王玎
- 作品数：13 被引量：68H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 温经止痛凝胶膏剂的促渗剂优选被引量：4
- 2015年
- 目的:优选温经止痛凝胶膏剂中促渗剂的种类及用量。方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠腹部皮肤为屏障,采用HPLC检测不同促渗剂种类、比例及用量对温经止痛凝胶膏剂中藁本内酯累积透皮量、透皮吸收速率、增渗倍数等参数的影响,流动相甲醇-水(80∶20),检测波长328 nm。结果:氮酮和丙二醇联用的促渗效果明显优于其他几种促渗剂,确定氮酮与丙二醇的用量比(2∶1),总用量4%。藁本内酯24 h的累计透皮量84.16μg·cm-2,透皮速率常数3.28μg·cm-2·h-1,增渗倍数3.33。结论:氮酮和丙二醇组合的透皮促渗效果显著,可作为温经止痛凝胶膏剂的促渗剂。
- 李周王利胜陈辉清巴文强范文涛廖卫国王玎
- 关键词：凝胶膏剂促渗剂藁本内酯
- 雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定
- 目的:建立雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法,为该药材质量评价方法的建立提供基础.
方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45...
- 巴文强王利胜王玎李周廖卫国范文涛
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
- 文献传递
- 雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定被引量：7
- 2014年
- 目的 建立雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Platisil ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（45∶55）为流动相进行洗脱,于218nnm波长处检测,测定雷公藤甲素的含量;采用Kedde显色法,在550nm波长处测定吸光度,测定总二萜内酯的含量.结果 以高效液相色谱法测定雷公藤甲素,在0.58～46.40μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100.52％ （n =6）;比色法测定雷公藤总二萜内酯（以雷公藤甲素计）在0.49-39.36μg·mL-1（r =0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为93.28％（n=6）;雷公藤药材中雷公藤甲素平均含量为4.20μg·g-1,总二萜内酯为86.64μg·g-1.结论 本实验所建立的方法稳定,精密度良好,适合于雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定,可用于雷公藤药材的质量控制.
- 马鑫斌巴文强王玎王利胜
- 关键词：雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
- 青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法的建立被引量：19
- 2015年
- 目的建立青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法。方法以青藤碱和雷公藤甲素的回收率（R）为指标，采用增量法考察灌流液体积流量对尺的影响，并综合考虑实际操作时需要注意的因素，确定青藤碱和雷公藤甲素微透析的体积流量和取样间隔；采用增量法和减量法考察灌流液质量浓度对探针体外尺以及传递率（D）的影响，确定探针R和D之间的比例关系；用在体微透析减量法，考察一定时间间隔内皮肤和血液探针的D，并确定探针尺的稳定性。结果增量法中，青藤碱、雷公藤甲素的皮肤和血液探针体外R在0．5～2．5μL／min，随着体积流量的增高而降低，综合考虑到实际实验时间和数据准确性，最后确定体积流量为1μL／min，采样时间间隔为O．5h；体积流量为1μL／min、青藤碱质量浓度为10～40μg／mL和雷公藤甲素质量浓度为3～12μg／mL时，青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液探针体外R和D稳定且相等，说明药物质量浓度对微透析探针R影响小、在体微透析可以用探针D代替R；在体微透析减量法在10h内测得的青藤碱和雷公藤甲素皮肤探针体内D分别为（41．27±0．87）％和（37．8±0．99）％，血液微透析探针体内D分别为（44．68±1．28）％和（51．35±1．15）％，说明青藤碱和雷公藤甲素在10h内探针的D保持稳定。结论建立的青藤碱和雷公藤甲素皮肤与血液微透析方法可用于青藤碱和雷公藤甲素皮肤给药后皮肤和血液药动学研究。
- 李周王利胜巴文强张艳王玎廖卫国范文涛
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素
- 血小板固相色谱法对补阳还五汤“行血”药效成分的探索研究
- 补阳还五汤为临床治疗缺血性脑中风的常用古方,由黄芪、当归、川芎、赤芍、桃仁、红花、地龙七味药材组成,本方具有益气、活血通络之功效。本研究运用指纹图谱及血小板细胞膜固相色谱法对补阳还五汤的“行血”药效物质基础进行探索研究,...
- 王玎
- 关键词：补阳还五汤指纹图谱
- 文献传递
- 清热化湿舒胃方对幽门螺旋杆菌感染小鼠体内NO和胃组织iNOS表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:观察清热化湿舒胃方对KM小鼠感染幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)动物模型血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量和胃组织中诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法:在复制KM小鼠H.pylori感染模型的基础上,分为清热化湿舒胃方组、三联抗生素治疗组、清热化湿舒胃方结合三联抗生素组和模型对照组,并分别进行干预和治疗.治疗结束后采用硝酸还原酶法测定各组小鼠血清中的NO含量,采用免疫组织化学法测定各组小鼠胃组织中iNOS的表达量.结果:所建立的H.pylori感染小鼠模型出现H.pylori在胃组织大量定植并造成胃黏膜慢性炎症损伤,体内NO含量和胃组织iNOS表达显著升高;清热化湿舒胃方干预后胃黏膜慢性炎症评分、体内NO含量和胃组织iNOS表达显著降低,其与三联抗生素联用对H.pylori的根除效果优于单用三联抗生素.结论:清热化湿舒胃方具有修复H.pylori感染所致胃黏膜炎症损伤的作用,其机制可能与降低胃组织iNOS活性表达和体内NO释放有关.
- 陈智龙吕永慧王玎涂星
- 关键词：幽门螺旋杆菌诱导性一氧化氮合酶一氧化氮
- 清热化湿舒胃方及其寒热配伍对幽门螺旋杆菌的体外抑菌实验被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨清热化湿舒胃方及其寒热配伍对幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的体外抑制作用.方法:运用琼脂扩散法、液体稀释法考察清热化湿舒胃方及其寒热配伍对H.pylori的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)与最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC).结果:清热化湿舒胃方组、热性配伍组、寒性配伍组和抗生素组的抑菌环直径分别为14.30 mm±1.12 mm、3.13 mm±0.82 mm、13.93 mm±0.95 mm、23.25 mm±1.33 mm,清热化湿舒胃方的MIC为7.81 mg/m L,MBC为15.63 mg/m L.结论:清热化湿舒胃方及其寒性配伍组对H.p y l o r i具有较好的抑制作用,且清热化湿舒胃方对H.pylori的抑制作用可能是由寒性药物黄芩和蒲公英实现的.
- 陈智龙吕永慧王玎涂星
- 关键词：幽门螺旋杆菌最低抑菌浓度最低杀菌浓度
- 阿魏酸、川芎嗪微透析脑探针回收率测定及影响因素研究被引量：4
- 2015年
- 建立阿魏酸（FA）、川芎嗪（TMP）微透析探针的体内外回收率校正方法,考察影响回收率的因素,为进一步的体内微透析试验提供依据。运用高效液相色谱法测定微透析液中FA,TMP的含量,分别计算探针的回收率;利用浓度差法（增量法、减量法）分别考察流速、浓度、温度对FA,TMP微透析探针体外回收率的影响,并考察了探针体内回收率的稳定性。增量法和减量法在相同的条件下所测得的探针体外回收率近似相等;相同的条件下,FA,TMP探针体外回收率在流速为1~2.5μL·min-1均随着流速增加而降低,在25~42℃均随着温度上升而增加;而在同一流速下,探针体外回收率与FA,TMP浓度均无关;此外,FA,TMP的探针回收率在4个浓度循环中的变化基本保持稳定,且均呈现出相似的变化趋势,表明浓度差法的日内重复性良好。脑探针在大鼠体内8 h内的回收率可维持相对稳定,但不同的脑探针回收率之间存在一定的差异性,提示每次在体动物实验均需进行探针的回收率校正。微透析技术可用于FA,TMP的脑局部药代动力学研究,反透析法可作为体内同时研究FA,TMP探针回收率的测定方法。
- 廖卫国王利胜范文涛李周余健烨廖丰蕴吴银爱巴文强王玎
- 关键词：微透析阿魏酸川芎嗪
- 正交试验优选雷公藤提取工艺被引量：6
- 2014年
- 目的:优选雷公藤的提取工艺。方法:以雷公藤甲素和总二萜内酯提取量为指标,通过L9(34)正交试验考察提取时间、乙醇用量及体积分数对雷公藤提取工艺的影响。采用HPLC测定雷公藤甲素含量,流动相甲醇-水(45∶55),检测波长218 nm;利用UV测定总二萜内酯含量,检测波长550 nm。结果:乙醇体积分数对雷公藤甲素提取量具有显著性影响,其他2个因素则无显著性差异;各因素对总二萜内酯提取量均无显著性影响。最佳提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取3次,提取时间分别为2,1,1 h;雷公藤甲素、总二萜内酯提取量分别为4.20,86.64μg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,指标成分提取效率较高。
- 巴文强王利胜王玎卢映吴俊洪黄雨威
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素正交试验
- HPLC同时测定补阳还五汤提取液中4种成分的含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相法,依利特Hyperil ODS2色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长分别为210（苦杏仁苷）,230（芍药苷）,250（毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,315 nm（阿魏酸）。结果：苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸线性范围分别为1.080~10.80,1.735~17.35,0.242~2.42,0.106~1.06μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 8,0.999 5,0.999 6;平均加样回收率分别为98.39%,98.89%,97.25%,95.39%,RSD分别为1.9%,2.0%,3.3%,2.6%。结论：该建立的高效液相色谱法方便、简便、准确,适用于同时对补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定。
- 王玎王利胜巴文强吴俊洪卢映黄雨威
- 关键词：苦杏仁苷芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸
