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妊娠型和非妊娠型吉兰-巴雷综合征的对比研究: 2019年; 目的探究妊娠型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特点、治疗和预后。方法纳入女性GBS患者75例,依据是否妊娠将患者分为妊娠组和非妊娠组。患者均接受静脉注射免疫球蛋白(IVIg)治疗。对比两组患者的临床特点、IVIg的疗效并分析母婴结局。结果妊娠组较非妊娠组更易出现自主神经功能障碍(P=0.000),临床以心律失常(P=0.015)和肢体水肿(P=0.029)多见。IVIg治疗后,妊娠组和非妊娠组的好转天数分别为(5.0±1.4和7.8±3.4)(P=0.004);基本治愈天数分别为(10.3±3.4和18.6±5.4)(P=0.096);临床治愈天数分别为(18.9±6.6和25.7±8.2)(P=0.119)。颜面潮红、一过性发热、恶心及瘙痒是最常见的IVIg治疗并发症。妊娠患者随访,足月分娩26例,早产4例。婴幼儿均体健,无先天畸形。结论妊娠型GBS临床特点同非妊娠型GBS相似,多为单一、良性病程,较易出现自主神经功能障碍。IVIg治疗总体安全、有效。母婴多预后良好。; 谷亚伟张利霞梁雪梅范宏光赵岚王利军; 关键词：妊娠吉兰-巴雷综合征静脉注射免疫球蛋白

苯酚与甲醇烷基化催化剂的研究: 该文在常压连续流动固定床反应器上,以分子筛和氧化铝为催化剂,对苯分配与甲醇烷基化反应规律进行了较为系统的研究.考察了反应温度、空速、原料配比以及催化剂焙烧温度对催化剂反应性能的影响.系统考察了用不同氧化物或盐改性对催化剂...; 王利军; 关键词：苯甲醚邻甲酚催化剂分子筛氧化铝

人参皂苷Rb-1对阿尔茨海默病模型大鼠的神经保护作用被引量：4: 2020年; 目的:探讨人参皂苷Rb-1对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠大脑保护的作用机制。方法:选取SD雄性大鼠56只,按照随机数字表法分为对照组、模型组、Rb-1低剂量组(Rb-125 mg·kg^-1·d^-1)、Rb-1高剂量组(Rb-150 mg·kg^-1·d^-1),每组14只。通过Morris水迷宫实验观察大鼠学习记忆能力的改变,应用流式细胞术检测大鼠海马神经元的凋亡;通过免疫组化及Western印迹检测凋亡相关基因p53、Bax、Cyto C、caspace-3、caspace-9,及抗氧化应激相关基因Nrf2、keap-1、血红素加氧酶1(HO-1)、NADPH醌氧化还原酶(NQO1)的蛋白表达水平;应用试剂盒检测抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。应用方差分析及Tukey-Kramer检验进行统计分析。结果:模型组大鼠学习记忆能力低于对照组大鼠(P<0.01);Rb-1高剂量组学习记忆能力均明显高于模型组[(80±8)s比(100±11)s,t=5.390,P<0.01]。凋亡相关基因p53、Bax、Cyto C、caspace-3、caspace-9在模型组大鼠表达明显高于对照组(P<0.01),Rb-1低剂量组及Rb-1高剂量组表达明显低于模型组(P<0.01)。模型组大鼠Nrf2、HO-1、NQO1的表达明显低于对照组(P<0.05),Rb-1低剂量组及Rb-1高剂量组表达明显高于模型组(P<0.01)。模型组抗氧化酶CAT、GSH-Px、SOD的表达活性低于对照组(P<0.01),Rb-1低剂量组及Rb-1高剂量组活性高于模型组(P<0.05)。结论:Rb-1低剂量组及Rb-1高剂量组对AD模型大鼠记忆力及认知功能具有保护作用,可以降低海马神经元的损伤和凋亡,并通过下调p53、Bax、Cyto C、caspace-3、caspace-9蛋白的表达水平,上调Nrf2、HO-1、NQO1的表达以及增加抗氧化酶CAT、GSH-Px、SOD的活性发挥作用。Rb-1对大鼠大脑的保护作用可能呈剂量相关性。; 王利军何静春王丽芳谷亚伟范宏光田红军; 关键词：阿尔茨海默病人参皂苷氧化应激凋亡

分子筛上手性催化的模拟计算: 2000年; 本文应用分子模拟途径研究了系列反应物丙烯基羟基乙烯酮二硫代乙缩醛在有、无分子筛催化条件下 Thio Claisen重排。我们证实 Sreekumar等人实验在有、无分子筛催化条件下的 Thio Claisen重排结果可分别通过分子筛反应物之间相互作用的能学和反应物的空间能计算得到合理解释。本文的方法能成功地识别一个给定 Thio Claisen重排在有、无分子筛催化条件下的优化产物。; 王利军李宝会陈铁红金庆华王敬中唐世雄丁大同; 关键词：分子筛手性催化分子模拟

脑卒中与睡眠障碍的关系被引量：6: 2020年; 睡眠障碍是一种异质性疾病,以睡眠中呼吸异常或行为异常为主要特征,此外还可表现为睡眠节律性、完整性被破坏。脑卒中与睡眠障碍密切相关,近年来的相关研究包括不同类型的睡眠障碍与脑卒中的联系、脑卒中后睡眠障碍的研究等。无论是失眠、过度睡眠还是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)都会明显增加脑卒中的发病风险,并影响预后。睡眠障碍也是影响脑卒中后神经功能恢复的一个重要因素。另外,脑卒中也是各类睡眠障碍发生的影响因素之一,两者互相影响,导致病情趋于恶性循环。; 王利军何静春; 关键词：脑卒中睡眠障碍阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

模板剂合成ZSM-35动力学模拟计算: 2000年; 通过分子模拟途径 ,将吡咯烷、乙二胺、正丁胺三种有机模板剂与ZSM 35沸石骨架间非成键互作用的能学分析分别于它们的合成实验结果进行对照 ,论证模板剂与沸石间非键相互作用能与合成速率的关联。发现处于十员环孔道中的上述三种模板剂与ZSM; 王利军李宝会陈铁红金庆华王敬中唐世雄丁大同a; 关键词：沸石模板剂 ZSM-35 中孔分子筛动力学

妊娠合并吉兰-巴雷综合征分型诊疗被引量：1: 2019年; 目的探讨妊娠合并吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床分型和首发症状,静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的短期疗效并寻找急性运动轴索性神经病(AMAN)型GBS的预测因子。方法回顾性分析天津医科大学总医院、邯郸市第一医院和南开大学附属第四中心医院2008年10月至2017年10月收治的45例妊娠合并GBS的临床资料。依据GBS亚型将患者分为急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)组和AMAN组。对比分析两组的首发症状和IVIg的短期疗效。应用Logistic回归模型寻找AMAN型GBS的预测因子。结果AIDP组25例,AMAN组20例。AIDP常以双下肢远端无力起病(P=0.001),AMAN常以四肢无力起病(P=0.001)且可伴有呼吸困难(P=0.042)。AIDP较AMAN常伴有感觉异常(P=0.001)和自主神经功能障碍(P=0.007)。AIDP组和AMAN组的治疗显效时间分别为(1.6±0.5)d和(2.3±0.8)d(P=0.022),好转时间分别为(3.6±0.8)d和(5.9±1.0)d(P=0.000),基本治愈时间分别为(7.7±1.3)d和(9.0±0.8)d(P=0.002),治愈时间分别为(12.3±1.1)d和(12.8±0.9)d(P=0.148)。病前腹泻(OR=13.750;95% CI 1.386~136.387)、四肢同时无力起病(OR=12.000;95% CI 2.359~61.048)及肢体无力伴呼吸困难(OR=10.000;95% CI 1.048~95.457)是AMAN型GBS的预测因子。结论AIDP和AMAN是妊娠合并GBS的主要发病形式,多为单一、良性病程。IVIg总体安全、有效。病前腹泻、四肢同时无力起病及肢体无力伴呼吸困难是妊娠合并AMAN型GBS的预测因子。; 谷亚伟林杰张利霞梁雪梅范宏光赵岚王利军杨丽; 关键词：妊娠吉兰-巴雷综合征

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死伴应激性高血糖的临床研究被引量：17: 2022年; 目的:探讨糖化血红蛋白(GHbA1c)指导重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死伴应激性高血糖的有效性和安全性。方法:连续收集2018年1月至2021年6月于南开大学附属第四中心医院卒中中心就诊的195例入院血糖超过22.2 mmol/L和GHbA1c检测值小于15.59%的急性脑梗死患者的临床资料并将其纳入研究。将入组的患者分为对照组(60例)、rt-PA小剂量组(0.6 mg/kg,70例)和rt-PA标准剂量组(0.9 mg/kg,65例),评价rt-PA治疗的有效性和安全性。结果:rt-PA小剂量组治疗24 h的有效率和7 d良好率分别为61.4%(43/70)和72.9%(51/70),rt-PA标准剂量组分别为64.6%(42/65)和69.2%(45/65),均优于对照组的30.0%(18/60;χ^(2) =18.25, P<0.001)和46.7%(28/60;χ^(2) =13.65, P=0.001)。rt-PA小剂量组90 d的预后良好率为82.8%(58/70),优于对照组的63.3%(38/60;χ^(2) =6.38, P=0.016),但与rt-PA标准剂量组的72.3%(47/65)相比,差异无统计学意义(χ^(2) =2.17, P=0.153)。rt-PA小剂量组的90 d病死率为7.1%(5/70),低于rt-PA标准剂量组的20.0%(13/65;χ^(2) =4.82, P=0.041)和对照组的18.3%(11/60;χ^(2) =5.04, P=0.030)。rt-PA小剂量组的颅内出血率及症状性颅内出血发生率分别为8.5%(6/70)和2.9%(2/70),均低于rt-PA标准剂量组的20.0%(13/65;P=0.048)和13.8%(9/65;P=0.020)。rt-PA小剂量组颅外出血发生率为7.1%(5/70),低于rt-PA标准剂量组的18.9%(12/65;P=0.042)。结论:急性脑梗死伴入院血糖大于22.2 mmol/L的患者,当GHbA1c检测值小于15.59%时可以接受rt-PA静脉溶栓治疗,推荐0.6 mg/kg小剂量方案。; 谷亚伟楚旭赵岚王利军王洪新; 关键词：组织型纤溶酶原激活物糖化血红蛋白应激性高血糖

温度对Hβ分子筛催化剂结炭影响的^(13)C CP/MAS NMR研究被引量：2: 1999年; 对Ｈβ分子筛催化苯胺烷基化反应中结炭随反应温度变化的ＴＧＤＴＡ和１３ＣＣＰ／ＭＡＳＮＭＲ研究表明，结炭的主要组成为缩聚芳烃化合物及少量烯烃．随反应温度的升高，结炭量增大，脂肪烃含量减少，芳烃含量增加．当反应温度达到５００℃时。; 艾选军周建威叶朝辉王敬中王利军王旭郭振亚; 关键词：HΒ分子筛结炭催化剂 CP MAS

糖化血红蛋白指导下的老年急性脑梗死伴血糖超标的阿替普酶静脉溶栓治疗被引量：7: 2021年; 目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)指导下阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗老年急性脑梗死伴血糖超标的安全性和有效性。方法回顾性纳入自2018年1月至2021年6月南开大学附属第四中心医院收治的262例老年急性脑梗死患者, 将入院血糖在2.8~22.2 mmol/L且接受rt-PA标准剂量静脉溶栓的72例患者纳入对照组;将入院血糖超过22.2 mmol/L、HbA1c检测值小于15.59%的患者纳入试验组, 并进一步根据患者是否接受rt-PA静脉溶栓及rt-PA用量将试验组患者分为保守治疗组(63例)、rt-PA小剂量组(0.6 mg/kg, 最大剂量为60 mg, 67例)和rt-PA标准剂量组(0.9 mg/kg, 最大剂量为90 mg, 60例)。参考NINDS临床试验制定的治疗效果评价标准评价治疗后24 h有效率、治疗后7 d短期预后;采用改良Rankin量表(mRS)评分评价患者治疗后90 d时远期预后。安全性评价指标主要包括治疗90 d内的颅内出血率及并发症发生率。结果 (1)治疗有效率及短期预后:治疗24 h后, 4组患者治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05);其中对照组、rt-PA小剂量组和rt-PA标准剂量组有效率均高于保守组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后, 4组患者预后良好率差异有统计学意义(P<0.05);其中对照组、rt-PA小剂量组和rt-PA标准剂量组预后良好率均高于保守组, 差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗90 d时远期预后:对照组、保守治疗组、rt-PA小剂量组和rt-PA标准剂量组90 d预后良好例数分别为59(81.9%)、46(73.0%)、53(79.1%)和46(76.7%), 差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗90 d内颅内出血及并发症发生率:4组患者治疗后90 d内颅内出血率差异有统计学意义(P<0.05);其中rt-PA标准剂量组、rt-PA小剂量组颅内出血率明显高于对照组及保守组, 且rt-PA标准剂量组的颅内出血率明显高于rt-PA小剂量组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、保守治疗组、rt-PA小剂量组和rt-PA标准剂量组患者治疗后90 d�; 谷亚伟楚旭赵岚王利军王洪新; 关键词：急性脑梗死阿替普酶糖化血红蛋白

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王利军

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