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董婕

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:上海市公共卫生临床中心更多>>
发文基金:卫生部艾滋病防治应用性研究项目国家科技重大专项上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇肝炎
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转录
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇丙型
  • 2篇蛋白酶抑制
  • 2篇蛋白酶抑制剂
  • 2篇血友病
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇逆转录酶抑制...
  • 2篇转录酶
  • 2篇疗效
  • 2篇临床疗效
  • 2篇抗逆转录病毒
  • 2篇抗逆转录病毒...
  • 2篇肝炎患者
  • 2篇艾滋病
  • 2篇HIV/HC...

机构

  • 7篇上海市公共卫...
  • 2篇广州市第八人...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 7篇董婕
  • 6篇孙洪清
  • 5篇王江蓉
  • 5篇黄琴
  • 4篇沈芳
  • 4篇张仁芳
  • 3篇陈良
  • 3篇卢洪洲
  • 2篇蔡卫平
  • 2篇徐庆年
  • 2篇徐伟民
  • 2篇袁正宏
  • 2篇张学祥
  • 2篇邬敏
  • 2篇巫善明
  • 1篇江蓉蓉
  • 1篇戴振声
  • 1篇胡芸文
  • 1篇励峰
  • 1篇周晓民

传媒

  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
比较以蛋白酶抑制剂或非核苷类反转录酶抑制剂为主方案治疗HIV/HCV合并感染患者的安全性被引量:1
2011年
目的探讨以PIs或NNRTIs为主方案治疗HIV/HCV合并感染的患者比较其安全性。为临床治疗药物的选择提供依据。方法2007~2008年分别在上海、广州等传染病医院的门诊,选择确诊的HIV/HCV合并感染,CD4’T淋巴细胞≤350/mm。的100例患者,随机分为两组(PIs组和NNRTIs组),各50例患者接受1年的治疗,临床观察肝肾功能、代谢等指标。结果治疗前、后两组进行了比较,NNRTIs组天冬酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、甘胆酸(CG)上升(P〈0.01),血糖、肌苷上升(P〈0.05)。Pls组总胆固醇、载脂蛋白Al、载脂蛋白B、低密度脂蛋白上升(P〈0.01)。结论NNR-TIs比PIs对肝脏、血糖、肌苷的不良反应大。PIs比NNRTIs对血脂的不良反应大。
孙洪清黄琴王江蓉张仁芳沈芳邬敏董婕周晓明蔡卫平胡芸文
关键词:PISNNRTISHIV/HCV合并感染安全性
依非韦仑为主的方案治疗人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒感染患者的安全性和有效性被引量:1
2011年
目的评价以依非韦仑为主的方案治疗HIV/HCV合并感染患者的安全性和有效性。方法以依非韦仑为主的方案治疗53例HIV/HCV合并感染患者7年,观察CD4+T淋巴细胞计数、HIVRNA、肝功能、肝纤维化指标、血脂、血糖、血尿酸、血常规的变化。治疗前、后均数的比较采用t检验。结果53例患者治疗前、后HIVRNA分别为(4.56±0.88)lg拷贝/mL和(1.70±1.10)lg拷贝/mL(t=14.781,P〈0.01);CD4+T淋巴细胞分别为(188.37±151.14)×10^6/L和(445.18±314.25)×10^6/L(t=5.362,P〈0.01);ALT分别为(36.6±16.3)和(57.2±9.9)U/L(t=-7.864,P〈0.01);甘胆酸(CG)分别为(444.22±476.74)和(556.88±733.05)mg/L(t:0.938,P〈0.05);IVC分别为(45.13±8.25)和(47.88±4.51)ng/mL(t=2.129,P〈O.05);三酰甘油分别为(1.57±0.65)和(2.51±1.29)mmol/L(t=4.737,P〈O.01);血尿酸分别为(298.5±48.2)和(495.1±89.4)mmol/L(t=14.092,P〈0.01)。结论以依非韦仑为主的方案治疗HIV/HCV合并感染患者是有效的,但可引起肝脏功能损害和代谢异常。
孙洪清黄琴王江蓉张仁芳张学祥董婕戴振声蔡卫平卢洪洲
关键词:逆转录酶抑制剂HIV感染肝炎丙型抗逆转录病毒治疗
以蛋白酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂为主的方案治疗HIV/HCV合并感染患者的临床疗效比较
2010年
目的 比较以蛋白酶抑制剂(PIs)或非核甘类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)为主的方案治疗HIV/HCV合并感染患者的临床疗效.方法 将CD4+T淋巴细胞≤350/mm3的100例HIV/HCV合并感染患者随机分为2组,每组各50例,分别接受以PIs或NNRTIs为主的方案治疗,观察CD4+ T淋巴细胞计数和HIV RNA载量等指标的变化.结果 治疗后两组患者的HIV RNA均下降(P<0.01),外周血CD4+T淋巴细胞计数均有不同程度的升高(P<0.01),两组比较差异无显著性(P>0.05).结论 以PIs或NNRTIs为主的治疗方案治疗HIV/HCV合并感染者均有效.
孙洪清黄琴王江蓉张仁芳沈芳邬敏周晓民董婕陈良蔡卫平
关键词:蛋白酶抑制剂非核苷类逆转录酶抑制剂HIV/HCV合并感染
血友病合并艾滋病和丙型肝炎患者治疗方案的建立及临床疗效评价
孙洪清卢洪洲陈良巫善明徐伟民袁正宏黄琴刘惜年徐庆年王江蓉李丹董婕蔡枫沈芳周志统
该研究在国内最早制订抗病毒治疗方案并评价了疗效。确定优化的药物组合:依非韦伦胶囊+拉米夫定片剂+司他夫定胶囊(3TC+D4T+EFV),大大减少患者服药次数和总量。没有发生耐药;确定了HIV/AIDS最佳治疗时机;探索出...
关键词:
关键词:血友病艾滋病丙型肝炎
血友病合并艾滋病和丙型肝炎患者治疗时机及方案的建立
孙洪清卢洪洲陈良徐伟民袁正宏张志勇黄琴张仁芳徐庆年王江蓉张学祥董婕沈芳顾士民励峰
一、简要技术说明:(一)最早在国内确立最佳治疗时机:国外CD4≤350/μl开始抗HIV治疗。然而近年来由于发现HAART也存在很多问题,所以目前国外也在重新探讨开始抗病毒治疗的理想时机。我们根据以下原因确定艾滋病患者C...
关键词:
关键词:艾滋病丙型肝炎血友病
艾滋病患者外周血淋巴细胞计数取代CD4^+T细胞计数监测HAART疗效被引量:2
2008年
评价血友病合并人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染的患者接受高效抗逆转录病毒治疗(highly ac-tive anti-retroviral therapy,HAART)时总淋巴细胞计数(total lymphocyte count,TLC)与CD4+T淋巴细胞计数间的相关性。回顾性分析了61例接受HAART的血友病合并HIV和HCV感染的患者共885对TLC与CD4+T淋巴细胞计数间的相关性。TLC用于预测CD4+T淋巴细胞计数的敏感性、特异性和阳性预侧值分别在不同的TLC范围对应于CD4+T淋巴细胞计数<200个/mm3时和CD4+T淋巴细胞计数<350个/mm3时获得。结果885对TLC与CD4+T淋巴细胞计数间存在相关性(r=0.511,P<001)。TLC<1 600个/mm3对应CD4+T淋巴细胞计数<200个/mm3有62.8%的敏感性、68.1%的特异性、43.1%的阳性预测值;TLC<1 800个/mm3对应CD4+T淋巴细胞计数<350个/mm3有79.1%的敏感性、78.0%的特异性、72.5%的阳性预测值。TLC可以作为一种低廉的监测手段在AIDS患者接受HAART时用于估测CD4+T淋巴细胞计数,其敏感性、特异性和阳性预侧值在TLC<1 800个/mm3对应CD4+T淋巴细胞计数<350个/mm3时最为明显。
董婕孙洪清
关键词:CD4+T淋巴细胞计数
恩替卡韦与拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿性肝硬化临床观察被引量:11
2011年
目的探讨恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿性肝硬化(DLC)患者的临床疗效和安全性。方法 63例Child-PughB级乙型肝炎DLC患者在综合治疗的基础上,分为恩替卡韦治疗组30例(给予恩替卡韦0.5 mg口服,1次/d)和拉米夫定对照组33例(给予拉米夫定100 mg口服,1次/d),疗程均在48周以上。在治疗开始前、开始后1、12、24、48周分别检测血清乙肝病毒定量(HBV DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、肝肾功能、凝血功能、血清肌酐(SCr)、血常规和Child-Turcotte-Pugh分级(CPT评分)等指标。结果恩替卡韦组有24例、拉米夫定组30例已完成48周治疗。恩替卡韦组治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化与拉米夫定组疗效相似。拉米夫定组有7例出现耐药加用阿德福韦酯联合治疗,恩替卡韦组无1例发生耐药。恩替卡韦组2例、拉米夫定组3例发生原发性肝癌。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎DLC1年临床疗效较明显,无耐药发生,是乙型肝炎DLC抗病毒治疗的有效药物。
殷科珊曹婕董婕江蓉蓉欧强张建良巫善明
关键词:恩替卡韦慢性乙型肝炎失代偿性肝硬化拉米夫定
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