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王雷雷

作品数:20 被引量:99H指数:6
供职机构:中国海洋大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 11篇甲硫醇
  • 9篇降解
  • 9篇恶臭
  • 9篇臭气
  • 7篇污染
  • 7篇过氧
  • 7篇恶臭气体
  • 6篇有机污染物
  • 6篇污染物
  • 6篇化学吸收
  • 6篇过氧化物
  • 5篇硫酸盐
  • 4篇氧化法
  • 4篇有机污染物降...
  • 4篇污染物降解
  • 4篇活性炭
  • 4篇催化
  • 3篇废水
  • 2篇氧化法脱除
  • 2篇有机废水

机构

  • 20篇中国海洋大学
  • 8篇教育部
  • 1篇香港理工大学

作者

  • 20篇王雷雷
  • 19篇杨世迎
  • 6篇邵雪停
  • 6篇杨鑫
  • 4篇张文义
  • 3篇马楠
  • 3篇牛瑞
  • 3篇王静
  • 2篇张聪
  • 2篇秦跃晨
  • 2篇石超
  • 1篇赵思远
  • 1篇吴文娟
  • 1篇李润南
  • 1篇单良
  • 1篇王晶
  • 1篇樊铮
  • 1篇韩强
  • 1篇李妍

传媒

  • 2篇环境科学学报
  • 2篇环境科学
  • 2篇化学进展
  • 2篇第七届全国环...
  • 1篇化工环保
  • 1篇给水排水
  • 1篇环境化学
  • 1篇中国环境科学...
  • 1篇第19届中国...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钴催化过一硫酸氢盐降解水中有机污染物:机理及应用研究被引量:22
2012年
钴/过一硫酸氢盐(Co/PMS)是为了克服Fenton技术的诸多缺陷而基于类Fenton思路(过氧化物+过渡金属)建立起来的一种高级氧化技术。该体系具有Co用量少(μg/L数量级),产生的SO 4-.氧化还原电位高,能够在广泛的pH范围(2—9)降解有机污染物,反应后不产生污泥等优点,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。本文从自由基链式反应、溶液pH、阴离子效应、光照条件、反应气氛及固液两相交换六个方面分析了Co/PMS体系降解水中有机污染物的机理,并在此基础上综述了Co/PMS(黑暗条件)、UV/Co/PMS、Vis/Co/PMS三类均相Co/PMS体系以及Co氧化物催化、Co负载催化两类非均相Co/PMS体系降解水中有机污染物的国内外研究进展,并就存在的问题提出了展望。
韩强杨世迎杨鑫邵雪停牛瑞王雷雷
关键词:有机污染物降解高级氧化技术
UV/过氧化物体系湿法吸收去除甲硫醇恶臭气体
随着工业的发展,废水处理厂及造纸厂等工业产生大量的臭气,对周围的环境影响很大,人们对臭气的关注也日益增强.臭气去除方法主要有:热氧化、活性炭吸附、化学或生物吸收/氧化等方法。目前化学吸收方法是应用最多,也是最有效的方法。...
杨世迎王雷雷赵腊娟
关键词:去除方法
过二硫酸盐降解碱液吸收的甲硫醇恶臭被引量:5
2013年
甲硫醇(CH3SH)是一种高毒、高腐蚀性的酸性气体,是恶臭的重要组成部分.碱液吸收是最常用的CH3SH处理方法之一,但吸收液需要进一步处理.过二硫酸盐(persulfate,PS)作为氧化剂用于降解碱液吸收的CH3SH尚鲜见报道.为此,建立一连续循环的吸收降解体系,进行CH3SH的碱液吸收及PS降解实验,并探讨了PS在碱性条件下的稳定性,及反应条件对CH3SH吸收和降解动力学的影响.结果表明,PS在碱液中的稳定性较好,能够有效地降解碱液吸收的CH3S-;随着PS浓度的增加,CH3SH的吸收速率呈先增加后减小的趋势,CH3S-的降解速率不断增大;随着pH的增加,CH3SH的吸收和降解效果均明显增加.在pH为12,CH3SH进气浓度80 mg·m-3,进气速率1.5 L·min-1,PS浓度为1.4 g·L-1时,碱液吸收的CH3S-90%被降解.
杨世迎王雷雷冯琳玉赵腊娟石超
关键词:甲硫醇化学吸收吸收速率降解速率
零价铁催化过二硫酸盐降解苯胺被引量:6
2013年
采用Fe0催化过二硫酸钠(PS)降解水中苯胺(AN)。在Fe0-PS体系中,Fe0在酸性条件下被氧化生成Fe2+,Fe2+可以催化PS产生强氧化性的SO4-,发生类Fenton试剂氧化反应,从而降解AN。实验结果表明,在PS加入量为6.0 mmol/L、Fe0加入量为35.7 mmol/L、反应时间为120 min的条件下,AN降解率可达81.4%,TOC去除率达52.6%,一级反应速率常数为0.038 19 min-1。
杨世迎马楠王静王雷雷
关键词:零价铁苯胺废水处理
一种甲硫醇臭气的处理方法
本发明涉及一种采用化学吸收并利用氧化法连续处理甲硫醇臭气体的方法。具体是在常温常压的反应条件下,利用pH大于12的碱液吸收甲硫醇臭气,同时利用过二硫酸盐将其氧化去除。本发明的优点是结合碱液吸收和氧化去除的优势处理臭气中不...
杨世迎王雷雷冯琳玉赵腊娟赵思远吴文娟李润南王晶
文献传递
湿式洗涤/过氧化物氧化法脱除甲硫醇恶臭气体:H_2O_2、过二硫酸盐、过一硫酸氢盐的比较被引量:10
2014年
对比了碱性条件下3种过氧化物(过氧化氢H2O2、过二硫酸盐PS、过一硫酸氢盐PMS)对恶臭气体CH3SH的湿式洗涤脱除能力.实验发现在pH=12时,相对于H2O2和PS,PMS脱除CH3SH的效果最好,PMS对CH3S-的降解能力最强,反应迅速且不受pH及自身浓度的影响,不同浓度H2O2降解CH3S-的能力大于PS.随着pH的增加(pH=12、12.5、13),PS降解CH3S-的速率基本不变,而H2O2的降解速率迅速减小.分析发现,降解过程的产物中含有甲磺酸(CH3SO3H),并且是PMS脱除过程中的主要产物.
杨世迎王雷雷冯琳玉赵腊娟霍梅青
关键词:恶臭处理甲硫醇过氧化物碱液吸收甲磺酸
pH对过一硫酸氢盐湿法氧化去除甲硫醇恶臭气体的影响被引量:3
2014年
以过一硫酸氢盐(PMS)作为氧化剂,利用化学吸收氧化法去除甲硫醇(CH3SH)恶臭气体.研究了p H(2~13)对CH3SH吸收过程、PMS氧化降解CH3SH过程的影响.结果表明,PMS不同于H2O2,在p H小于CH3SH p Ka(10.3)的弱碱性条件(p H=8~10)下,也可以有效去除CH3SH,而此时H2O2对CH3SH没有去除效果.可能的原因是,在弱碱性条件(p H=8~10)下PMS或可能产生的活性物种在气液相界面直接快速氧化CH3SH分子.
杨世迎冯琳玉王雷雷霍梅青李妍
关键词:甲硫醇
无机过氧化物处理难降解有机废水的方法
本发明涉及一种无机过氧化物处理难降解有机废水的方法,其特征在于过氧化物(过一硫酸盐和过二硫酸盐)在活性炭作为催化剂的条件下可快速高效地降解水中难降解有机污染物。本发明的特点是在常温常压下进行,反应条件温和,无需外加能源,...
杨世迎杨鑫邵雪停张文义张聪秦跃晨王雷雷
活性炭催化过二硫酸盐降解水中AO7被引量:30
2011年
过二硫酸盐(persulfate,PS)活化技术是基于硫酸根自由基(SO 4-.)的一种新型高级氧化技术.用颗粒状活性炭(GAC)常温常压下直接非均相催化PS来降解水中难生化偶氮染料AO7(acid orange 7).结果表明,GAC/PS体系对AO7不但能够快速脱色,而且有较高的矿化率.n(PS)∶n(AO7)为100∶1,GAC为1.0 g/L的条件下,5 h内AO7脱色率达80%,萘环去除率50%左右,TOC去除率为48%.GAC作为催化剂,在反应过程中可以重复使用多次.随着使用次数的增加,GAC部分失活,但随着氧化剂浓度的增加,GAC失活程度减少.当n(PS)∶n(AO7)为500∶1,GAC投加量为1 g/L的条件下,GAC在4次使用过程中5 h内对AO7溶液的脱色率几乎没有太大变化,均高于90%.重复使用后GAC的吸附能力随着使用次数的增加而减少,其表面含氧官能团以及扫描电镜(SEM)和能谱分析图(EDS)变化不大.因此,GAC重复使用过程中失活的原因主要是由于有机物在GAC表面的吸附引起的.
杨鑫杨世迎王雷雷邵雪停牛瑞单良张文义
关键词:活性炭非均相催化有机污染物降解偶氮染料
化学吸收法去除甲硫醇恶臭气体
<正>甲硫醇(CH3SH(G))作为酸性恶臭气体,微溶于水,但易溶于碱液(pKa=9.7),反应如下:在气液界面:CH3SH(G)CH3SH(aq)在液相:CH3SH(aq)+OH-CH3S-+H2O因此利用碱液可以...
杨世迎王雷雷冯琳玉霍梅青赵腊娟
文献传递
共2页<12>
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