董丽波
- 作品数：17 被引量：147H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒杀灭效果的定量评价被引量：4
- 2016年
- 目的：评价3种市售消毒剂对人感染高致病性禽流感H5亚型病毒的杀灭效果。方法通过定量悬浮试验来确定消毒剂的有效性,即定量病毒后,使用105半数组织培养感染剂量（ TCID50）的病毒与不同浓度的消毒剂结合,在不同作用时间和有机物存在与否的情况下,MDCK细胞上终点滴定剩余病毒的活性。混合物加入 MDCK细胞孵育1 h后,换病毒稀释液,继续培养18-20 h,然后用ELISA方法来定量检测病毒的TCID50值。研究人感染高致病性禽流感H5病毒的同时,选择人感染H9N2低致病性禽流感作对照。结果1%的Virkon 消毒剂与100μl含有105 TCID50的病毒液作用1 min,可以将3种病毒的活性降低到检测值以下,即1.0 lgTCID50/100μl；而0.5%Vir-kon液作用1 min,H9N2和 H5N1病毒降低到检测值以下,H5N6病毒滴度降低至1.75 lgTCID50/100μl。当作用时间延长至5 min,除上述两个浓度外,0.25%Virkon液也对部分病毒有杀灭效果。10%、5%和2.5%稀释84消毒剂组在作用1 min后均将3种病毒活性降低到检测值以下。而1.25%稀释的84消毒剂将病毒的活性降至1.25-2.50 lgTCID50/100μl。1%稀释的84消毒剂在作用1 min后,对3种病毒的杀灭效果是无效的,即使将作用时间延长到5 min 作用效果也非常有限。SOLARSEPT消毒液组的原液组,1∶2、1∶4稀释组均将3种病毒活性降低到检测值以下；1∶8稀释组无效,作用时间延长至5 min得到同样结果。用胎牛血清模拟环境污染的有机物,1%的Virkon,10%和5%稀释的84消毒剂,SOLARSEPT消毒液及其50%稀释后的SOLARSEPT消毒液在作用1 min后可以将3种病毒活性降低到检测值以下。将作用时间增加到5 min,病毒的杀灭效果没有明显增加。结论即使在有机物存在的条件下,1%Virkon、10%稀释的84消毒剂以及SOLARSEPT消毒液都可以快速杀灭H5病毒。当消毒剂的杀灭病毒能力被病毒饱和作用后,即使延长作用时间消毒效果也不明显。3种消毒剂对H5�
- 董婕薄洪董丽波张烨王大燕舒跃龙
- 关键词：高致病性禽流感H5亚型实验室生物安全SUBTYPEH5
- 2009～2013年我国活禽市场环境样本中禽流感病毒的检测被引量：57
- 2015年
- 为了解中国活禽市场环境样本中禽流感病毒分布情况,对全国2009~2013年采自活禽市场的环境样本进行流感病毒核酸检测,并利用无特殊致病原鸡胚（SPF鸡胚）对A型流感病毒核酸阳性标本进行病毒分离。结果显示,环境标本中禽流感病毒核酸阳性率的波动呈明显的季节性趋势,冬春季节核酸检测阳性率较高;我国南方地区活禽市场环境样本的禽流感病毒核酸阳性率高于北方。市场中清洗禽类的污水和宰杀或摆放禽肉案板表面的擦拭样本核酸阳性率高于其它类型的样本。2009~2013年环境样本中分离到的禽流感病毒以H5和H9亚型为主,2013年之前H5亚型多于H9亚型,而2013年H9亚型超过了H5亚型。本研究表明,对城乡活禽市场中禽流感病毒的实时监测具有重要的公共卫生意义,可为我国人感染禽流感病毒的防控和预测预警提供依据。
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- 关键词：禽流感病毒活禽市场
- 中国2014和2015年禽流感病毒相关环境样本监测分析
- 薄洪张烨董丽波董婕邹淑梅杨磊舒跃龙王大燕
- H9N2禽流感病毒反向遗传系统的构建和鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的建立H9N2亚型禽流感病毒反向遗传系统，为人禽流感疫苗研制以及传播和致病机制等方面的研究提供技术平台。方法使用RT-PCR方法获得禽流感H9N2亚型病毒A，Guangzhou／333／99（H9N2）的8条全长基因节段，然后克隆到双表达载体pCI-pol I中，获得H9N2禽流感病毒的8个基因节段的8质粒系统。将构建好的8质粒共转染293T细胞后，收获上清接种鸡胚，然后对鸡胚尿囊液进行鉴定；对拯救的病毒进行鉴定。结果8质粒系统转染293T细胞后可以成功拯救出H9N2禽流感病毒，血凝效价可达到2^9／50μl，生长特性与野生型病毒类似。结论成功建立了H9N2禽流感病毒反向遗传系统。
- 刘丽琦董婕薄洪温乐英辛丽张烨李梓董丽波王敏郭元吉舒跃龙
- 关键词：禽流感遗传学技术
- 防范流感大流行
- 2004年
- 冬季来了，又到了流感的多发季节。善变的流感病毒常常搅得人不得安宁，特别是我国距上次流感暴发已有30多年，专家认为，下一次全球流感的大流行是不可避免的。那么，我们应该如何应对呢?
- 董丽波徐红舒跃龙
- 关键词：流感病毒多发
- Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒有效性研究被引量：2
- 2015年
- 目的 研究Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒效果 方法 采用体外抗病毒实验方法和流感病毒神经氨酸酶抑制实验并结合病毒序列分析的方法 结果 体外抗病毒实验发现三个抗病毒药物peramivir,oseltamivir和zanamivir针对禽流感病毒A/Anhui/1/2013（H7N9）的抗病毒有效浓度EC50分别是0.74±0.24 μmol/L,25.5±16.0μmol/L,29.4±6.2μmol/L,但是针对A/Shanghai/1/2013（H7N9）的有效浓度分别是74.4±18.7 μmol/L,＞1000 μmol/L,和37.1±11.9 μmol/L,各自有100倍,大于40倍和1.2倍的升高.体外神经氨酸酶抑制实验发现三种药物对两个实验病毒均是敏感的.序列分析发现A/Shanghai/1/2013（H7N9）神经氨酸酶基因有R292K的突变,这种突变公认是oseltamivir耐药的表现.结论 在MDCK细胞上三种抗流感病毒药物均表现出对病毒A/Anhui/1/2013（H7N9）的有效性.但针对A/Shanghai/1/2013（H7 N9）病毒peramivir,oseltamivir有一定的抗性.判断一个病毒是否是耐药毒株需要结合神经氨酸酶抑制实验、序列分析和药物的抗病毒实验结果来综合分析.
- 董婕高荣保董丽波周剑芳蓝雨邹淑梅郭俊峰张烨薄洪舒跃龙
- 关键词：流感病毒A型抗药性
- 建立微量空斑减少方法测定人血清H7N9禽流感病毒中和抗体水平被引量：1
- 2016年
- 目的建立微量空斑减少的方法测定人血清中H7N9禽流感病毒中和抗体水平。方法确定H7N9禽流感病毒感染MDCK细胞后形成空斑数目,进行病毒定量,系列稀释待测抗体,加入已定量病毒,计算病毒被抗体中和后空斑减少数目,确定中和抗体的滴度。实验中以H7N9病例血清测定该方法的灵敏度,以其他亚型流感病毒抗体阳性人群血清评估微量空斑减少方法的特异性,同时将该方法与微量中和实验进行比较分析。结果微量空斑减少方法不仅能够检测H7N9禽流感病例中和抗体水平,而且该方法检测季节性流感病毒抗体、H5N1和H9N2禽流感病毒抗体与H7N9禽流感病毒抗体之间均无交叉反应,与微量中和实验检测结果相一致。结论建立的微量空斑减少方法具有较好的灵敏度和特异性,能够用于人血清H7N9禽流感病毒中和抗体的检测。
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- 关键词：禽流感病毒中和抗体
- 中国H3N2亚型流感病毒血凝素基因分子变异研究
- 本文对我国保存的H3N2亚型流感毒株进行系统的序列测定和分析。以阐明我国H3N2亚型流感HA1基因变异特征，比较中国流行毒株与WHO每年推荐疫苗株的相关性。
首先，整理国家流感中心历年来保留的毒种和相应的毒株背...
- 董丽波
- 关键词：流感病毒血凝素
- 文献传递
- 青海湖周边家禽相关环境标本中H5N1亚型禽流感病毒特征分析被引量：1
- 2016年
- 目的了解我国青海湖周边家禽中分离到的高致病性H5N1亚型禽流感病毒的抗原性和基因特性。方法将青海湖周边野鸟和家禽的环境标本采集处理后。接种SPF鸡胚分离病毒．将红细胞凝集阳性的标本通过real-time RT-PCR进行型别鉴定和亚型分析。将H5N1检测阳性的标本选取部分进行二代序列分析和抗原性分析。结果2013年1-9月问采集的家禽相关环境标本中共分离到19株高致病性H5N1亚型禽流感病毒，集中在1-3月。对7株病毒进行了全基因组序列分析和抗原性分析显示，血凝素基因进化树显示其中除A／Environment／Qinghai／XN02032／2013属于clade7．2分支病毒以外，其余6株属于clade2．3．2．1C分支。神经氨酸酶基因也显示该毒株与其他6株分属于两个不同的分支；抗原分析显示该毒株与所有参考血清低反应，另外6株病毒是A／Barnswallow／HongKong／D10—1161／2010的类似株。结论青海湖周边地区在2013年1-3月环境相关标本中检测到高致病性H5N1亚型禽流感病毒，属于clade2．3．2．1和clade7．2分支病毒。这种高致病性H5N1亚型禽流感病毒多个分支共同流行的趋势提示加强这一地区野鸟和家禽相关环境病原体监测的重要性。
- 董婕董丽波张烨薄洪黄维娟王大燕舒跃龙
- 关键词：高致病性禽流感H5N1亚型进化分析抗原分析
- 1995～2005年中国H3N2亚型人流感病毒血凝素基因变异与流行相关性研究被引量：36
- 2007年
- 为了探讨中国H3N2亚型人流感病毒血凝素基因变异与流行关系，对1995～2005年中国分离的550株H3N2流感病毒的HA1序列进行分析。HA1基因进化树显示出以很长的主干和很短的侧枝为特征。HA1的氨基酸位点变异主要位于5个已知的抗原位点及其附近，同时其它位点也有改变。通过对HA1序列资料分析发现这期间导致H3N2流行的序列改变的三种可能，第一种是同时出现多位点变化，第二种是位点变化逐渐发生累积到多个位点变化，第三种是单个抗原位点和受体结合位点同时改变，均可以引起H3N2流行。
- 董丽波张烨温乐英赵翔黄维娟蓝雨郭俊峰李梓王敏董婕郭元吉舒跃龙
- 关键词：A型流感病毒血凝素
