田霞
- 作品数：17 被引量：65H指数：5
- 供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省中医药管理局科研基金长沙市科技局科技项目湖南省科技厅科技计划项目更多>>
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- 香芪生乳合剂质量标准研究
- 2016年
- 目的建立香芪生乳合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对香芪生乳合剂中主要药味进行薄层色谱定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLc）测定制剂中芍药苷的含量。结果TLC可对制剂中当归、川芎、白芍、木香、黄芪等药材进行鉴别，斑点清晰，方法简单易行，专属性好。HPLC检测结果显示，芍药苷最佳检测波长为231nm，21．1—421．5μg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为98．6％。RSD为1．7％。结论该研究方法简单、准确、重复性好、专属性强，可用于香芪生乳合剂的质量控制。
- 黄懿潘涛田霞肖作奇
- 关键词：芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 盆炎灵颗粒的血清药物化学研究被引量：3
- 2015年
- 目的:通过对盆炎灵进行血清药物化学研究,初步阐明该复方的药效物质基础。方法:通过SD大鼠灌胃给予盆炎灵颗粒后,采用HPLC-DAD测定其含药血样、肝脏、肾脏、子宫的色谱图,通过与空白样品的HPLC指纹图谱对比分析,探讨盆炎灵的体内移行成分。结果:盆炎灵血清HPLC色谱图中可检出19个血中移行成分,其中11个成分被机体直接吸收入血,其余8个可能为代谢产物,5个色谱峰被确认为原儿茶醛、绿原酸、阿魏酸、甘草苷和丹酚酸B。含药肝脏组织中发现7个成分;含药肾脏中发现8个成分;含药子宫中发现2个成分。结论:含药组织的色谱峰明显多于空白组织,该方法为阐明盆炎灵的药效物质基础提供科学依据。
- 肖作奇文晓柯潘涛欧阳波黄懿田霞邹威
- 关键词：盆炎灵血清药物化学指纹图谱移行成分
- 正交法优选产康乐颗粒的水提工艺被引量：4
- 2014年
- 目的:优选产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法:以产康乐颗粒中干膏得率和黄芩苷的含量为评价指标,用水提取,选择溶媒倍量、浸泡时间、提取时间为主要影响因素并各取3水平,选择能直观反映提取效率的干膏得率和主要有效成分转移率,结果:最佳提取条件为第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2次加水8倍量,煎煮1 h。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺的确定提供依据。
- 潘涛欧阳波张西芝田霞黄懿
- 关键词：正交法黄芩苷水提
- 某院130例药品不良反应报告的分析被引量：1
- 2013年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法收集我院2012年1～12月130例ADR报告进行统计分析。结果静脉给药发生ADR101例;子宫腔内给药引起ADR 5例。丙泊酚注射液静脉麻醉时,发生皮肤红斑、红疹67例,其中2例发生严重ADR。抗菌药物26例;妇产科等性激素类药物9例;维生素及微量元素类药物8例。结论 2012年抗菌药物ADR发生率较2007年下降62.86%,随着其使用量的减少,ADR发生率也大幅下降。针对我院专科特点,应加强静脉用麻醉药、妇产科等性激素类、维生素及微量元素类药物、止血药、口服中成药等ADR的监测,尽量减少静脉给药,关注子宫腔内注射给药引起的ADR。应按照说明书合理使用每一种药品,保证用药安全。
- 江慧星肖凯田霞欧阳波
- 关键词：静脉麻醉药抗菌药物腔内注射
- 正交试验法优选强肾益精颗粒提取工艺被引量：4
- 2015年
- 目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60 min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。
- 欧阳波王秀梅田霞潘涛黄懿肖作奇
- 关键词：松果菊苷总多糖正交试验
- 强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:研究强肾益精颗粒对氢化可的松致小鼠肾阳虚证的影响。方法:采用氢化可的松致小鼠肾阳虚模型,观察强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠的影响。结果:强肾益精颗粒能增加肾阳虚模型小鼠体质量、增加小鼠自主活动次数和负重游泳时间,能显著增加肾阳虚小鼠胸腺指数,对脾指数亦有提高趋势。结论:强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠有壮阳作用,并能提高其免疫功能。
- 欧阳波肖作奇王秀梅田霞潘涛黄懿
- 关键词：补肾阳小鼠肾阳虚
- HPLC法同时测定产康乐合剂中3种成分的含量
- 2017年
- 目的:建立产康乐合剂中三种有效成分含量测定方法。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液和乙腈为流动相(梯度洗脱),进样量10μL,柱温25℃,检测波长为325 nm。结果:绿原酸、黄芩苷、黄芩素分别在7.12~71.18μg/m L;29.39~293.89μg/m L和2.12~21.17μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.61%、103.21%和97.76%(RSD%值分别为1.77%、0.77%和1.48%)。重复性、稳定性、精密度等RSD%均小于2%。结论:该方法简单易行,可用于产康乐合剂质量控制。
- 潘涛欧阳波肖作奇田霞黄懿
- 关键词：HPLC绿原酸黄芩苷
- HPLC法测定地肤子中芦丁和槲皮素的含量被引量：8
- 2016年
- 目的建立测定地肤子药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法结合二极管阵列检测器，选用AgilentTC—C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸（梯度洗脱），检测地肤子中芦丁和槲皮素的含量。结果芦丁和槲皮素的线性范围分别为0．0017-0．0532mg／mL和0．0011-0．0340mg／mL，平均加样回收率分别为98．5％、97．88％（RSD=1．57％、1．87％）。芦丁和槲皮素的平均含量分别为0．0592、0．0215mg／g。结论该方法简单易行，稳定性和重复性好，可用于地肤子中芦丁和槲皮素的含量测定。
- 肖作奇文晓柯欧阳波黄懿田霞潘涛
- 关键词：地肤子高效液相色谱芦丁槲皮素
- 阴炎净凝胶的制备及其质量标准的研究被引量：1
- 2014年
- 目的 建立阴炎净凝胶的制备工艺及其质量标准.方法 以羧甲基纤维素钠为凝胶剂的基质;采用薄层色谱法对阴炎净凝胶进行定性鉴别;用高效液相色谱法进行蛇床子素含量测定.结果 阴炎净凝胶为棕褐色黏稠凝胶,气芳香.经薄层色谱鉴定,其中含有蛇床子、黄柏、黄连及苦参.20100428、20100503、20100508批次的pH值分别为5.65、5.32、5.57,黏度分别为2 050、2 280、1 960 mPa＆#183;s,均未检测出细菌、霉菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌.以蛇床子素的峰面积对浓度进行线性回归,得回归方程：A =41 162C-43 030,r=0.9998,蛇床子素在6.5 ～ 104.0 mg/L范围内线性良好.5次精密度试验的峰面积分别为717 340、703 451、701 329、718 902、713 987、710 984,相对标准偏差为1.14％.0、3、6、9、12 h稳定性试验的峰面积分别为679 128、665 923、681 834、666 791、671 298,平均为672 912,相对标准偏差为1.14％.测得20100428、20100503、20100508批次的蛇床子素平均含量分别为29.0、29.2、28.8 mg/g.结论 阴炎净凝胶制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行.
- 吴雅莉佘志华田霞
- 关键词：蛇床子素
- 新鞣酸软膏的制备工艺与质量标准研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立新鞣酸软膏的制备工艺和简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量。方法:利用溶媒转溶法并加入抗氧剂;采用紫外分光光度法在276nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果:鞣酸在0.005～0.050mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.43%,RSD为1.08%(n=5)。结论:该制剂制备工艺简便、稳定、可行,且质量控制方法简单、准确。
- 田霞喻德雅
- 关键词：紫外分光光度法
