您的位置: 专家智库 > >

童少平

作品数:128 被引量:660H指数:15
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 42篇专利
  • 14篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 60篇环境科学与工...
  • 23篇理学
  • 13篇化学工程
  • 6篇电气工程
  • 4篇金属学及工艺
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇电子电信

主题

  • 57篇臭氧
  • 38篇降解
  • 24篇催化臭氧
  • 21篇臭氧化
  • 20篇电化学
  • 18篇苯酚
  • 18篇催化
  • 17篇废水
  • 15篇臭氧氧化
  • 14篇有机物
  • 14篇氯苯
  • 14篇氯苯酚
  • 13篇对氯苯酚
  • 13篇硝基
  • 13篇硝基苯
  • 10篇氧化降解
  • 10篇臭氧化降解
  • 10篇催化臭氧化
  • 9篇乙酮
  • 9篇苯乙酮

机构

  • 109篇浙江工业大学
  • 33篇浙江大学
  • 6篇杭州诚洁环保...
  • 3篇核工业北京化...
  • 3篇东华理工大学
  • 1篇国家电网公司
  • 1篇中国科学院金...
  • 1篇浙江省化工研...
  • 1篇衢州巨化锦纶...

作者

  • 128篇童少平
  • 59篇马淳安
  • 16篇魏状
  • 12篇刘维屏
  • 11篇谢德明
  • 9篇张鉴清
  • 8篇王勋华
  • 7篇褚有群
  • 7篇张蓉
  • 5篇蓝小飞
  • 5篇黄克玲
  • 5篇石锐
  • 5篇赵峰鸣
  • 5篇杜桂荣
  • 5篇张华
  • 5篇陈尧
  • 4篇胡吉明
  • 4篇冷文华
  • 4篇臧兴杰
  • 4篇周琦

传媒

  • 8篇化工学报
  • 8篇环境科学
  • 8篇环境工程学报
  • 6篇电化学
  • 4篇环境科学学报
  • 4篇中国环境科学
  • 3篇金属学报
  • 3篇电源技术
  • 3篇物理化学学报
  • 3篇浙江工业大学...
  • 2篇工业水处理
  • 2篇第六届全国环...
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇化工环保
  • 1篇Chines...
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇有机化学
  • 1篇材料研究学报
  • 1篇环境化学

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 11篇2011
  • 17篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 13篇2005
  • 8篇2004
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电解耦合臭氧化体系处理酸性废水的氧化效能
2022年
建立能有效处理酸性废水的臭氧类高级氧化技术(AOPs-O_(3))是一个有待解决的难点。已有报道表明,臭氧氧化与电解结合(电解臭氧化,E-O_(3))可以有效降解中性溶液中的污染物。本文研究了E-O_(3)在酸性溶液中降解乙酸(HAc,臭氧惰性物)的效率,发现E-O_(3)在pH小于3时仍具有较高的氧化效率,如在pH为1.0时处理100 mg·L;乙酸溶液2小时后E-O_(3)的效率达到52.2%,而相同条件下电解和臭氧氧化的效率分别只有2.2%和3.5%。尽管酸度增加会降低E-O_(3)的氧化效率,但在pH等于0时其仍有相对较高的氧化效率。芳族化合物苯乙酮在pH等于1.0条件下也能被E-O_(3)有效地降解并矿化。机理解析表明,溶解臭氧或氧气可以从阴极获得电子,从而产生高活性的氧化物种,如羟基自由基。在预处理了一种实际酸性废水中E-O_(3)也具有较好的效率。本研究为酸性废水的有效(预)处理提供了一种新方法。
胡泽友项丰云毛佶强丁亚磊童少平
关键词:电解臭氧乙酸酸性废水
一种采用nano-CeO<Sub>2</Sub>/H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>/O<Sub>3</Sub>体系处理酸性难降解废水的方法
本发明公开了一种异相催化臭氧双氧水处理酸性废水的方法。采用高温分解硝酸盐法合成催化剂。用X射线衍射分析(XRD)所用的固体催化剂其成分是二氧化铈,X射线光电子能谱(XPS)分析证明,所述催化剂中同时存在着Ce<Sup>3...
童少平丁亚磊
文献传递
常见阴离子对TiO2/H2O2/O3体系氧化效能的影响被引量:2
2016年
酸性条件下考察了常见阴离子对Ti O_2/H2O_2/O3氧化效率的影响,目标化合物为羟基自由基的探针化合物乙酸。结果表明,硫酸根和硝酸根对体系氧化乙酸的效率几乎没有影响。加入磷酸盐可以减缓H2O_2的分解速率,进而导致乙酸的降解效率下降,这可能与其在Ti O_2表面的吸附作用有关。在初始p H为3.0时,氯离子对子乙酸的降解速率具有明显的抑制作用,氯离子浓度越高,抑制作用越明显。当溶液初始p H大于4.4以上时,氯离子对乙酸的降解效率几乎没有影响。以上结果对推动Ti O_2/H2O_2/O3体系处理酸性废水意义较为突出。
朱湖波汪蔷薇倪金雷童少平
关键词:臭氧过氧化氢二氧化钛羟基自由基阴离子
SOFC封接材料及技术的研究进展被引量:11
2006年
综述了SOFC封接材料的最近研究进展和SOFC封接技术:玻璃、玻璃-陶瓷封接和压力密封、活性金属硬焊等的特点,以及今后的发展方向。最后探讨了提高玻璃-陶瓷材料封接性能的可能途径。
谢德明童少平吴芳芳
Ti(Ⅳ)催化臭氧/过氧化氢预处理酸性难降解废水被引量:2
2013年
在Ti(Ⅳ)和过氧化氢存在条件下,考察了臭氧化酸性苯乙酮溶液、硝基苯溶液和垃圾渗滤液(浙江衢州某垃圾填埋场)的预处理效能。结果表明,在pH 2.86条件下,单独臭氧化处理对苯乙酮、硝基苯和垃圾渗滤液的COD去除率分别为10.1%、44%和28.6%。BOD5/COD值分别从原来的0.039、0.060和0.085提高到了0.130、0.158和0.174,仍属生化难降解废水。当体系加入Ti(Ⅳ)后,臭氧化苯乙酮和硝基苯的COD去除率分别达到了75.5%和65%,BOD5/COD则提高到了0.679和0.314,可生化性提升明显。对于垃圾渗滤液,只有当体系加入Ti(Ⅳ)和H2O2后,臭氧化COD的去除率达到66.6%,BOD5/COD提高至0.425。上述结果对酸性难降解废水的处理实际意义非常突出。
余夙刘汉水高燕童少平
关键词:钛离子苯乙酮硝基苯垃圾渗滤液可生化性
TiO2-V2O5/Al2O3在臭氧化不同有机物中的活性
基于臭氧具有强氧化性,绿色环保等优点。臭氧氧化技术被广泛应用于工业和农业等其它领域。但由于臭氧氧化有机物具有高度选择性和高耗能性的缺点,单独臭氧化技术受到一定的限制。因此,以产生羟基自由基为主要特点的高级氧化技术(O3/...
蓝小飞赵书琴余夙童少平
关键词:臭氧氧化有机物固体催化剂
一种焦化酚氰污水的处理方法
本发明公开了一种焦化酚氰污水的处理方法:焦化酚氰污水加碱液调节pH值为10~11,然后搅拌下加入脱氰剂FeSO<Sub>4</Sub>与CaCO<Sub>3</Sub>和助沉剂,搅拌得到脱氰的泥水混合物,脱氰的泥水混合物...
魏状童少平朱显跃于梅
文献传递
电化学-臭氧耦合氧化体系在有机物降解中的应用
利用电化学-臭氧耦合氧化体系降解了水中的硝基苯,从动力学角度探讨了耦合氧化体系降解有机物的协同作用机理。结果表明,电化学与臭氧耦合氧化体系降解硝基苯具有明显的协同效果,10min后,耦合氧化体系对硝基苯的去除率达到96....
周琦张蓉洪夏萍童少平马淳安
关键词:电化学氧化臭氧降解硝基苯
文献传递
两类不同阳极电氧化过程中的失活现象及氧化机制被引量:6
2007年
利用电化学测试技术分析了两类不同阳极在电氧化降解对氯苯酚过程中的失活现象及氧化机制.结果表明,对氯苯酚在“I”类阳极Pt和“II”类阳极含氟树酯(polytetrafluoroethylene,PTFE)的β-PbO2(PTFE-β-PbO2)上可发生直接氧化反应,且两者的电催化活性均会在短时间内失活.高电位电解能使失活的PTFE-β-PbO2和Pt得到再生,但Pt电极需要更高的电解电位.常见有机溶剂(如丙酮、四氢呋喃、二甲基亚砜)的浸洗可以再生失活的Pt电极,但不能再生PTFE-β-PbO2电极.对于“I”类阳极Pt,当阳极电位大于2.0V时,除对氯苯酚的直接氧化反应外,晶格氧的氧化作用成为整个降解过程的主导因素;而对“II”类阳极PTFE-β-PbO2,当阳极电位大于1.8V时,除直接氧化反应外,羟基自由基的降解反应成为对氯苯酚去除的主要原因.
童少平马淳安费会
关键词:二氧化铅对氯苯酚聚合物膜失活
Ti(Ⅳ)催化H_2O_2/O_3降解乙酸被引量:11
2010年
研究了酸性条件下Ti(Ⅳ)对H2O2/O3体系[Ti(Ⅳ)/H2O2/O3]降解水中乙酸效率的影响,优化了工艺参数,并对其机理进行了分析。结果表明:在pH为2.8条件下,加入Ti(Ⅳ)能明显提高H2O2/O3降解乙酸的效率,如30min后Ti(Ⅳ)/H2O2/O3对乙酸的去除率达到了52.0%,而H2O2/O3的去除率为5.6%。在本实验条件下,当钛离子浓度为6mg·L-1,过氧化氢投加量为120mg·L-1时,Ti(Ⅳ)/H2O2/O3体系对乙酸具有较高的降解率。pH对Ti(Ⅳ)/H2O2/O3降解效率的影响并不明显,这可能与体系在不同pH条件下均存在特定的引发剂有关。鉴于H2O2/O3的缺陷和特点,Ti(Ⅳ)/H2O2/O3更适合在酸性条件下使用,是H2O2/O3体系的有益补充。叔丁醇实验结果表明:Ti(Ⅳ)/H2O2/O3体系降解乙酸遵循羟基自由基机理。定量化计算表明,H2O2/O3和Ti(Ⅳ)/H2O2/O3的Rct值分别为5.548×10-9和2.128×10-7,表明后者能产生更多的羟基自由基。
李文文刘朋朋张华石锐童少平马淳安
关键词:臭氧H2O2乙酸降解
共13页<12345678910>
聚类工具0