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蒋骏航
作品数:
12
被引量:1
H指数:1
供职机构:
第二军医大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
周有骏
第二军医大学药学院药物化学教研...
郑灿辉
第二军医大学
朱驹
第二军医大学
吕加国
第二军医大学药学院药物化学教研...
杨超
第二军医大学
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第二军医大学
作者
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蒋骏航
12篇
周有骏
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郑灿辉
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朱驹
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吕加国
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王重庆
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苯并吲唑类衍生物的前药及其制备方法、应用
本发明涉及一种苯并吲唑类衍生物的前药和其药学上可接受的盐及其制备方法、应用,其结构通式为:<Image file="DDA0001284175770000011.GIF" he="652" imgContent="dra...
周有骏
郑灿辉
蒋骏航
取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及制备方法、应用
本发明涉及取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及其制备方法、应用,化学结构式如式(1)所示:<Image file="DDA0000668745250000011.GIF" he="195" imgContent="undefi...
朱驹
周有骏
郑灿辉
蒋骏航
吕加国
刘嘉
周浩
文献传递
取代黄酮类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及生物医药技术领域,首先提供了一类通式(I)所示的黄酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途,此外本发明还提供了含有该类化合物的药物组合物。本发明的黄酮类化合物可以竞争性结合Bcl-2,Bcl-x<Sub>L</S...
郑灿辉
周有骏
朱驹
张猛
王重庆
蒋骏航
吕加国
田巍
杨超
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一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制备方法和应用。所述的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物结构通式为:<Image file="2014104005697100004DEST_PATH_IMAGE0...
周有骏
孙囡囡
朱驹
吕加国
郑灿辉
蒋骏航
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7-氮杂吲哚-3-羧酸的合成工艺改进
被引量:1
2007年
目的:改进7-氮杂吲哚-3-羧酸的合成工艺。方法:以丁二腈为起始原料,用四氢呋喃、乙酸乙酯、石油醚等代替了原工艺中的异丙醚,正庚烷,氯苯等,并对处理工艺进行了优化。结果:优化后的制备工艺成本低,毒性小,后处理方便,提高了产率。结论:新工艺总产率达到43.4%,更适合工业生产。
蒋骏航
吕加国
周有骏
苯并吲唑类衍生物及其制备方法、应用
本发明涉及苯并吲唑类衍生物及其制备方法、应用,所述的苯并吲唑类衍生物的结构通式为:<Image file="DDA0000838770400000011.GIF" he="529" imgContent="drawing...
周有骏
朱驹
郑灿辉
蒋骏航
文献传递
苯并吲唑类衍生物的前药及其制备方法、应用
本发明涉及一种苯并吲唑类衍生物的前药和其药学上可接受的盐及其制备方法、应用,其结构通式为:<Image file="DDA0001284175770000011.GIF" he="646" imgContent="dra...
周有骏
郑灿辉
蒋骏航
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取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及制备方法、应用
本发明涉及取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及其制备方法、应用,化学结构式如式(1)所示:<Image file="DDA0000668745250000011.GIF" he="579" imgContent="drawin...
朱驹
周有骏
郑灿辉
蒋骏航
吕加国
刘嘉
周浩
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取代黄酮类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及生物医药技术领域,首先提供了一类通式(I)所示的黄酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途,此外本发明还提供了含有该类化合物的药物组合物。本发明的黄酮类化合物可以竞争性结合Bcl‑2,Bcl‑x<Sub>L</S...
郑灿辉
周有骏
朱驹
张猛
王重庆
蒋骏航
吕加国
田巍
杨超
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苯并吲唑类衍生物及其制备方法、应用
本发明涉及苯并吲唑类衍生物及其制备方法、应用,所述的苯并吲唑类衍生物的结构通式为:<Image file="DDA0000838770400000011.GIF" he="534" imgContent="drawing...
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