蒋新国
- 作品数：36 被引量：329H指数：10
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 格列吡嗪片体外溶出度的比较被引量：8
- 1999年
- 目的 :对 3种市售格列吡嗪片的体外溶出度进行比较 ,为其质量控制提供参考。方法 :选用转篮法 ,并对T50 、Td 等参数进行统计分析。结果 :3种格列吡嗪片在 2 0min的溶出量均超过标示量的 80 % ,但配对t检验显示T50 、Td 具有显著差异 (P <0 .0 1 )。结论
- 张奇志江志强蒋新国
- 关键词：格列吡嗪片溶出度降血糖药
- 安乃近代谢物4-甲氨基安替比林的HPLC测定及其鼻腔滴剂在人体的相对生物利用度被引量：9
- 1997年
- 安乃近进入血液后，迅速、完全地被代谢为４甲氨基安替比林（ＭＡＡ），血浆中检测不出安乃近原型药，故血浆ＭＡＡ水平可反映安乃近的吸收情况。本文建立了ＭＡＡ的ＨＰＬＣ测定法，并用于安乃近鼻腔滴剂人体内药代动力学和肌内注射剂及口服片剂的相对生物利用度研究。结果表明鼻腔滴剂较口服片剂吸收快，较肌内注射剂生物利用度高。
- 崔景斌奚念朱蒋新国
- 关键词：安乃近生物利用度
- 吡罗昔康两种给药途径的血药浓度与局部浓度比较被引量：2
- 1995年
- 探讨和比较了吡罗昔康以口服和透皮两种途径给药后的血药浓度与局部浓度。将小鼠随机分组，分别给予口服混悬剂０．０７２ｍｇ·ｍｌ－１或透皮凝胶剂１ｍｇ·ｇ－１（或２ｍｇ·ｇ－１）。以ＨＰＬＣ法测定小鼠的血药浓度（Ｃｓ）和局部浓度（Ｃ１）。结果表明，透皮给药以血药浓度计算凝胶剂的相对生物利用度仅为口服混悬剂的１０％。但是透皮给药的Ｃ１／Ｃｓ＝０．１３，远远大于口服给药的Ｃ１／Ｃｓ（０．０１）。透皮给药后，局部药物浓度—时间曲线下面积为１５．８５μｇ·ｈ－１·ｍｌ－１，远远高于口服给药相应值（１．９３μｇ·ｈ－１·ｍｌ－１）。揭示单纯以血药浓度作为局部作用透皮制剂的生物利用度评价标准是不全面的，应同时考察作用部位的药物浓度。
- 方晓玲蒋新国张志如奚念朱
- 关键词：吡罗昔康透皮给药口服给药血药浓度
- 胰岛素鼻腔喷雾剂的大鼠鼻纤毛毒性考察被引量：8
- 1999年
- 目的:考察胰岛素鼻腔喷雾剂的鼻纤毛毒性.方法:扫描电镜观察鼻喷雾剂对大鼠鼻粘膜表面形态的影响.结果:大鼠给予胰岛素鼻喷雾剂后,扫描电镜观察,其鼻中隔粘膜的纤毛形态与给予生理盐水的对照组无显著差异.结论:上述胰岛素鼻喷雾剂无急性鼻粘膜纤毛毒性.
- 张奕蒋新国张奇志
- 关键词：胰岛素鼻腔给药毒性
- 氯雷他定血药浓度HPLC测定方法建立和生物利用度被引量：22
- 1999年
- 目的：建立一种灵敏的ＨＰＬＣ 测定氯雷他定血药浓度的方法，以评价氯雷他定片的相对生物利用度。方法：固定相μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８ ，流动相为甲醇乙腈０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１ｐＨ７．５ 磷酸盐缓冲液（３５∶３５∶３０），内标为盐酸萘唑啉，检测波长为２７５ｎｍ ；１２个健康志愿者采用交叉给药进行氯雷他定片的生物利用度评价。结果：ＨＰＬＣ 测定的线性范围为０ ．２ ～３０ｎｇ·ｍｌ－１ ；最低检测浓度为０．１ｎｇ·ｍｌ－１ ；方法回收率为９７．３９％ ～１０３ ．９６％ 。人体生物利用度试验结果表明，试验片与对照片间的ＡＵＣ，ｔｍａｘ，ｃｍａｘ 和ｔ１／２β无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５） ，相对生物利用度为（１０５．６０±２０ ．７６）％ （ｎ＝ １２） 。ＡＵＣ经单双侧ｔ 检验示为生物等效。结论：两种制剂生物等效。
- 江志强蒋新国奚念朱陈桂良刘倩张顺妹
- 关键词：氯雷他定生物利用度高效液相色谱法血药浓度
- 国产头孢哌酮/舒巴坦复方制剂的人体药物动力学被引量：10
- 2000年
- 目的 :研究国产头孢哌酮 (CPZ)和舒巴坦 (Sul)复方制剂在正常人体内的药物动力学。方法 :12名健康受试者恒速 ivgtt2 g国产或进口复方制剂 (Sul、CPZ各 1g) ,用 RP- HPL C法分别测定 CPZ和 Sul的经时血药浓度。药 -时数据用 3P87程序拟合。结果 :药 -时曲线符合二室开放模型。国产制剂单剂量 iv gtt后 ,CPZ的 AUC0→∞ 为 (2 2 9.10± 44 .2 1) μg· h/m l,T1 /2β为(2 .2 0± 0 .49) h,MRT为 (2 .96± 0 .95 ) h,Cls 为 (4 .7± 0 .9) L/h,Vc 为 (7.9± 1.3) L;Sul的 AUC0→∞ 为 (6 5 .90± 6 .71) μg·h/m l,T1 /2β为 (1.11± 0 .2 1) h,MRT为 (1.5 3± 0 .40 ) h,Cls为 (16 .0± 1.9) L/h,Vc为 (15 .7± 4.6 ) L。方差分析显示主要药物动力学参数国产与进口制剂无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论
- 张奇志王峰蒋新国张奕李端
- 关键词：头孢哌酮舒巴坦高效液相色谱法药物动力学
- 普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性被引量：9
- 1999年
- 目的：筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法：以盐酸普萘洛尔为模型药物，分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型，评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果：微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性；复合乳剂因包裹率较低，而环糊精因与药物的结合常数较小，使这２种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论：微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型，机理主要是它的缓释作用。
- 蒋新国张奇志张奕奚念朱
- 关键词：盐酸普萘洛尔微球鼻纤毛毒性
- 盐酸普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性研究
- 普萘洛尔(Propranolol hydrochoride，PRO)为β-受体阻滞剂，口服给药时有严惩的肝脏首过作用，绝对生物利用度仅为20℅。鼻腔给药能有效避免首过作用，绝对生物利用度可提高到近100℅。该文以PRO为...
- 蒋新国张奇志张奕奚念朱
- 关键词：盐酸普萘洛尔鼻用制剂鼻纤毛毒性微球剂
- 鼻腔作为全身给药途径的研究被引量：11
- 1998年
- 目的：以安乃近、对乙酰氨基酚、双氯灭痛、吲哚美辛、吡罗昔康和普罗帕酮为模型药，进行药物的鼻腔吸收研究，完善和发展鼻腔吸收的系统研究方法。方法：采用Ｖ－Ｃ扩散池进行离体透膜试验；采用大鼠鼻腔循环装置进行在体内吸收试验；鼻腔全身吸收实验在志愿者体内进行，同时还采用示踪元素标记化合物法进行了药物的鼻腔吸收研究。此外，对药物的鼻粘膜纤毛毒性也进行了研究。结果：安乃近、对乙酰氨基酚鼻腔吸收良好，有望开发为鼻腔给药制剂；普罗帕酮鼻纤毛毒性较大，不适合鼻腔给药；另三种药物初步结果表明鼻腔吸收良好，值得进一步研究。
- 崔景斌奚念朱蒋新国
- 关键词：安乃近对乙酰氨基酚鼻腔吸收给药
- HPLC测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂的人体相对生物利用度被引量：5
- 1998年
- 目的：测定对乙酰氨基酚鼻腔滴剂对ｐｏ片剂在正常志愿者体内的相对生物利用度。方法：建立了血浆中对乙酰氨基酚的反相高效液相色谱测定法，测定了对乙酰氨基酚鼻腔滴剂与ｐｏ片剂在正常志愿者体内的药动学参数和血药时间曲线，并且比较了二者的药动学参数。结果：对乙酰氨基酚鼻腔滴剂吸收速度与ｐｏ片剂无显著差异，吸收分数高于ｐｏ片剂，相对生物利用度为１２１．５７％（ｔ１／２校正后）。结论：对乙酰氨基酚鼻腔吸收效果良好。
- 崔景斌奚念朱蒋新国王孝俊
- 关键词：对乙酰氨基酚鼻腔吸收生物利用度
