董霞
- 作品数：55 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术生物学理学更多>>
- 一种基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物及其制备方法
- 本发明公开了一种基于SHP2抑制剂和光敏剂的白蛋白纳米药物及其制备方法，所述纳米药物包括纳米粒、光敏剂和甘露糖；所述纳米粒由白蛋白和SHP2抑制剂自组装得到；所述纳米粒表面装载所述光敏剂并修饰甘露糖；本发明以白蛋白为纳米...
- 马桂蕾龚咏华朱敦皖张琳华董霞吕丰
- 纳米囊泡药物递送载体的研究进展
- 2024年
- 纳米囊泡药物递送载体包括合成的脂质体载体和天然的外泌体等。常见的人工纳米级载体脂质体由于其益于工程化和良好的靶向性,是一种理想的药物递送载体。内源性的外泌体由于具有较小的粒径和能够传递信息等功能,也逐渐应用于药物载体的研究中,并在改善药物递送靶向性、提高药效发挥和具备良好的生物相容性等方面表现出强大的优势。主要综述了脂质体和外泌体等纳米囊泡药物递送载体在肿瘤药物递送方面的应用,包括脂质体的多种工程化模式及外泌体的多种提取方式,为肿瘤药物的递送载体提供借鉴思路和新的可能。
- 孙玮婷吕丰董霞
- 关键词：脂质体外泌体肿瘤治疗药物载体
- 质粒DNA荧光修饰方法的研究
- 2012年
- 目的研究一种质粒DNA荧光标记的简便方法，以便进行DNA递送的示踪。方法质粒经溴激活后，于不同温度下存放不同时间，再与1，10-二氨基葵烷形成氨基衍生物。氨基修饰质粒与荧光素异硫氰酸酯（FITC）反应，制备出荧光标记的质粒，纯化并收集产物，计算其标记效率，评估溴激活质粒在不同温度下存放不同时长对标记反应的影响；观察荧光标记对质粒转染效率的影响，并用激光共聚焦显微镜观察和流式细胞仪检测示踪效果。结果实验数据显示溴活化的质粒随存放时间的延长标记效率反而下降，存放4oC较室温（25℃）的标记效率更高，提示溴活化质粒不适宜存放；而与没有标记的质粒相比，荧光标记的质粒对转染效率几乎没有影响。荧光标记的质粒应用于流式细胞仪检测和激光共聚焦显微观察都取得了较好的示踪效果。结论本研究建立了一种荧光标记质粒DNA的简便方法，并且在基因递送的示踪实验中获得了较好的效果。
- 张海玲宋丽萍董霞朱敦皖刘兰霞冷希岗
- 关键词：质粒荧光标记基因传递
- 基于细胞外囊泡的递送系统研究进展被引量：2
- 2024年
- 细胞外囊泡是一种来源于内体和细胞膜的多样化的膜性囊泡,在细胞间通讯中发挥关键作用。严格的生物发生途径赋予细胞外囊泡广泛的来源和特殊的亲本特性,复杂的内容物及表面蛋白有利于受体细胞的识别。细胞外囊泡依靠天然的生物相容性和囊泡结构来容纳更多的功能生物分子,是一种极具潜力的药物递送载体。主要介绍了细胞外囊泡的分类及生物学功能、在不同类型药物递送中的特点,讨论了细胞外囊泡在疾病治疗中的应用以及细胞外囊泡递送系统的临床转化和挑战。
- 金丽敏吕丰董霞
- 关键词：细胞间通讯
- 包括人类组织因子途径抑制因子的重组质粒及高表达人类组织因子途径抑制因子重组酵母菌
- 本发明公开了包括人类组织因子途径抑制因子的重组质粒及高表达人类组织因子途径抑制因子重组酵母菌，包括人类组织因子途径抑制因子的重组质粒，是以序列表SEQ IDNo.2、SEQ ID No.3所述序列为PCR引物，mTFPI...
- 冷希岗徐伟杰朱筠董霞宋丽萍
- 文献传递
- 含生物活性玻璃和/或精氨酸的创面修复敷料及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种含生物活性玻璃和/或精氨酸的创面修复敷料及其制备方法与应用，原料组分按重量份计，包括：壳聚糖1～3重量份、海藻酸钠0.5～1.5重量份、生物活性玻璃0.2～0.6重量份和/或精氨酸0.1～0.3重量份；制备...
- 冷希岗董霞王肖肖孙志婷
- 文献传递
- 中性粒细胞介导的递送系统研究进展被引量：1
- 2023年
- 中性粒细胞是循环系统中数量最多,最主要的杀伤病原体的细胞,且最先到达感染部位。中性粒细胞既参与初始免疫又在破坏性炎症反应中充当效应细胞。中性粒细胞在人体内的丰度和它的固有性质都使它具备靶向炎症部位递送药物的能力,它们在炎症反应中的重要作用使得人们越来越多地关注中性粒细胞的治疗潜力。主要从利用中性粒细胞作载体、中性粒细胞外泌体作载体以及体内利用中性粒细胞特性靶向递送药物方面综述了中性粒细胞介导的药物递送系统的研究进展。
- 于旭亚董霞吕丰
- 关键词：中性粒细胞药物递送药物载体
- 重组人组织因子途径抑制因子在毕赤酵母中的表达与纯化
- ＜正＞目的组织因子（tissue factor,TF）起始的外源性凝血途径在包括动脉粥样化损伤、败血症、肿瘤、炎症等许多疾病的病理生理过程中起到重要作用,其介导的凝血及血栓形成导致相关疾病恶化甚至患者死亡。组织因子途径抑...
- 程旭徐伟杰宋丽萍刘兰霞董霞张海玲朱敦皖冷希岗
- 文献传递
- 羟基化多壁碳纳米管对RAW264.7细胞增殖及功能影响研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究羟基化多壁碳纳米管对巨噬细胞RAW264.7的活性、吞噬功能及氧化应激的影响。方法将质量浓度分别为1、10、100、200μg/mL的羟基化多壁碳纳米管与原始多壁碳纳米管分别与小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞共育24、48、72 h,采用CellTiter-GloR发光法进行细胞活性测定,用2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐法(DCFH-DA)检测细胞内活性氧自由基(ROS)的生成。选24只小鼠,雌雄不限,鼠龄5～6周,体质量18～25 g,随机分为4组,同时通过鸡红细胞吞噬实验检测细胞吞噬能力的变化。结果CellTiter-GloR发光法检测显示碳纳米管的细胞毒性作用呈现浓度依赖性,只有在质量浓度为10μg/mL时,羟基化多壁碳纳米管比原始碳纳米管细胞毒性小,其他浓度两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。鸡红细胞吞噬实验证实两种碳纳米管具有促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用。结果还显示,在碳纳米管质量浓度为1μg/mL和10μg/mL时,羟基化多壁碳纳米管诱导细胞内ROS含量升高程度高于原始多壁碳纳米管,而在高浓度组(100μg/mL和200μg/mL),随着孵育时间延长,原始多壁碳纳米管诱导细胞内ROS含量不断增加,明显高于羟基化多壁碳纳米管对细胞的作用。结论两种碳纳米管可显著抑制巨噬细胞增殖并提高细胞吞噬活性;不同浓度的多壁碳纳米管与细胞相互作用时,羟基化多壁碳纳米管与原始多壁碳纳米管诱导细胞内ROS升高机制不同。
- 董霞宋丽萍冷希岗
- 关键词：细胞毒性RAW264.7细胞
- 壳聚糖及其修饰物载基因纳米粒子对人初始CD4＋T细胞分化的影响
- 2011年
- 目的 考察壳聚糖及烷基化修饰壳聚糖载基因纳米粒子对人初始CD4＋T细胞是否有促分化作用。方法将壳聚糖或烷基化修饰壳聚糖与去除内毒素的质粒DNA按N／P比为4：1的比例通过静电作用制备载基因纳米粒子，然后将纳米粒子与人初始CD4＋T细胞共孵育，于12、24、48h以后分别取上清，离心，检测上清中细胞因子IL4和IFN-y的含量。结果壳聚糖及烷基化修饰壳聚糖载基因纳米粒子均未引起人初始CD4＋T细胞细胞因子IL-4和IFN-y分泌量的增加。结论壳聚糖及烷基化修饰壳聚糖载基因纳米粒子不会刺激人初始CD4＋T细胞向Th1或Th2分化，是一个相对安全的基因载体。
- 刘兰霞朱敦皖董霞宋丽萍张海玲冷希岗
- 关键词：壳聚糖CD4+T细胞免疫毒性
