义(P <0.05);苏中组和苏南组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论江苏地区耳聋和耳聋高危人群中线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变检出率较高,且具有地区差异。在江苏地区人群中开展线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T突变筛查,并为突变基因携带者及其母系家庭成员提供合理的用药指导和遗传咨询,对降低药物性耳聋缺陷儿的发生具有重要的临床意义。
李孟兰林宁石慧王丽娟姜志欣黄丽丽吴玉璘
关键词:耳聋线粒体DNAA1555G突变
适宜基层地区ASCUS病例临床处理方案的探讨
2013年
目的:探讨适宜基层地区细胞学诊断为ASCUS病例有效的处理方法。方法:将诊断为ASCUS的896例病例分为两组,第一组543例重复细胞学检查,结果≥ASCUS病例进行宫颈活检术+组织病理学检查;第二组353例直接宫颈活检术+组织病理学检查。另外对组织病理学检查结果与各年龄段的关系进行分析。结果:第一组重复细胞学检查无上皮内病变55例、ASCUS 158例、ASC-H 39例、LSIL 255例、HSIL36例;其中488例≥ASCUS病例组织病理学检查结果炎症179例、CINⅠ200例、CINⅡ49例、CINⅢ59例、宫颈癌1例。第二组直接组织病理学检查结果炎症137例、CINⅠ134例、CINⅡ47例、CINⅢ34例、宫颈癌1例,两组组织病理学检查差异无统计学意义。≥CINⅡ的检出率与各年龄段间差异有统计学意义,40~44岁年龄段CINⅡ及以上检出率明显高于其他各年龄段,其次是35~39岁年龄段和45~49岁年龄段。结论:在基层地区细胞学诊断为ASCUS的病例可根据当地的实际情况任选一种处理方案,重点对35~49岁年龄段的病例加强临床监测。
潘丽林宁王丽娟石慧蔡瑞芬袁新华吴玉璘李瑛
关键词:细胞学组织病理学
江苏省2万例育龄妇女孕前TORCH筛查结果分析被引量:9
2008年
目的了解孕前妇女TORCH感染情况,对筛查出的风疹病毒抗体阴性者,通过注射风疹疫苗,获得主动免疫后再怀孕,对弓形虫抗体阳性,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒及其他病毒感染者,转诊到相关医疗单位进行治疗,以减少缺陷儿的出生。方法采用生物芯片技术对20000例孕前妇女的血清进行TORCH病原体IgM检测。结果TORCH-IgM总阳性1784例、阳性率8.92%,单项病原体感染1395例、阳性率6.98%,合并感染(两种以上病原体)389例、阳性率1.95%。总Tox-IgM阳性419例、阳性率2.09%,RuV-IgM阳性825例、阳性率4.13%,CMV-IgM阳性423例、阳性率2.12%,HSV-I-IgM阳性422例、阳性率2.11%,HSV-Ⅱ-IgM阳性233例、阳性率1.17%。结论孕前妇女TORCH检测对预防宫内感染和畸形胎儿出生,提高出生人口素质具有非常重要的意义,建议将TORCH检测作为孕前常规检查项目。
刘启兰林宁王丽娟童建孙张建伟何竞徐晓燕陈伟刘艳
关键词:TORCH-IGM风疹病毒单纯疱疹病毒
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