程世琼
- 作品数：14 被引量：110H指数：6
- 供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 癣快好药液治疗体癣、股癣108例临床观察被引量：1
- 1998年
- 癣是临床常见皮肤病,多具传染性,病程缠绵,不易根治。我们自拟癣快好药液(院内制剂)治疗体癣、股癣108例,并与克霉唑软膏所治56例对比,效果满意,报告如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准:“参照《中医病证诊断疗效标准》(中国中医药管理局制定,南京大学出版社出版,1994年7月)。
- 潘琪龙周志忠张莉宁蔚夏程世琼
- 关键词：股癣体癣中医病证常见皮肤病中医药管理
- 全文增补中
- 活骨颗粒质量标准的研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :建立活骨颗粒中麻黄、肉桂、三棱TLC鉴别及测定盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :采用薄层色谱和薄层扫描法。结果 :线性范围 0 5～ 3 0 μg ,回收率 97 83%。RSD为 3 32 %。 结论 :该法准确 ,重复性好 。
- 程世琼张弘徐愚聪
- 关键词：麻黄肉桂三棱盐酸麻黄碱薄层色谱扫描
- HPLC测定肠易通栓中芍药苷的含量被引量：1
- 2007年
- 李萍程世琼周佳杜李春
- 关键词：HPLC测定中芍药苷处方组成芍药内酯苷清热凉血散瘀止痛
- HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．
- 程世琼吕光华徐愚聪潘廖明王野
- 关键词：薯蓣皂苷元高效液相色谱
- 聚酰胺薄膜色谱鉴别栽培的川贝母被引量：9
- 2006年
- 目的建立栽培川贝母的薄层鉴别方法。方法将样品的70%甲醇提取物水解并进一步精制后,在聚酰胺薄膜上展开,置365 nm荧光下观察。结果聚酰胺薄膜色谱上可得到栽培川贝母特有的荧光斑点。结论该鉴别栽培川贝母专属性较强,可区别栽培川贝母和其他贝母。
- 刘震东程世琼王曙
- 藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定被引量：10
- 2002年
- 目的 建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论 所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。
- 王曙程世琼蒲怀琼吴静达番琼宋淼
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法没食子酸如意珍宝丸药材鉴别
- HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标
- 目的：建立HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法，并测定不同来源的川芎药材以期控制其质量。
方法：用甲醇-甲酸(95：5)和甲醇-0.24 mol.L～(-1)碳酸氢钠水溶液(95：5)分别提取川芎样...
- 吕光华程世琼陈金泉梁士贤赵中振
- 关键词：川芎总阿魏酸高效液相色谱法
- 文献传递
- 独活寄生合剂薄层色谱鉴别的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法:对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果:所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论:薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。
- 李航徐愚聪程世琼曾光英
- 关键词：独活寄生合剂薄层色谱鉴别
- 不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标被引量：26
- 2006年
- 目的：测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法：HPLC采用Alltima C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（60：40）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长350nm，以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果：Z-藁本内酯在0.10-4．0μg呈线性关系，平均回收率为98．5％（n=5）。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7．40mg·g^-，即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计，应不少于0．66％。结论：本方法简便，准确，重复性好，可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大，道地产区药材中藁本内酯的含量较高。
- 程世琼吕光华梁士贤王野徐愚聪赵中振
- 关键词：川芎藁本内酯高效液相色谱法
- HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标被引量：42
- 2010年
- 目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标。方法:用甲醇-甲酸(95∶5)和甲醇-0.24 mol.L-1碳酸氢钠水溶液(95∶5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,保护柱为C18(4.6 mm×7.5 mm,5μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01～0.20μg和0.05～0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6)。32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03～4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6。15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg.g-1,按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg.g-1。结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定。阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标。
- 吕光华程世琼陈金泉梁士贤赵中振
- 关键词：川芎总阿魏酸高效液相色谱法
