王建梅
- 作品数:36 被引量:198H指数:8
- 供职机构:河北省胸科医院更多>>
- 发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局立项课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 靶位超声导入异烟肼治疗包裹性胸腔积液40例与护理措施被引量:3
- 2015年
- 目的探讨靶位超声导入异烟肼治疗包裹性胸腔积液的疗效观察与护理措施。方法:选取2012年8月至2013年9月医院收治的包裹性胸腔积液患者80例,按随机数字表法分成对照组和观察组,各40例。对照组给予尿激酶注入留置管的治疗方法,观察组此基础上给予靶位超声导入抗结核药物异烟肼,给予相应护理措施。结果观察组治疗后胸膜厚度较治疗前和对照组明显减小(P<0.05),患者肺功能治疗20 d时比治疗10 d时及对照组均显著提升(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论将靶位超声导入异烟肼用于包裹性胸腔积液的治疗,效果显著,临床价值较高,配合的相应护理措施对于疗效的提升有积极意义。
- 王建梅
- 关键词:抗结核药物异烟肼包裹性胸腔积液护理措施
- 干扰素-γ和腺苷脱氨酶水平对结核性和癌性胸腔积液的诊断价值被引量:3
- 2016年
- 目的研究干扰素-r(IFN-r)和腺苷脱氨酶(ADA)水平对结核性和癌性胸腔积液的诊断价值。方法选取2014年5月—2015年5月河北省胸科医院收治的胸腔积液患者118例,其中结核性胸腔积液59例(结核组),癌性胸腔积液28例(癌性组),炎性胸腔积液22例(炎性组),其他原因引起胸腔积液9例(其他组),检测4组胸腔积液中的INF-r和ADA水平,并进行比较。结果结核组INF-r、ADA水平均高于癌性组、炎性组及其他组(P<0.05);癌性组INF-r、ADA水平均高于炎性组及其他组(P<0.05)。INF-r+ADA联合诊断结核性胸腔积液较单独诊断的特异度高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 INF-r和ADA水平对结核性和癌性胸腔积液有诊断价值,且能鉴别结核性和癌性胸腔积液,两者联合更有助于结核性胸腔积液的诊断。
- 李毅王建梅石庆芳侯宏伟冯秀丽
- 关键词:腺苷脱氨酶
- 责任制整体护理在肺结核患者中的应用被引量:3
- 2015年
- 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,可侵及许多脏器,以肺部结核感染最为常见[1]。本研究主要探讨了责任制整体护理在肺结核患者中的应用效果,现汇报如下。1资料与方法1.1一般资料选取2013年1月—2014年12月本院收治的肺结核患者40例,其中男24例,女16例;年龄22~65岁,平均(38.3±9.2)岁;学历大专及以上2例,中专10例,高中以及下28例。将所有患者随机分为对照组与观察组各20例,2组患者年龄、性别、病情、文化程度等基本情况比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),具可比性。
- 薛娜娜李玉琢王建梅刘玉芳郝志芳安贺娟
- 关键词:责任制整体护理肺结核
- 责任制整体护理对肺结核咯血患者焦虑抑郁情绪及生存质量的影响被引量:20
- 2015年
- 目的探讨责任制整体护理对肺结核咯血患者负性情绪和生存质量的影响。方法将102例肺结核咯血患者随机分为2组,对照组给予常规护理,实验组给予责任制整体护理,比较2组患者护理前后恐惧、焦虑、抑郁状态和生存质量情况。结果护理干预后,2组患者恐惧、焦虑、抑郁状态评分均有明显改善(P均<0.05),且实验组改善情况明显优于对照组(P<0.05);实验组生活质量各维度评分均明显升高(P均<0.05),且与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论责任制整体护理能够有效缓解肺结核咯血患者的负性情绪,提高患者的生存质量,值得推广应用。
- 薛娜娜李玉琢张涛白洁王建梅刘玉芳
- 关键词:责任制护理肺结核焦虑抑郁
- 声动力靶位药物传输辅助治疗复治空洞型肺结核临床观察被引量:1
- 2017年
- 目的探讨声动力靶位药物传输辅助治疗复治空洞型肺结核的临床效果。方法选取复治空洞型肺结核患者146例,随机分为观察组、对照组各73例。两组均采用HRZE标准化疗方案治疗,观察组在此基础上采用声动力靶位药物传输治疗。比较两组治疗6、12个月痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率,以及治疗12个月内不良反应发生率。结果治疗6个月,观察组痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率分别为39.27%(29/73)、42.47%(31/73)、43.83%(32/73),对照组分别为21.91%(16/73)、30.14%(22/73)、27.40%(20/73);治疗12个月,观察组痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率分别为61.64%(45/73)、72.60%(53/73)、71.23%(52/73),对照组分别为50.68%(37/73)、60.27%(44/73)、52.05%(38/73)。观察组治疗6、12个月痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率均高于对照组(P均<0.05)。治疗12个月内,观察组不良反应发生率为13.70%(10/73),对照组为16.44%(12/73),两组比较P>0.05。结论在全身化疗的基础上辅以声动力靶位药物传输治疗复治空洞型肺结核能明显提高痰菌转阴率,促进病灶吸收和肺内空洞闭合,且未增加不良反应。
- 党萍王建梅耿书军侯莉莉陈叶红马清艳康冠楠
- γ-干扰素、结核分支杆菌脱氧核苷酸和白细胞介素-6在结核胸膜炎的临床表达及应用分析被引量:5
- 2015年
- 胸膜炎作为一种胸膜常见的炎症,主要是由于病毒或细菌引起的。患者通常表现为突然出现胸痛,尤其在深呼吸或咳嗽时,刺痛感加剧,有时会引起颈部或腹部的牵涉痛。胸膜炎包括结核性胸膜炎和非结核性胸膜炎,结核性胸膜炎是由于结核分枝杆菌感染胸膜组织而引发的过敏反应,通过结核菌的抗原刺激机体的免疫反应,从而引起机体胸腔渗透压升高,胸膜通透性增加,造成胸水的吸收平衡的紊乱,最终造成胸腔积液的产生[1-2]。
- 李毅石庆芳侯宏伟王建梅查月芳冯彦景冯秀莉
- 关键词:Γ-干扰素白细胞介素-6
- 外周血中免疫细胞及TNF-α的变化与耐多药和广泛耐药肺结核关系研究
- 目的探讨耐多药和广泛耐药结核病患者外周血CD4+和CD8+免疫细胞变化与TNF-α的关系。方法选择2010年4月至2015年12月在河北省胸科医院接受治疗的179例结核病患者进行研究。耐药性肺结核47例,非耐药性肺结核1...
- 宋韬李东玲李雪李志从包磊马君瑶王建梅
- 文献传递
- 益气润肺汤联合黄芪注射液对耐药肺结核患者临床症状及机体免疫功能影响被引量:23
- 2019年
- 目的研究益气润肺汤联合黄芪注射液对耐药肺结核患者临床症状及机体免疫功能影响。方法选择2014年1月-2016年3月间收治的80例耐多药性肺结核患者,将其随机分为对照组和观察组,每组40例,两组患者均给予强化期化疗6个月及巩固期化疗12个月。对照组患者在此基础上给予益气润肺汤,4周为1个疗程,连续3个疗程。观察组患者在对照组的基础上,加用黄芪注射液,连续使用6个月。比较两组患者体液免疫指标免疫球蛋白IgA、IgE、补体C3、C4,细胞免疫指标CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD25^+和自然杀伤细胞(NK),痰菌转阴情况,中医证候评分和不良反应发生情况,并评价疗效。结果与本组治疗前比较,观察组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+、NK升高,CD25^+和CD4^+/CD8^+降低,且与对照组治疗后比较,观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+、NK升高(P<0.05),CD25^+和CD4^+/CD8^+降低(P<0.05),差异有统计学意义。治疗后,两组IgA、IgE降低(P<0.05),C3、C4升高(P<0.05),其中观察组IgA、IgE含量低于对照组(P<0.05),C3、C4高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。强化期结束后,两组痰菌阴转率比较差异无统计学意义;疗程结束后,观察组痰菌阴转率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。与本组治疗前比较,两组治疗后中医证候评分减少(P<0.05),且观察组治疗后评分低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对耐药肺结核患者采用益气润肺汤联合黄芪注射液治疗,能够提高疗效,改善患者病情,提高痰菌阴转率,并改善患者免疫功能,不良反应少,值得临床推广。
- 冯秀莉曹延伦任欣欣崔丹王建梅李毅
- 关键词:耐药体液免疫
- 支气管动脉栓塞治疗肺结核大咯血临床护理方法被引量:9
- 2014年
- 目的探讨支气管动脉栓塞治疗肺结核大咯血临床疗效及其护理方法。方法以本院2011年3月至2014年3月收治的34例肺结核大咯血患者为研究对象,调查分析支气管动脉栓塞治疗肺结核大咯血临床疗效及其护理措施。结果经栓塞术和相应的护理后,32例立即止血,2例咯血显著减少,有效率100.0%;6例胸闷,3例胸痛,并发症发生率26.5%;2例复发大咯血,复发率5.9%。结论支气管动脉栓塞用于治疗肺结核大咯血具有创伤小、复发率低和安全性高等优点,配合合理的临床护理措施,可取得满意的效果。
- 王建梅李毅薛娜娜孙满胜王丽娟
- 关键词:动脉栓塞肺结核大咯血安全性护理
- 喜炎平雾化吸入治疗急性脑卒中患者肺部感染的临床研究被引量:6
- 2015年
- 目的:探讨喜炎平雾化吸入治疗急性脑卒中患者肺部感染的疗效。方法收集2011年2月-2013年3月急性脑卒中患者肺部感染者63例,按病历尾号将患者随机分为2组,对照组31例在常规治疗基础上配合抗感染、化痰药物治疗;治疗组32例在对照组治疗基础上,配合雾化吸入喜炎平治疗。2组均治疗7d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较患者症状、体征消失时间和炎性指标改化情况。结果治疗组总有效率为93.75%(30/32),对照组为74.19%(23/31),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.510,P=0.034)。治疗组咳嗽痰多[(5.94±1.25)d 比(6.73±1.48)d;t=2.292,P=0.025]、发热[(2.72±0.11)d 比(3.25±0.18)d;t=12.046,P=0.001]、肺部啰音[(5.22±1.15)d比(7.21±1.21)d;t=6.693,P=0.001]、呼吸困难[(1.17±0.49)d 比(2.82±0.61)d;t=11.855,P=0.001]等症状、体征的消失时间均短于对照组。治疗组治疗后白细胞计数[(2.55±1.02)×109/L 比(3.91±1.25)×109/L;t=4.738,P<0.01]、中性粒细胞比例[(4.92±1.32)%比(6.25±1.16)%;t=4.738,P<0.01]、淋巴细胞比例[(58.62±6.15)%比(65.94±6.17)%;t=4.716,P<0.01]均较对照组降低(P均<0.01)。结论喜炎平雾化吸入可缩短急性脑卒中后肺部感染患者症状、体征时间,提高疗效。
- 李玉琢栗爱珍王建梅张丽李倩
- 关键词:卒中气雾剂喜炎平