苑珩珩
- 作品数：12 被引量：34H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省科技攻关计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚砷酸治疗恶性胸水的疗效分析
- 2008年
- 目的观察腔内注射亚砷酸治疗恶性胸水的疗效和毒副作用。方法2003年1月至2004年10月,将入组的32例患者随机分成3组:亚砷酸单药组,亚砷酸联合化疗药DDP组和化疗药DDP组。行中心静脉导管留置胸腔引流,尽量将胸水排净后,腔内依不同分组注入药物,4周评价疗效。结果32例患者均可评价疗效和副作用。亚砷酸联合DDP组有效率为91.6%,显著高于亚砷酸组的有效率44.4%(P=0.046),也显著高于单药DDP组的有效率45.5%(P=0.027);而亚砷酸组和DDP组的有效率差异无显著性(P=1.000)。亚砷酸组患者的生活质量改善率为77.8%,高于单药DDP组的生活质量改善率18.2%,差异有显著性(P=0.022);亚砷酸联合DDP组的生活质量改善率为41.7%,和单药DDP组相比差异有显著性(P=0.371);而亚砷酸组和亚砷酸联合DDP组的生活质量改善率差异无显著性(P=0.184)。亚砷酸治疗组出现的主要副作用为Ⅰ～Ⅱ度的头痛(4/9)、胸痛(5/9)和心悸(3/9),DDP组和亚砷酸联合DDP组均出现DDP相关副作用。结论腔内注射亚砷酸治疗恶性胸水疗效确切,副作用轻微,易于耐受。对于一般状态较好,能够耐受化疗的恶性胸腔积液患者,可以腔内给予亚砷酸联合化疗药物治疗;对于一般状态较差,不能耐受化疗的恶性胸腔积液患者,则可以考虑腔内注入单药亚砷酸治疗。
- 韩宇白玉贤隋红苑珩珩魏孝礼吕德育
- 关键词：亚砷酸恶性胸水疗效
- 还原型谷胱甘肽治疗奥沙利铂神经毒性的临床观察
- 目的:奥沙利铂是第三代铂类广谱抗肿瘤药物,具有毒性低,疗效高,抗瘤谱广的特点,在大肠癌、胃癌等肿瘤治疗中都取得了较好疗效。但其剂量限制性毒性影响了药物使用剂量和肿瘤的治疗,急慢性神经毒性影响了患者生活质量。本试验通过应用...
- 苑珩珩
- 关键词：奥沙利铂神经毒性还原型谷胱甘肽
- 以索拉非尼为基础治疗晚期肝细胞癌的疗效和不良反应临床观察被引量：12
- 2012年
- 背景与目的:多激酶抑制剂索拉非尼因SHARP(Sorafenib HCC Assessment RandomizedProtocol)和ORIENTAL(Sorafenib in Patients in Asia-pacific Region with Hepatocellular Carcinoma)2项Ⅲ期临床试验证实能显著改善无进展生存期(progress free survival,PFS)和延长疾病进展时间(time toprogression,TTP)和总生存期(overall survival,OS),2008年被批准为晚期肝细胞癌的治疗。本研究观察索拉非尼单用或联合TACE治疗30例晚期肝细胞癌的疗效和不良反应。方法:选择2009年3月—2011年1月,符合晚期原发性肝癌临床或病理诊断的患者30例,每次口服索拉非尼400 mg,每日2次,至少口服2个月以上,其中20例联合1～9次TACE,10例单用索拉非尼治疗。按RESIST标准,每2个月评价疗效,随访TTP和OS。结果:30例患者部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)16例,疾病进展(PD)11例,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为63.3%。其中10例单用索拉非尼组PR 1例,SD 5例,PD 4例,CBR为60.0%;20例联合治疗组PR 2例,SD 11例,PD 7例,CBR为65.0%。27例患者生存3个月,24例6个月,21例9个月,9例1年以上,全组TTP为7个月,OS为9个月。联合组患者TTP为7个月,OS为14个月,单用索拉非尼组患者TTP为6个月,OS为9个月,差异无统计学意义(P>0.05)。患者用药1～2周开始出现不良反应,手足皮肤反应23例,腹泻24例,高血压14例,乏力24例,脱发9例,出现3度不良反应10例,给予对症治疗后,均能完成治疗。结论:索拉非尼联合TACE治疗较单用索拉非尼治疗可延长患者的TTP和OS,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应可耐受,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。
- 苑珩珩白玉贤张婷婷黄鹏
- 关键词：索拉非尼TACE晚期肝细胞癌疗效
- 表皮生长因子酪氨酸抑制剂联合奥沙利铂对肝癌细胞Hep-G2作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂易瑞沙联合奥沙利铂对人肝癌细胞株增殖和细胞凋亡的影响,为原发性肝癌分子靶向治疗和联合化疗提供临床依据。方法利用噻唑蓝(MTT)法测定奥沙利铂、易瑞沙对细胞增殖的抑制作用及两药联合时的细胞杀伤作用。重复试验3次,每次检测5孔细胞,将平均值作为最终结果,并用中效法则判定两药合用的效果。采用流式细胞仪测定易瑞沙单药应用于Hep-G2细胞,对细胞凋亡的影响。结果易瑞沙联合奥沙利铂增加化疗药对Hep-G2细胞的抑制作用,并呈时间剂量依赖性。易瑞沙单药作用于Hep-G2细胞,发生了细胞凋亡。结论易瑞沙与奥沙利铂的联合应用有望成为治疗肝癌的有效手段。
- 刘磊白玉贤苑珩珩韩宇
- 关键词：表皮生长因子受体肝癌细胞奥沙利铂
- 非小细胞肺癌吉西他滨方案化疗相关耐药标志物RRM1的研究进展被引量：1
- 2009年
- 化疗是治疗非小细胞肺癌的主要手段,但是由于耐药的存在,使化疗疗效大大降低。研究表明一些基因表达水平是影响某些化疗药物疗效的重要因素。现对非小细胞肺癌常用化疗药物吉西他滨相关耐药标志物RRM1近年来国内外的研究进展做一综述。
- 陈玉玲苑珩珩孙秀威
- 关键词：非小细胞肺癌RRM1化疗
- miRNA干扰Pokemon基因对大肠癌细胞增殖的影响及机制被引量：3
- 2011年
- 目的探索miRNA干扰Pokemon基因后对大肠癌细胞系LoVo增殖和细胞周期的作用。方法构建靶向Pokemon基因的miRNA重组质粒并转染LoVo细胞,设重组质粒组、阴性对照质粒组和脂质体空白对照组,运用实时荧光定量PCR(QPCR)检测干扰后LoVo细胞中Pokemon mRNA的表达,MTT法和流式细胞仪技术分析转染后细胞的增殖和周期变化。结果成功构建含miRNA片段的重组质粒,依次命名为mR22-1、mR22-2、mR22-3和mR22-4;分别转染LoVo细胞后,PokemonmRNA表达水平明显下调,以mR22-1最强,干扰效率为50%。MTT检测显示,mR22-1可明显抑制细胞增殖,24、48和72h的抑制率分别为(23±2.1)%、(47±3.0)%和(69±2.5)%,呈时间依赖性;流式细胞仪测定转染后LoVo细胞周期阻滞在G1期。结论采用RNAi技术可以特异性阻断Pokemon基因的表达;Pokemon基因有促进大肠癌细胞株LoVo增殖的作用。
- 白玉贤刘磊隋红魏孝礼苑珩珩
- 关键词：POKEMON基因大肠癌RNA干扰
- POLE/POLD1突变在肿瘤免疫治疗预后中的价值被引量：3
- 2022年
- 免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)已在多种肿瘤中显示出持续的临床疗效。错配修复蛋白缺陷(mismatch repair deficient,dMMR)或微卫星高度不稳定性(microsatellite instability-high,MSI-H)的转移性结直肠癌患者已从免疫治疗中获益。然而,部分PD-L1阴性和微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)型结直肠癌患者对免疫治疗也有持续的反应。因此,为了给患者制定最佳治疗方案,选择能够识别免疫检查点阻断疗效的可靠生物标志物,实现精准治疗是至关重要的。DNA聚合酶亚基的关键编码基因POLE/POLD1是除MSI-H和肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)外,最具潜力的免疫治疗预测指标。全文就POLE/POLD1的分子机制及其突变在免疫治疗中的研究进展进行综述。
- 周越苑珩珩韩宇白玉贤
- 关键词：免疫治疗生物标志物肿瘤
- 利用RNA干扰技术分析Pokemon对Lovo增殖过程的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 探索干扰Pokemon基因对大肠癌细胞系Lovo增殖和细胞周期的影响.方法 采用miRNA技术干扰Pokemon基因不同位点,运用q-PCR检测干扰后Lovo细胞中Pokemon mRNA的表达,MTT和流式细胞仪分析转染后细胞增殖和细胞周期的变化.结果 成功构建含miRNA片段的重组质粒,依次命名为mR22-1、2、3、4.转染Lovo细胞后,Pokemon基因的mRNA表达水平明显下调,以mR22-1最强,干扰效率为50%±2.7%,对照组之间有统计学意义（P＜0.01）.MTT显示mR22-1可明显抑制细胞增殖,24h、48h和72h的抑制率分别为23%±2.1%、47%±3.0%和69%±2.5%,呈时间依赖性;流式细胞仪测定转染后Lovo细胞周期阻滞在G1期.结论 采用RNAi技术可以特异性阻断Pokemon基因的表达;Pokemon基因有促进大肠癌细胞株Lovo增殖的作用.
- 白玉贤刘磊隋红魏孝礼苑珩珩
- 关键词：POKEMON基因大肠癌RNA干扰
- 吉非替尼联合西妥昔单抗对人肠癌Lovo细胞作用的研究
- 2011年
- 目的 通过研究吉非替尼与西妥昔单抗的不同给药方案对人肠癌Lovo细胞的杀伤作用,探讨两药单药或联合使用对肠癌的作用结果.方法 通过PCR扩增后产物直接测序的方法筛选肠癌细胞,以药物联合效应测定方法,评价吉非替尼和西妥昔单抗不同时间、浓度、给药顺序对K-ras基因没有发生突变的肠癌Lovo细胞的抑制作用,流式细胞仪测定最佳方案对Lovo细胞周期分布及凋亡率的影响.结果 证实药物诱导细胞凋亡存在,吉非替尼联合西妥昔单抗对Lovo细胞的抑制作用优于单药的分别作用,而不同浓度、时间、给药顺序没有显著差异（P＞0.05）.结论 吉非替尼与西妥昔单抗联合应用对人肠癌Lovo细胞的增殖存在抑制作用.
- 苑珩珩白玉贤边伟鑫韩宇刘磊
- 关键词：吉非替尼西妥昔单抗K-RAS肠癌LOVO细胞
- 还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的临床观察被引量：8
- 2011年
- 目的探讨用还原型谷胱甘肽(GSH)预防及减轻奥沙利铂(OXL)引起急慢性神经毒性的临床应用价值。方法 106例结肠癌术后使用FOLFOX4方案辅助化疗的患者,随机分为两组,一组在使用OXL化疗前后给予GSH,另一组不给予GSH,观察两组患者急慢性神经毒性的发生率和发生程度,分析两组患者的中位无进展生存时间(PFS)是否有差异。结果急性神经毒性在试验组总的发生率为88.8%,对照组为90.3%(P值=0.801),两组间差异无统计学意义。慢性神经毒性治疗组总发生率为88.9%,显著低于对照组的100%(P<0.05),随着OXL累积剂量的增加,神经毒性的发生率也增加。治疗组与对照组中位随访46.0个月和46.5个月后,中位PFS分别为51.8个月与49.2个月(P值=0.848),差异无统计学意义。结论在OXL治疗前后使用GSH可以减轻慢性神经毒性的发生率和程度,而对急性神经毒性无影响。GSH不影响OXL的治疗疗效,对患者的中位PFS无影响。
- 苑珩珩白玉贤孙秀威周建华韩宇魏孝礼
- 关键词：结肠癌奥沙利铂神经毒性还原型谷胱甘肽
