王红英
- 作品数：21 被引量：79H指数：5
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫颈单纯疱疹病毒感染的检测和分型被引量：3
- 2004年
- 刘军连王德堂喻启桂徐志凯王红英
- 关键词：宫颈单纯疱疹病毒聚合酶链反应
- 抗原捕获聚合酶链反应分型检测妇女生殖器单纯疱疹病毒被引量：5
- 2003年
- 目的 : 建立直接分型检测妇女生殖器单纯疱疹病毒 (HSV)的抗原捕获聚合酶链反应 (AC -PCR)。方法 : 用抗HSV型共同性糖蛋白单克隆抗体 ,包被聚苯乙烯离心管 ,捕获HSV ,同时加入 3个引物 :HSV - 1 HSV - 2型共同性上游引物及HSV - 1和HSV - 2型特异性下游引物 ,进行PCR扩增。结果 :HSV - 1和HSV - 2标准病毒株均分别扩增出与设计大小相符的 4 77bp和 399bpDNA条带。AC -PCR可检测到 10PFUHSV - 1和 1PFUHSV - 2。用AC -PCR检测了 36 5份妇女生殖器拭子标本 ,阳性 10 1例(2 7.7% ) ,2 3例为HSV - 1(占 2 2 .8% ) ,78例为HSV - 2 (占 77.2 % ) ;其中 112份标本同时用AC -PCR和分离培养法检测 ,AC -PCR的阳性率为 2 6 .8% (30 112 ) ,分离培养法的阳性率为 2 0 .5 % (2 3 112 ) ,两者差异有显著性 (χ2 =4 .5 ,P <0 .0 5 )。结论 : AC -PCR是特异、敏感。
- 刘军连王德堂王红英喻启桂徐志凯
- 关键词：妇女生殖器疱疹单纯疱疹病毒预后
- 检测抗人疱疹病毒6型IgG的间接免疫荧光试验的建立及其应用被引量：12
- 2003年
- 目的 :建立检测血清中人疱疹病毒 6型 (HHV 6 )IgG的间接免疫荧光试验 (IFA)。方法 :用HHV 6国内分离株感染人脐带血单个核细胞制备抗原片 ,建立检测HHV 6IgG的IFA方法 ,并用于育龄期妇女血清流行病学调查。结果 :建立的IFA具有特异性。对 116份育龄期妇女血清标本检测表明 ,HHV 6IgG的阳性率为 72 .4 % ,几何平均滴度 (GMT)为 1∶6 1;在孕妇和正常未孕妇女之间 ,以及不同孕期的孕妇之间 ,HHV 6IgG的阳性率和GMT均无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :建立了具有特异性的IFA法 ,可用于对育龄妇女HHV
- 刘军连徐志凯王红英王德堂张芳琳杨乔欣姚堃
- 关键词：人疱疹病毒6型间接免疫荧光试验IGG抗体育龄期妇女血清流行病学调查
- 端粒酶RNA特异性核酶抑制卵巢癌细胞端粒酶的活性被引量：3
- 2002年
- 目的 研究端粒酶 RNA特异性核酶对卵巢癌细胞活性的抑制作用 .方法 用脂质体法将构建好的核酶逆转录病毒载体转染至卵巢癌 HO- 8910细胞 ,以 MTT比色法检测细胞的生长 ,应用流式细胞仪分析细胞周期细胞 ,观察细胞的增殖情况 ,同时扩增端粒重复序列 ,结合杂交分析 ,检测细胞的端粒酶活性 .结果 MTT检测发现转染核酶后的细胞生长的潜伏期延长 (48→ 72 h) ,对数生长期减缓 (4→ 5 d) ,流式细胞仪结果显示其 G1期比例明显增高 (70 .0 %→ 80 .5 % ,P<0 .0 1) ,S期细胞比例明显降低 (19. 0 %→ 13. 7% ,P<0 .0 1) ,细胞增殖下降 ,细胞的端粒酶活性亦降低 .结论 端粒酶 RNA特异性核酶能抑制卵巢癌细胞端粒酶活性 ,抑制细胞增殖 .
- 王红英辛晓燕马越云苏明权
- 关键词：端粒酶活性
- 西安市人疱疹病毒6型血清流行病学调查被引量：5
- 2005年
- 目的了解西安市区不同人群人疱疹病毒6型(HHV-6)的感染和免疫水平状况。方法采用间接免疫荧光试验方法检测儿童、成人和育龄妇女血清HHV-6IgG抗体。结果6个月～2岁幼儿的HHV-6抗体阳性率和几何平均滴度(GMT)分别为92.9%和1:152,高于其它年龄段的儿童和成人(P<0.05)。116份育龄妇女血清HHV-6抗体阳性率为72.4%,GMT为1:61;在孕妇和正常妇女之间,以及不同孕期的孕妇之间,HHV-6IgG抗体的阳性率和GMT均无差异(P>0.05)。结论HHV-6在不同人群中均有较高的感染率;HHV-6感染多可能发生在婴幼儿期,以水平传播为主;妇女妊娠期间无HHV-6的活化。
- 刘军连徐志凯王德堂王红英许东亮姚堃
- 关键词：人疱疹病毒6型血清流行病学间接免疫荧光试验
- 西安市两医院育龄妇女和儿童中人疱疹病毒6型血清流行病学调查被引量：1
- 2004年
- 刘军连徐志凯王德堂王红英许东亮
- 关键词：人疱疹病毒6型妇女血清流行病学
- hTERT基因核心启动子调控的TRAIL基因表达载体的构建及对卵巢癌细胞凋亡的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:构建了人端粒酶逆转录酶(humantelomeraseresersetranscription,hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)基因真核表达载体并观察其对卵巢癌细胞凋亡的诱导作用。方法:从人胎盘中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增了TRAIL基因片段。测序正确后,利用基因重组方法将TRAIL基因克隆入带有hTERT基因核心启动子pIRES2-EGFP真核表达载体中。获得由hTERT基因核心启动子调控的绿色荧光蛋白和带有效应型TRAIL基因的真核表达载体hTER-Tpromoter-pIRES2-EGFP-TRAIL。用脂质体转染法,将其转染卵巢癌细胞系SKOV3细胞中,应用RT-PCR法检测转染前后卵巢癌细胞中外源基因的表达情况,以流式细胞术检测TRAIL对卵巢癌细胞的细胞周期的影响及诱导凋亡的作用。结果:经酶切鉴定及测序结果证实,所构建的重组载体正确。转染hTERTpromoter-pIRES2-EGFP-TRAIL载体后,SKOV3细胞的增殖受到抑制,出现明显凋亡。结论:hTERT基因核心启动子在卵巢癌细胞中可特异性地调控其下游TRAIL基因的表达,并发挥其促凋亡作用。构建由hTERT基因核心启动子调控的表达载体,可能是一种新型和有希望的肿瘤治疗的途径。
- 李红梅宋天保于月成曹云新王红英宋晖张明
- 关键词：TRAIL基因卵巢癌细胞凋亡
- 卵巢卵黄囊瘤27例临床与病理分析被引量：4
- 2006年
- 目的：探讨卵巢卵黄囊瘤临床与病理特点。方法：分析研究27例卵巢卵黄囊瘤临床资料、病理检查并随访其发病规律与特点。结果：临床Ⅰ期13例及临床Ⅱ期2例（以上均为单纯型）随访2～21年均健在；临床Ⅰ期（混合型）1例术后3年死亡，临床Ⅱ期3例（内有混合型1例）术后1年内死亡，1例术后3年死亡。临床Ⅲ期术后1年死亡及术后2年死亡各2例，临床Ⅳ期1例术后1个月死亡；失访2例。结论：卵巢卵黄囊瘤属恶性肿瘤，预后与临床分期及组织学类型密切相关，手术治疗并配合VAC或PVB化疗可以明显改善预后。
- 田扬顺马向东王红英黄高升李学荣
- Fas/FasL系统在人子宫内膜增生过长和子宫内膜癌中的表达被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨Fas和Fas配体(FasL)在人子宫内膜增生过长和子宫内膜癌发病中的作用.方法:采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶染色法(SP法)检测40例子宫内膜增生过长的异位内膜与18例子宫内膜癌内膜中Fas和FasL蛋白的表达;采用原位杂交方法检测FasL mRNA水平.设正常子宫内膜25例为对照组.结果:Fas蛋白在正常子宫内膜的阳性表达率为68%,在子宫内膜增生过长与子宫内膜癌组的阳性表达率分别为58%和22%,差异具有统计学意义(P<0.05).FasL蛋白在子宫内膜增生过长与子宫内膜癌组中的阳性表达率分别为68%和94%,明显高于对照组32%,差异具有统计学意义(P<0.05).FasLmRNA的表达强度在子宫内膜增生过长与子宫内膜癌组亦明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:Fas与FasL蛋白表达失调,可能是子宫内膜增生过长的发病机制之一,对子宫内膜癌组织逃避免疫系统监视具有重要作用.
- 王红英于月成卜宁
- 关键词：FAS配体子宫内膜增生子宫内膜肿瘤
- 间隙连接蛋白26-EGFP载体的构建与表达
- 2004年
- 目的 :构建间隙连接蛋白 (connexin ,Cx) 2 6 EGFP真核表达载体 ,观察其在细胞内的表达和功能情况。 方法 :经RT PCR获得Cx2 6基因全长片段 ,重组至有增强绿色荧光蛋白标记的真核表达载体pEGFP N2中 ,经脂质体转染至宫颈癌Hela细胞中 ,通过激光共聚焦显微镜、免疫细胞化学方法、蛋白印迹法 (Westernblot)检测蛋白表达 ,应用荧光染料 (LuciferYellow)细胞划痕法检测细胞间间隙连接通信状态。 结果 :转染细胞有增强绿色荧光蛋白及Cx2 6的表达 ,细胞间间隙连接通讯恢复。 结论 :融合表达增强绿色荧光蛋白后 ,不影响间隙连接蛋白的功能 ,在间隙连接蛋白的研究中 ,pEGFP
- 王红英郑维国陈必良王德堂
- 关键词：间隙连接蛋白绿色荧光蛋白转染
