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王玉芝: 作品数：99 被引量：348H指数：10; 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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胎儿肝脏中抑制 HL-60细胞生长的低分子抑制物的研究被引量：2: 1991年; 在胎儿肝脏中存在着丰富的精氨酸酶以及一类分子量<10000dal 的抑制物,它们对 HL-60细胞有明显的细胞毒性作用。然而,与精氨酸酶不同的是,这类低分子抑制物对HL-60细胞比对人骨髓 CFU-GM 有更强的抑制细胞生长的作用。; 吴祖泽王玉芝裴雪涛曹菊荣薛惠华; 关键词：胎肝 HL-60细胞

芦笋对小鼠细胞免疫机能的影响被引量：1: 1994年; 芦笋对小鼠细胞免疫机能的影响杨勤，庄宗杰，吴锦忠，王玉芝，宁志强（贵阳医学院病理生理学教研室，贵阳医学院植物化学教研室，军事医学科学院放射医学研究所）有研究表明，芦笋对多种肿瘤细胞具有直接的细胞毒作用并能抑制动物体内可移植性肿瘤的生长，延长生命。但迄...; 杨勤庄宗杰吴锦忠王玉芝宁志强; 关键词：小鼠细胞小鼠脾淋巴细胞细胞毒作用抑瘤作用

芦笋对人外周血自然杀伤细胞活性的影响被引量：5: 1994年; 芦笋对人外周血自然杀伤细胞活性的影响杨勤，庄宗杰，宁志强，王玉芝（贵阳医学院病理生理学教研室，军事医学科学院放射医学研究所）应用５１Ｃｒ释放试验研究了中药芦笋对人外周血自然杀伤细胞（ＮＫ）活性的影响。结果表明，芦笋汁在适当浓度范围内（３μｇ／ｍｌ～３...; 杨勤庄宗杰宁志强王玉芝; 关键词：人外周血自然杀伤细胞防御反应增强剂

5-氟尿嘧啶磁性微球的制备及对人胰腺癌细胞的抑制作用被引量：2: 2007年; 目的研究5-氟尿嘧啶磁性白蛋白微球（5-fluorouracil magnetic albumin microspheres,5-FU-MAMS）的制备及其联合恒定外磁场体外对人胰腺癌PC-3细胞的生长抑制作用。方法乳化热固化技术制备5-FU-MAMS并检测其理化性质,MTT比色分析法观察5-FU-MAMS联合恒定磁场体外对人胰腺癌细胞的抑制作用。结果5-FU-MAMS平均粒径为200～1000nm,呈球形,磁响应性良好,载药量为每毫克微球含5-FU50μg;单纯磁场组和各种浓度的空白MAMS对肿瘤生长无影响;相应药物浓度的5-FU-MAMS与5-FU抑制率（inhibition ratio,IR）相似,差异无统计学意义（P〉0.05）;相应药物浓度的5-FU-MAMS联合恒定外磁场与单纯的5-FU-MAMS和游离5-FU相比,IR明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论MAMS可作为安全的药物载体;5-FU-MAMS制备方法和剂型的改变不影响5-FU的抗癌活性;联合恒定外磁场5-FU-MAMS的肿瘤细胞抑制效应显著增强。; 孙诚谊喻超刘建刚王玉芝钱志勇; 关键词：恒定磁场

利用PCR技术体外转录丁型肝炎病毒基因组RNA中核酶区的cDNA被引量：1: 1995年; 利用ＰＣＲ技术体外转录丁型肝炎病毒基因组ＲＮＡ中核酶区的ｃＤＮＡ邹正升，王升启，施红，韩凤连，陈菊酶，马立人，雷周云，王玉芝关键词丁型肝炎病毒，核酶，体外转录，聚合酶链反应丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）是目前已知的动物病毒中唯一具有环状单股负链的ＲＮＡ病毒。...; 邹正升王升启施红韩凤连陈菊酶马立人雷周云王玉芝; 关键词：丁型肝炎病毒核酶 CDNA

RT—PCR多药耐药基因(mdrl)检测方法及应用: 1996年; 检测白血病或肿瘤细胞mdrl有多种方法,其中以RT-PCR法相对更灵敏、简单和特异。目前国内多用β_2微球蛋白(β_2MG)为内参照,以mdrl/β_2MG比值进行相对定量。现已发现β_2MG可受肿瘤影响。我们以细胞高表达的组织蛋白(H3.3)为内参照,建立了RT—PCR mdrl基因表达方法,并对临床10例标本进行检测。探讨了内参照应用的价值、存在的问题以及临床应用的意义。; 马骢王玉芝武子涛向丹刘群英; 关键词：多药耐药基因聚合酶链反应白血病

竞争RT-PCR法定量检测多药耐药基因的表达被引量：5: 1998年; 由ＭＤＲ１过度表达所介导的多药耐药性存在于多种肿瘤组织中，是降低化疗效果的主要原因之一，其耐受化疗药物的程度与ＭＤＲ１的表达量呈正相关．准确测定ＭＤＲ１的表达量在临床化疗过程中有重要的指导意义．建立了竞争ＲＴＰＣＲ定量检测ＭＤＲ１表达的方法．首先构建含ＭＤＲ１ｃＤＮＡ片段的质粒，其携带的ｃＤＮＡ和靶ｃＤＮＡ有相同的引物结合区，但和靶ｃＤＮＡ长度上有区别（少５８ｂｐ）．把该ｃＤＮＡ在体外转录出的ｃＲＮＡ作为竞争ＰＣＲ的内参照，该ｃＲＮＡ与靶ＲＮＡ在同一体系内进行反转录和ＰＣＲ过程，二者的ＰＣＲ产物因长度不同可经电泳区分开．分析电泳结果，由已知的ｃＲＮＡ内参的量可计算出靶ＲＮＡ的量，从而得到ＭＤＲ１基因的绝对表达量．该方法具有灵敏、可靠、准确等优点．; 李勇王玉芝; 关键词：多药耐药基因肿瘤细胞

表达反义bcl-2的重组腺病毒诱导BT325细胞凋亡被引量：4: 2000年; 目的　构建携带反义 bcl- 2的重组腺病毒并观察其对BT32 5细胞生长和凋亡的影响 .方法　利用细胞内同源重组的方法构建携带反义 bcl- 2的重组腺病毒 ,利用反转录 PCR和免疫组化法检测反义 bcl- 2在细胞内的表达及细胞 Bcl- 2蛋白表达的变化 ,用 MTT法和集落形成试验观察重组腺病毒对细胞生长和集落形成能力的影响 ,用电镜观察、DNA片段化分析和流式细胞仪技术检测细胞的凋亡 .结果　成功构建了携带反义 bcl- 2的重组腺病毒 Ad- abcl- 2 ,滴度达到 6 .5× 10 7nfu· L- 1 ;反转录 PCR表明反义 bcl- 2在 BT32 5细胞内有效转录 ,免疫组化检测到细胞 Bcl- 2蛋白表达水平明显下降 ;重组腺病毒感染 BT32 5细胞可以显著抑制细胞的生长 ,6 d生长抑制率可达 6 6 % ,同时细胞的集落形成能力明显下降 ;用电镜观察、DNA片段化分析和流式细胞仪技术均检测到细胞的凋亡 .结论　重组腺病毒 Ad- abcl- 2可以在细胞中有效表达反义 bcl- 2 ;反义 bcl- 2的表达抑制了 BT32 5细胞内 Bcl- 2蛋白的合成 ;反义 bcl- 2的表达可以显著抑制 BT32 5细胞的生长及其集落形成能力 ;反义 bcl- 2抑制 BT32; 王刚王玉芝杨安钢王成济; 关键词：BCL-2 神经胶质瘤

肿瘤细胞多药耐药的新特性及调控机制的探索: 王玉芝张开泰谢玲付东李勇历欣张彦彬; 采用非细胞毒剂(HePC，十六烷基磷酸胆碱)诱导并建立了人上皮肿瘤多药耐药细胞系KBr，阐明其耐药谱，蛋白、核酸和膜磷脂改变及细胞骨架生物学及遗传学特征。检测KBr多药耐药相关基因表达谱，并比较研究HePC与常规化疗毒剂...; 关键词：; 关键词：肿瘤细胞化疗药物多药耐药基因表达细胞生物学特性

胰岛素样生长因子-1受体在人胰腺癌细胞中的表达和意义被引量：1: 2003年; 目的　探讨胰腺癌细胞 (PC- 3)胰岛素样生长因子 - 1受体 (IGF- 1R)基因的定量表达 ,及其与细胞凋亡、成瘤性的关系。方法　用逆转录 PCR方法 ,检测胰岛素样生长因子 - 1受体 m RNA的表达量 (灰度比值 ) ,以 β2 微球蛋白基因作为内参照 ,以 K5 6 2细胞作为阳性对照。体外采用凋亡、软琼脂集落形成 ,体内采用裸鼠成瘤性的方法观察经 IGF- 1R反义寡核苷酸(ASON)有效降低 IGF- 1R m RNA后的变化。结果　 PC- 3细胞 IGF- 1R基因表达量高于阳性对照组 K5 6 2 ,PC- 3细胞 IGF- 1R的 m RNA相对表达量为 1.2 5± 0 .11,K5 6 2细胞 IGF- 1R的 m RNA相对表达量为 1.14± 0 .0 9,两者的 IGF- 1R m RNA相对表达量差异无显著意义 (P>0 .0 5 )。 IGF- 1Rm RNA的表达量降低后 ,PC- 3细胞失去了增殖能力 ,14 d后仍无集落形成 ,裸鼠移植瘤明显变小。结论　 PC- 3细胞的 IGF- 1R基因过度表达 ,经 IGF- 1R ASON有效降低其基因表达量后 ,PC- 3细胞失去了增殖能力。; 潘耀振孙诚谊王玉芝; 关键词：成瘤性反义寡核苷酸基因转染裸鼠胰腺癌

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