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石晓燕

作品数:7 被引量:25H指数:3
供职机构:苏州大学生命科学学院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇多角体
  • 6篇多角体病毒
  • 6篇家蚕
  • 6篇核型多角体
  • 6篇核型多角体病
  • 6篇核型多角体病...
  • 6篇病毒
  • 4篇基因
  • 4篇BMNPV
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇家蚕核型多角...
  • 3篇氨酸
  • 3篇半胱氨酸
  • 3篇半胱氨酸蛋白
  • 3篇半胱氨酸蛋白...
  • 2篇酶基因
  • 2篇几丁质酶基因
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列

机构

  • 7篇苏州大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 7篇石晓燕
  • 6篇贡成良
  • 5篇马志明
  • 4篇薛仁宇
  • 4篇曹广力
  • 1篇沈卫德

传媒

  • 3篇江苏蚕业
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
失活ChiA和v-cath基因的重组BmNPV表达hGM-CSF被引量:3
2005年
利用DNA同源重组技术使家蚕核型多角体病毒的多角体蛋白基因取代v-cath、ChiA两基因的部分编码区域和共同的启动子区域,获得了v-cath、ChiA两基因同时失活的、可形成多角体的、并能表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的重组病毒BmNPVpolh+CP-ChiA-GMCSF+.研究结果显示:v-cath、ChiA两基因的失活不影响病毒的复制及多角体的形成,但感染细胞的存活时间比野生病毒感染的多2天,可明显改善外源基因在培养细胞和家蚕中的表达水平;感染BmNPVpolh+CP-ChiA-GMCSF+的家蚕幼虫体表保持正常,无野生病毒感染后引起的破皮流脓现象.
贡成良薛仁宇曹广力石晓燕沈卫德
关键词:家蚕核型多角体病毒半胱氨酸蛋白酶几丁质酶
BmNPV半胱氨酸蛋白酶基因的核苷酸序列研究被引量:2
2003年
对家蚕核型多角体病毒苏州株(BmNPVsu)半胺氨酸蛋白酶基因(CP)的序列分析表明,该基因读码框为972个核苷酸,编码323个氨基酸。同源性分析表明,BmNPVsuCP的氨基酸序列与不同来源的木瓜蛋白酶超家庭的CP具有较高的同源性,特别与Trpanosomabrucei的CP具有较高的一致性,达32%。在组织蛋白酶B、H、L、S以及木瓜蛋白酶的36个保守氨基酸残基中有31种出现在BmNPUsu的CP中,BmNPVsuCP同其他杆状病毒CP一样,可看作木瓜蛋白酶超家庭成员。
石晓燕马志明薛仁宇曹广力贡成良
关键词:家蚕核型多角体病毒半胱氨酸蛋白酶核苷酸序列
转基因家蚕研究进展被引量:9
2001年
本文总结了开展转基因家蚕研究二十多年来采用的实验技术和取得的成果,并指出了各种技术的优缺点。对转基因实验中使用的报告基因和启动子也作了一定的介绍。
马志明石晓燕查新民何毅贡成良
关键词:家蚕报告基因启动子转基因方法
家蚕核型多角体病毒几丁质酶基因被引量:7
2001年
序列分析表明 :家蚕核型多角体病毒苏州株 (BmNPVsu)编码的ChiA基因的ORF为 16 5 6个核苷酸 ,编码 5 5 1个氨基酸。同源性分析表明 :杆状病毒编码的ChiA基因在DNA水平上、氨基酸水平上都具有较好的同源性 ,与灵菌的ChiA在氨基酸水平上的同源性达 47 8%~ 5 8 5 % ,推测杆状病毒编码的ChiA基因由细菌通过基因的水平转移而来。在杆状病毒ChiA的系统树中 ,舞毒蛾核型多角体病毒 (LdNPV)为一单独分枝 ,处于进化树的最根部 ,其余可分 2组 ,其中棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)ChiA、谷实夜蛾核型多角体病毒 (HzNPV)ChiA为一组 。
贡成良薛仁宇曹广力石晓燕马志明
关键词:家蚕核型多角体病毒几丁质酶基因基因序列同源性分析分子进化
BmNPV半胱氨酸蛋白酶、几丁质酶基因失活分析及hGM-CSF表达
该论文对此表达系统进行了进一步改造,期望能使外源蛋白的表达水平达到更高.我们首先克隆了BmNPV<,su>半胱氨酸蛋白酶基因(Cysteine protease,CP)和几丁质酶基因(Chitinase,ChiA),并对...
石晓燕
关键词:核型多角体病毒半胱氨酸蛋白酶基因失活粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
文献传递
家蚕核型多角体病毒IE-1基因启动子的克隆和序列分析被引量:5
2001年
利用PCR方法扩增了家蚕核型多角体病毒苏州株(BmNPVsu)的IE-1启动子全序列并进行克隆和序列分析,结果表明BmNPVsu的BmNPVsu启动子符合真核生物启动子特点,在其序列中有典型的增强子类似元件、加帽位点、TATA盒等基序。与GenBank报道的其它几种NPV病毒基因组中的IE-1启动子序列进行同源性分析表明BmNPVsu与IE-1(家蚕核型多角体病毒T_3株)、AcMNPV(首蓿尺蠖核型多角体病毒)、OpMNPV(黄衫毒蛾核型多角体病毒)、LdNPV(舞毒蛾核型多角体病毒)的同源性分别为99.5%、96.4%、66.2%和50.2%。根据各NPV基因组中IE-1启动子序列分析了几种NPV的进化关系。
马志明石晓燕曹广力薛仁宇何毅贡成良
关键词:家蚕核型多角体病毒基因克隆PCR杆状病毒
BmNPV半胱氨酸蛋白酶基因的核苷酸序列研究
2002年
对家蚕核型多角体病毒苏州株(BmNPVsu)光胱氨酸蛋白酶基因(CP)的序列分析表明,该基因读码框为972个核苷酸,编码323个氨基酸。同源性分析表明,BmNPVsu的CP与首蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)、美国白蛾核型多角体病毒(HcNPV)、云杉卷叶蛾核型多角体病毒(CfNPV)、黄杉毒蛾核型多角体病毒(OpNPV)、舞毒蛾核型多角体病毒(Ld-NPV)在DNA水平上的同源性分别为96.5%、76.2%、74.9%、72.7%、62.9%;在氨基酸水平上的同源性分别为96.9%、77.1%、79.3%、77.1%、65.6%。BmNPV CP的氨基酸序列与不同来源的木瓜蛋白酶超家族的CP也具有较高的同源性,特别与 Trpanosoma brucei的CP具有较高的一致性,达32%。在组织蛋白酶B、H、L、S以及木瓜蛋白酶的36个保守氨基酸残基中有31种出现在BmNPVsu的CP中,BmNPVsu CP同其它杆状病毒CP一样,可看作木瓜蛋白酶超家族成员。
石晓燕马志明薛仁宇曹广力贡成良
关键词:BMNPV核苷酸序列家蚕核型多角体病毒
共1页<1>
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