章诺贝
- 作品数：33 被引量：55H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GTPBP4对肝细胞癌生物学行为影响及其机制的研究
- 2018年
- 目的探讨肝癌细胞株SMMC-7721中GTD连接蛋白(GTPBP)4基因的表达下调对细胞体内外生物学行为的影响及其作用机制。方法采用免疫组织化学方法比较肝癌组织和癌旁组织GTPBP4的表达水平差异。运用实时荧光定量PCR技术检测4种人肝癌细胞株(SMMC-7721、HEPG2、HUH-7、HEP3B)中GTPBP4mRNA的表达。利用RNA干扰技术下调肝癌细胞株SMMC-7721中GTPBP4的表达水平,并观察细胞的生物学行为变化。结果在肝癌组织芯片中,GTPBP4蛋白在肝癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织。GTPBP4在4种肝癌细胞株中均明显上调。下调GTPBP4的表达后,肝癌细胞增殖能力减弱;细胞凋亡增多;处于S期、G1期的细胞无明显变化,处于G2期的细胞增多;细胞体外克隆形成能力减弱;裸鼠体内成瘤能力减弱。表达谱基因芯片结果显示GTPBP4敲减后SMMC-7721细胞内基因发生改变的有333个,其中上调的有134个,下调的有199个。通路富集分析找到富集的差异基因所在的10条信号通路。Western blot显示GTPBP4表达下调后与细胞周期调控相关的基因CCND1、CCND2、CDK6、MDM2的表达水平发生明显变化。结论 GTPBP4作为一促肝癌基因,其可能通过调控细胞周期关键基因的表达从而影响肝细胞癌的生物学行为。
- 章诺贝陈新
- 关键词：肝细胞生物学行为细胞周期
- 解螺旋酶RecQ家族的研究进展被引量：2
- 2007年
- DNA解螺旋酶RecQ家族在抑制人类肿瘤发生及早衰方面发挥着重要作用。本文介绍了RecQ家族成员的结构与生物学特性,并在此基础上对其在DNA复制、重组、修复以及在维持端粒稳定方面的作用机制作一综述。
- 章诺贝张吉翔
- 关键词：DNA复制DNA重组DNA修复端粒
- 恶病质的病理生理与临床
- 2008年
- 恶病质（cachexia）一词来源于希腊语的“kakos”和“hexis”，字面意思是“恶劣的状况”。在临床上，恶病质表现为在进行性发展的疾病中，患者体重过度下降，常伴随着不成比例的肌肉消耗。主要原因是体内细胞因子过多，另外，睾酮和胰岛素样生长因子Ⅰ的缺乏以及筒箭毒碱和糖皮质激素的过量也参与了恶病质的发生发展。许多疾病可导致恶病质，但其发病机制不同。
- 章诺贝张吉翔
- 关键词：恶病质发病机制
- 恶性胆道梗阻金属支架堵塞后再次置入金属和塑料支架的比较被引量：2
- 2012年
- 背景:在堵塞的支架中再次置入金属或塑料支架可解决支架的堵塞问题,然而关于支架间如何搭配组合将使患者受益更大却一直存在着争论。目的:对比恶性胆道梗阻金属支架堵塞后再次在其内置入不同种类支架之间的临床效果。方法:收集在南昌大学第二附属医院行经内镜胆道金属支架置入的,且在原支架堵塞后再次在其内置入另一支架的中、低位胆道恶性梗阻患者83例,并根据原支架与再次置入支架的不同搭配组合形式,将以上患者分为3组,即覆膜金属支架组、无覆膜金属支架组和塑料支架组。结果与结论:在原金属支架堵塞后,再次置入覆膜金属支架的通畅时间显著长于塑料支架(P<0.05);覆膜金属支架组的支架累计通畅时间显著长于无覆膜金属支架组(P<0.05-0.01)。提示经内镜置入胆道金属支架治疗中、低位胆道恶性梗阻时,在原金属支架和支架堵塞后再次置入金属支架时,使用≥1根覆膜支架的累计通畅时间显著长于先后2次置入无覆膜金属支架者。
- 章诺贝黄年根
- 关键词：胆道恶性梗阻塑料支架置入
- 腹腔双套管持续冲洗联合芒硝外敷治疗重症急性胰腺炎的效果观察及护理被引量：8
- 2020年
- 目的探讨腹腔双套管持续冲洗联合芒硝外敷治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果及护理方法。方法选取2018年10月~2019年10月我院收治的142例SAP患者,采用随机数字表法分为两组,每组各71例。对照组采取常规治疗,试验组采取腹腔双套管持续冲洗联合芒硝外敷治疗,治疗1周为1个疗程,期间配合护理干预。比较两组生命体征、炎症指标水平、症状改善时间,并观察至4周后,评估胰腺渗出吸收情况。结果两组治疗前的生命体征、炎症指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗1周后的平均动脉压为(87.95±7.76)mmHg,高于对照组的(83.64±7.82)mmHg,呼吸频率、心率、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)[(19.11±2.29)次/min、(93.88±8.69)次/min、(12.09±2.06)×10^9/L、(37.62±7.78)mg/L],低于对照组[(21.43±2.18)次/min、(100.47±8.83)次/min、(13.57±2.24)×10^9/L、(45.35±8.62)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05);试验组的发热、腹痛及腹胀改善时间[(4.36±1.65)、(4.13±1.29)、(6.38±1.77)d],短于对照组[(5.89±2.03)、(5.72±1.68)、(8.43±2.52)d],差异均有统计学意义(P<0.05);试验组的胰腺渗出吸收率(88.73%)高于对照组(76.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔双套管持续冲洗联合芒硝外敷治疗SAP效果显著,有效改善患者体征、症状,降低炎症指标水平,促进胰腺渗出吸收,配合护理干预能降低治疗风险。
- 李雪芹黄文蕾李晓霞章诺贝
- 关键词：重症急性胰腺炎护理
- 新型冠状病毒肺炎合并肝硬化食管胃底静脉曲张破裂大出血1例的非内镜治疗体会被引量：1
- 2020年
- 背景肝硬化食管胃底静脉曲张破裂大出血是临床常见的急危重症之一,若合并新型冠状病毒(coronavirus disease-2019,COVID-19)肺炎,患者死亡率极高,尤其是因为在COVID-19疫情特殊时期多数COVID-19定点医疗机构不具备行内镜诊疗的设备及护防条件,治疗异常棘手.病例简介1例COVID-19肺炎合并肝硬化食管胃底静脉曲张大出血的患者,通过非内镜非介入治疗后抢救成功.结论在COVID-19肺炎疫情的特殊时期,由于特殊诊疗设备及防护条件的限制,因此对临床上常见的急危重症,需要更加谨慎的对病情进行提前、准确的预判和并制定完善的应急预案,只有这样才可以为抢救工作提供更为有力的保障.
- 章诺贝陈新
- 关键词：食管胃底静脉曲张破裂大出血失血性休克抢救应急预案
- 经内镜置入胆管支架和十二指肠支架联合治疗胰腺癌的临床应用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨经内镜置入胆管及十二指肠支架联合治疗胰腺癌的临床价值。方法对14例同时存在胆管及十二指肠梗阻的胰腺癌患者在完成胆管支架置入术后再行十二指肠支架置入。观察操作成功率、胆管及消化道梗阻缓解情况、并发症发生情况、支架再阻塞情况以及患者生存期。结果其中12例经口置入双支架,1例置入胆管支架后经胃造瘘口置入十二指肠支架,成功率92.86%,以上13例患者术后胆管及消化道梗阻情况均获缓解,1例十二指肠支架置入失败;14例患者均未出现严重并发症,其中1例术中少量出血,2例出现一过性高淀粉酶血症,并发症发生率为21.43%;2例出现十二指肠支架再梗阻;中位生存时间195d。结论联合双支架置入是治疗胆管及十二指肠恶性梗阻的安全有效的方法。
- 章诺贝黄年根
- 关键词：胆管支架胰腺癌
- 乙型肝炎病毒在肝细胞中的整合与原发性肝细胞癌被引量：1
- 2006年
- 越来越多的证据表明,乙型肝炎病毒DNA整合入人类肝细胞DNA与原发性肝细胞癌的发生密切相关。现就乙型肝炎病毒DNA的结构特点及其在宿主肝细胞中的常见整合位点和如何整合入宿主DNA及其促使原发性肝细胞癌发生发展的机制作一综述。
- 章诺贝罗忠金张吉翔
- 关键词：乙型肝炎病毒DNA原发性肝细胞癌
- LncRNA FGD5-AS1通过miR-873-5p/GTPBP4轴促进肝细胞癌发展的研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1对肝细胞癌(HCC)发展的调控机制。方法通过RT-qPCR检测FGD5-AS1在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平。采用CCK-8、EdU、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验检测FGD5-AS1对HCC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭中的作用。运用双荧光素酶报告和RNA下拉实验探明FGD5-AS1、miR-873-5p和GTPBP4之间的相互作用。结果FGD5-AS1在肝癌组织和细胞中表达上调。FGD5-AS1表达下调可抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。FGD5-AS1直接与miR-873-5p结合,并竞争性抑制其表达,以提高HCC细胞中促癌基因GTPBP4的表达水平。FGD5-AS1的作用是由miR-873-5p/GTPBP4轴介导的。结论FGD5-AS1可通过调控miR-873-5p/GTPBP4轴从而促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。
- 章诺贝黄神安沈浩陈新
- 关键词：肝细胞癌
- 基质金属蛋白酶在间充质干细胞分化中的作用被引量：1
- 2009年
- 基质金属蛋白酶参与了众多生长发育和疾病的相关过程,是影响许多生理学和病理学机制的关键因素。文章详细阐述了基质金属蛋白酶在间充质干细胞分化为成肌细胞、成骨细胞、破骨细胞、神经细胞、脂肪细胞过程中所起的重要生物学作用,并对基质金属蛋白酶在间充质干细胞分化中的调控作用进行分析。
- 陈新章诺贝李剑石庆之
- 关键词：间充质干细胞基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制物
