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王文
王文
作品数:
26
被引量:64
H指数:5
供职机构:
山东大学齐鲁医院
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发文基金:
国家自然科学基金
卫生部临床学科重点项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
纪春岩
山东大学齐鲁医院
徐从高
山东大学齐鲁医院
侯明
山东大学齐鲁医院
彭军
山东大学齐鲁医院
刘传方
山东大学齐鲁医院
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医药卫生
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作者
26篇
王文
10篇
纪春岩
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徐从高
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侯明
6篇
彭军
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5篇
刘传方
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3篇
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2007
2篇
2006
2篇
2005
1篇
2002
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原发性坐骨神经淋巴瘤一例
2012年
患者男,42岁。因右下肢麻木、疼痛1年,加重半年,于2011年4月20日在山东大学齐鲁医院血液科治疗。患者1年前无明显诱因出现右小腿屈侧疼痛,行走时疼痛明显伴右足麻木,逐渐出现右侧腓肠肌下垂无力,在当地医院诊断为腰椎间盘突出,行手术治疗,术后足部麻木感消失。
王艳军
秦雪梅
于媛
王文
李杰
彭军
刘传方
徐从高
关键词:
坐骨神经
淋巴瘤
CQ2395一例发热伴多器官功能损害患者的鉴别诊断
危重病人常常经历SIRS-MODS(多器官功能障碍综合征)-MOF(多器官衰竭)的过程。典型的MODS经历两次应激与打击。第一次打击引起机体的应激反应,以增强机体的防御能力;以后机体在各种因素作用下,应激反应被逐级放大并...
王文
关键词:
全身炎症反应综合征
二维超声联合彩色多普勒诊断乳腺癌35例分析
2010年
陈敬芳
王文
关键词:
乳腺癌
二维超声
彩色多普勒
自身免疫性溶血性贫血伴良性颅内高压一例
2006年
患者,女,14岁。因乏力、反复头昏1年,加重5d,伴头痛2d于2004年11月16日入院。患者自觉乏力1年,无明显诱因出现头昏,休息后可缓解,一直未行诊治,上述症状进行性加重。5d前再次出现头昏,伴恶心、呕吐,无发热,无腹痛、腹泻。在外院查血常规、网织红细胞计数及骨髓穿刺,提示溶血性贫血。2d前患者出现头痛并进行性加重,体温39℃,意识模糊。
王文
张春青
刘传方
徐从高
关键词:
自身免疫性溶血性贫血
良性颅内高压
网织红细胞计数
进行性加重
骨髓穿刺
头昏
克拉屈滨的临床应用
被引量:10
2013年
1978年,Cohen等研究发现腺苷脱氨酶(ADA)生成缺陷可以导致三磷酸脱氧腺苷(dATP)在细胞内有毒蓄积并进而引起特异性的淋巴细胞死亡。
杜雅慧
王文
纪春岩
关键词:
腺苷脱氨酶
COHEN
特异性
细胞内
第二代血小板生长因子研究进展
2007年
上世纪50年代人们就发现了体内存在刺激血小板生成的体液因子——血小板生成素(thrombopoietin,TPO),1994年国际上多家实验室同时成功克隆或纯化出TPO,亦称c-Mp1配体。进入临床试验的第1代血小板生长因子主要有重组人血小板生成素(rhTPO)和聚乙二醇化重组人巨核细胞生长发育因子(PEG-rHuMGDF)。二者的药理学特性相似,均能有效升高血小板水平。
王文
侯明
关键词:
血小板生长因子
重组人血小板生成素
聚乙二醇化
药理学特性
体液因子
生长发育
117例急性白血病患者纤溶抑制物研究
被引量:3
2008年
目的探讨急性白血病(AL)患者凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)、纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)、α2抗纤溶酶(α2-PI)等纤溶抑制物的变化及其临床意义。方法采用ELISA法测定117例AL患者和50名正常对照的PAI-1抗原(PAI-1:Ag)含量、TAFI抗原含量;采用发色底物法测定PAI活性、α2-PI活性、TAFI活性。结果①AL患者的α2-PI活性水平明显低于对照组,其中急性淋巴细胞白血病患者[(96.8±21.2)%]较对照组[(129.1±13.1)%]下降更明显;②急性髓系白血病患者PAI-1:Ag含量[(37.8±9.2)μg/L]高于对照组[(33.8±4.9)μg/L];③急性早幼粒细胞白血病患者PAI-1:Ag含量[(37.8±9.0)μg/L]高于对照组,TAFI活性水平[(13.3±4.8)mg/L]低于对照组[(16.9±2.6)mg/L],急性单核细胞白血病患者PAI-1:Ag含量[(39.9±11.6)μg/L]高于对照组;④复发/难治组的PAI-1:Ag含量[(39.6±11.6)μg/L]高于对照组;⑤明显出血组TAFI活性水平[(13.2±5.3)mg/L]低于对照组及无出血组[(17.0±4.6)mg/L];⑥TAFI活性与出血程度呈显著负相关,r=-0.276(P〈0.05)。结论α2-PI及TAFI活性降低是AL出血的原因之一,且TAFI活性与出血程度呈显著负相关。
王文
纪春岩
叶静静
朱媛媛
郭冬梅
纪敏
关键词:
纤溶酶原激活剂抑制物
山东大学齐鲁医院441例急性髓系白血病患者临床资料分析
目的:评价AML在本地区的流行病学特点、发病特征、诊断治疗模式、预后情况等,从而揭示AML的临床特点,为提高AML的诊断、治疗水平提供理论依据。方法:2000年3月至2011年7月在山东大学齐鲁医院确诊的AML初诊患者4...
吴昊
叶静静
王文
纪春岩
关键词:
急性髓系白血病
流行病学
发病特征
文献传递
利妥昔单抗治疗糖皮质激素无效的特发性血小板减少性紫癜疗效观察
被引量:9
2008年
目的探讨利妥昔单抗治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效、安全性及治疗前后B细胞、血小板膜糖蛋白(GP)特异性自身抗体的变化。方法利妥昔单抗(375mg/m^2,每周1次,连用4周)治疗12例糖皮质激素治疗无效的ITP患者,监测治疗前后的血常规、血清免疫球蛋白定量(IgG、IgM、IgA)、血小板GPⅡb/Ⅲa和(或)GPⅠb/Ⅸ特异性自身抗体、CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD19^+、CD20^+细胞数。结果4例完全有效,3例部分有效,2例微效,3例无效。随访中位时间5(0.5~12)个月,疗效均维持较好。有效患者治疗后血小板自身抗体均转阴。治疗前后血清IgG、IgM、IgA无明显变化,CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞数无明显变化。治疗后CD19^+/CD20^+细胞数(4.1±2.2)×10^6/L与治疗前(295.0±86.4)×10^6/L比较明显下降(P〈0.01)。无严重不良反应。结论利妥昔单抗治疗糖皮质激素无效的ITP患者安全、有效。
王文
俞庆宏
张海燕
初晓霞
陈峰
张春青
周郁鸿
侯明
关键词:
利妥昔单抗
Ph+慢性原发性骨髓纤维化一例
Ph染色体或BCR/ABL基因一般出现于慢性粒细胞白血病以及部分急性白血病,骨髓纤维化是造血干细胞发生克隆性病变导致纤维细胞增生的病理状态,应排除Ph阳性患者。本病例病史、血象以及骨髓细胞学、骨髓病理改变均符合MF,未检...
陈峰
张春青
王文
李丽珍
闫树昕
孙建芝
张茂宏
纪春岩
侯明
关键词:
骨髓纤维化
病理机制
PH染色体
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