王旭亮
- 作品数：15 被引量：6H指数：2
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 苯甲酰胺类衍生物
- 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0001124829960000011.GIF" he="543" imgContent="drawing" im...
- 史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
- 文献传递
- 含单硝酸异山梨醇酯的丁苯酞衍生物的合成及抗血小板聚集活性研究被引量：5
- 2012年
- 目的寻找抗血小板聚集活性比丁苯酞更好的化合物。方法先制备丁苯酞开环产物,再将其与5-单硝酸异山梨醇酯类化合物缩合,获得目标化合物(4a～4f,5a～5f)。采用Born氏比浊法检测目标物对ADP诱导的血小板聚集抑制活性;采用Griess法检测目标物的体外一氧化氮(NO)释放。结果合成了12个未见文献报道的目标化合物,其结构经波谱确证。化合物4e和5e对ADP诱导的血小板聚集抑制活性显著高于丁苯酞,且在体外均能释放适量的NO。结论丁苯酞衍生物4e和5e具有较好的血小板抑制活性,值得进一步研究。
- 吴晶凌菁菁王旭亮王晓丽刘婧超季晖张奕华
- 关键词：丁苯酞单硝酸异山梨醇酯一氧化氮供体
- 一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板药物、抗血栓药物、抗脑缺血药物、降血脂药物、抗...
- 张奕华王旭亮凌菁菁季晖赖宜生彭司勋
- 文献传递
- 苯甲酰胺类衍生物
- 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0003037121030000011.GIF" he="549" imgContent="drawing" im...
- 史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
- 文献传递
- 吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物
- 吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：<Image file="DEST_PATH_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="18...
- 史颖高清志米毅王旭亮
- 文献传递
- 苯甲酰胺类衍生物
- 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0003037121030000011.GIF" he="549" imgContent="drawing" im...
- 史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
- 新型抗血栓和脑缺血候选药物ZJM-289的研究
- 王旭亮闵真立季晖张奕华
- 吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物
- 吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：<Image file="DEST_PATH_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="65...
- 史颖高清志米毅王旭亮
- 异苯并呋喃酮类似物的设计、合成以及生物活性研究
- ＜正＞近年来研究表明,缺血性脑卒中发生后,自由基连锁反应是造成脑组织损害的重要机制之一。因此,清除自由基、切断自由基对脑缺血的继发性损害是脑缺血神经保护治疗的重要策略之一。本课题组基于对丁苯酞（NBP）抗血小板和抗血栓活...
- 吴晶王旭亮张奕华
- 关键词：缺血性脑卒中抗氧化
- 文献传递
- 3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮的合成及其抗血小板聚集和抗氧化活性被引量：3
- 2015年
- 邻苯二甲酰氯(1)与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮(2),然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮(3a^3h),最后在氢碘酸作用下得到目标化合物4a^4h,结构经MS及1H NMR确证。采用Born氏比浊法检测目标物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制活性;采用黄嘌呤氧化酶法和邻二氮菲法检测目标化合物的抗氧化活性。结果表明,化合物4a^4h对ADP诱导的血小板聚集显示了不同程度的抑制作用,其中化合物4f的血小板聚集抑制活性最强,优于丁苯酞。此外,化合物4f还显示了较强的体外清除羟基自由基的能力,活性与依达拉奉相当,值得进一步研究。
- 方建根王旭亮凌菁菁尹伟徐进宜季晖张奕华
- 关键词：丁苯酞抗血小板聚集活性抗氧化活性
